IFN-δ Activateurs
Les activateurs IFN-δ courants comprennent, sans s'y limiter, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Lithium CAS 7439-93-2, l'Acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et l'Acide valproïque CAS 99-66-1.
Les activateurs de l'IFN-δ englobent une gamme variée de composés chimiques qui exercent leurs effets par le biais de voies de signalisation complexes, modulant indirectement l'expression de l'interféron-delta (IFN-δ). Ces composés s'engagent dans divers mécanismes cellulaires, mettant en évidence l'interconnexion des cascades de signalisation au sein de la cellule. Un groupe important comprend la sphingosine-1-phosphate (S1P), qui active indirectement l'IFN-δ en engageant la voie des sphingolipides. L'activation du récepteur S1P déclenche une signalisation en aval, notamment la voie PI3K-Akt, qui aboutit à une expression accrue de l'IFN-δ. De même, la forskoline, un puissant activateur de l'adénylate cyclase, stimule la voie CREB, augmentant indirectement la transcription de l'IFN-δ par des mécanismes médiés par la CREB.
En outre, le chlorure de lithium sert d'inhibiteur de la GSK-3β, influençant la voie Wnt/β-caténine. L'inhibition de la GSK-3β par le lithium stabilise la β-caténine, ce qui entraîne une interaction accrue avec les facteurs de transcription et une augmentation subséquente de l'IFN-δ. L'acide rétinoïque et la trétinoïne, deux rétinoïdes, modulent l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui a un impact indirect sur l'IFN-δ en créant un environnement transcriptionnel permissif. En outre, le valproate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), favorisant l'acétylation des histones et facilitant une structure chromatinienne ouverte favorable à l'expression de l'IFN-δ. Le resvératrol, par le biais de l'activation de SIRT1, influence l'acétylation des histones, contribuant à la permissivité transcriptionnelle des promoteurs du gène IFN-δ. L'AMPc dibutyryle, la 5-azacytidine, l'A769662, la wortmannine et le SB203580 présentent divers mécanismes d'action, notamment l'activation de la PKA, la déméthylation de l'ADN, la modulation de l'AMPK, l'inhibition de la PI3K et l'inhibition de la MAPK p38, respectivement. Ces composés mettent collectivement en évidence le réseau complexe de voies cellulaires impliquées dans l'activation indirecte de l'IFN-δ, soulignant la complexité de la régulation cellulaire et la nature multiforme des activateurs de l'IFN-δ.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P, un lipide bioactif, active indirectement l'IFN-δ en modulant la voie des sphingolipides. L'activation du récepteur S1P déclenche une signalisation en aval, notamment la voie PI3K-Akt, ce qui renforce l'expression de l'IFN-δ. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé active la PKA qui, à son tour, stimule la voie CREB. Cette cascade augmente indirectement l'IFN-δ en renforçant la transcription par des mécanismes médiés par le CREB. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium agit comme un inhibiteur de GSK-3β, influençant la voie Wnt/β-caténine. En inhibant la GSK-3β, le lithium active indirectement l'expression de l'IFN-δ par la stabilisation et la translocation nucléaire de la β-caténine, renforçant son interaction avec les facteurs de transcription pertinents. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes en se liant aux récepteurs nucléaires. Il active indirectement l'IFN-δ en influençant la voie de signalisation médiée par le récepteur de l'acide rétinoïque. Cela conduit à une activation transcriptionnelle accrue de l'IFN-δ, contribuant à son augmentation. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Le valproate fonctionne comme un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En inhibant l'HDAC, il favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne une modification de la structure de la chromatine et une meilleure accessibilité des promoteurs du gène IFN-δ, contribuant indirectement à l'augmentation de l'expression de l'IFN-δ. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, une désacétylase impliquée dans l'homéostasie cellulaire. Lorsqu'elle est activée, la SIRT1 influence indirectement l'IFN-δ en modulant l'acétylation des histones et la structure de la chromatine, favorisant ainsi un environnement transcriptionnellement permissif pour l'expression du gène de l'IFN-δ. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'AMPc dibutyryle, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, active la PKA, déclenchant des événements en aval qui influencent indirectement l'expression de l'IFN-δ. Cela implique l'activation de CREB, qui renforce la transcription et contribue à l'activation indirecte de l'IFN-δ. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un agent déméthylant, influence les schémas de méthylation de l'ADN. En déméthylant les régions promotrices de l'IFN-δ, elle active indirectement le gène, ce qui entraîne une augmentation de la transcription et donc de l'expression de l'IFN-δ. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant l'homéostasie énergétique cellulaire. Par l'intermédiaire des voies médiées par l'AMPK, ce composé module indirectement l'expression de l'IFN-δ en régulant les facteurs de transcription et les coactivateurs impliqués dans l'activation du gène de l'IFN-δ. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, influence la voie de signalisation PI3K-Akt. L'inhibition de PI3K entraîne des effets en aval qui activent indirectement l'IFN-δ en modulant la voie Akt-mTOR, ce qui contribue à renforcer l'expression de l'IFN-δ au niveau transcriptionnel. | ||||||