Inhibiteurs ICMT
Les inhibiteurs courants de l'ICMT comprennent, sans s'y limiter, le (E,E)-Farnesyl Thiol CAS 138077-74-4, la Manumycine A CAS 52665-74-4, la Lovastatine CAS 75330-75-5, la Simvastatine CAS 79902-63-9 et la Pravastatine CAS 1245536-76-8.
Les inhibiteurs de l'ICMT appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme ICMT, qui signifie « Isoprenylcystéine carboxyl méthyltransférase ». L'ICMT est une enzyme vitale qui intervient dans la modification post-traductionnelle des protéines en catalysant la méthylation des résidus de cystéine isoprénylés. Cette modification est cruciale pour le bon fonctionnement de nombreuses protéines de signalisation, en particulier celles impliquées dans la croissance cellulaire, la prolifération et le trafic membranaire. Les inhibiteurs conçus pour cibler l'ICMT sont principalement utilisés dans la recherche en biologie moléculaire et cellulaire pour étudier les propriétés fonctionnelles et les mécanismes de régulation associés à cette enzyme.
Le développement d'inhibiteurs de l'ICMT implique généralement une combinaison d'approches biochimiques, biophysiques et structurelles visant à identifier ou à concevoir des molécules capables d'interagir sélectivement avec l'ICMT et de moduler son activité dans le contexte de la méthylation des protéines. En inhibant l'ICMT, ces composés peuvent potentiellement perturber la méthylation de protéines de signalisation essentielles, affectant ainsi les processus cellulaires qui dépendent d'une modification adéquate des protéines.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(E,E)-Farnesyl Thiol | 138077-74-4 | sc-497781 | 100 mg | $420.00 | ||
Le (E,E)-Farnesyl Thiol est un substrat de l'isoprénylcystéine carboxyl méthyltransférase (ICMT), qui joue un rôle crucial dans les modifications post-traductionnelles. Son groupe thiol unique facilite les attaques nucléophiles, ce qui permet une méthylation efficace des protéines isoprénylées. Ce composé présente des schémas de réactivité distincts, influençant la localisation et la stabilité des protéines. La cinétique de ses interactions suggère un renouvellement rapide, ce qui a un impact significatif sur les voies de signalisation cellulaire et les interactions protéiques. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A est un inhibiteur de la farnésyltransférase qui pourrait diminuer l'expression de l'ICMT en réduisant le besoin de son activité enzymatique. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine inhibe la HMG-CoA réductase, diminuant potentiellement la biosynthèse des isoprénoïdes et la demande subséquente d'activité de la TCIM. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine, un autre inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, peut entraîner une diminution des niveaux de substrats pour la prénylation, ce qui affecte indirectement l'ICMT. | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | $400.00 | 1 | |
La pravastatine fait partie de la classe des statines et pourrait diminuer l'expression de l'ICMT en limitant l'apport d'isoprénoïdes. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
L'atorvastatine est un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, qui pourrait théoriquement réduire l'expression de l'ICMT en diminuant les substrats de prénylation. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
En tant que statine, la rosuvastatine pourrait indirectement réguler à la baisse la TCIM en limitant la disponibilité des intermédiaires isoprénoïdes. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
L'alendronate inhibe la farnesyl diphosphate synthase, réduisant potentiellement la prénylation et donc l'expression de l'ICMT. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acide zolédronique inhibe la farnesyl diphosphate synthase, ce qui pourrait entraîner une diminution de la demande d'activité de l'ICMT. | ||||||
Risedronic acid | 105462-24-6 | sc-203239 | 100 mg | $107.00 | 2 | |
Le risédronate inhibe la farnésyl diphosphate synthase, réduisant potentiellement la disponibilité du substrat pour l'ICMT. | ||||||