ICMT Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ICMT incluyen, entre otros, (E,E)-Farnesiltiol CAS 138077-74-4, Manumicina A CAS 52665-74-4, Lovastatina CAS 75330-75-5, Simvastatina CAS 79902-63-9 y Pravastatina CAS 1245536-76-8.
Los inhibidores de la ICMT pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la enzima ICMT, siglas de «isoprenilcisteína carboxil metiltransferasa». La ICMT es una enzima vital que interviene en la modificación postraduccional de las proteínas catalizando la metilación de los residuos de cisteína isoprenilados. Esta modificación es crucial para el correcto funcionamiento de muchas proteínas de señalización, en particular las que intervienen en el crecimiento celular, la proliferación y el tráfico de membranas. Los inhibidores diseñados para actuar sobre la ICMT se emplean principalmente en la investigación de biología molecular y celular para investigar las propiedades funcionales y los mecanismos reguladores asociados a esta enzima.
El desarrollo de inhibidores de la ICMT suele implicar una combinación de enfoques bioquímicos, biofísicos y estructurales dirigidos a identificar o diseñar moléculas que puedan interactuar selectivamente con la ICMT y modular su actividad en el contexto de la metilación de proteínas. Al inhibir la ICMT, estos compuestos pueden alterar potencialmente la metilación de proteínas de señalización críticas, afectando a procesos celulares dependientes de la modificación adecuada de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(E,E)-Farnesyl Thiol | 138077-74-4 | sc-497781 | 100 mg | $420.00 | ||
El (E,E)-Farnesiltiol funciona como sustrato de la isoprenilcisteína carboxil metiltransferasa (ICMT), desempeñando un papel crucial en las modificaciones postraduccionales. Su exclusivo grupo tiol facilita los ataques nucleofílicos, permitiendo una metilación eficaz de las proteínas isopreniladas. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, que influyen en la localización y estabilidad de las proteínas. La cinética de sus interacciones sugiere un rápido recambio, con un impacto significativo en las vías de señalización celular y en las interacciones proteicas. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A es un inhibidor de la farnesiltransferasa que podría disminuir la expresión de ICMT al reducir la necesidad de su actividad enzimática. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, disminuyendo potencialmente la biosíntesis de isoprenoides y la consiguiente demanda de actividad ICMT. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina, otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa, puede dar lugar a niveles más bajos de sustratos para la prenilación, afectando indirectamente a la ICMT. | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | $400.00 | 1 | |
La pravastatina forma parte de la clase de las estatinas y podría disminuir la expresión de la ICMT al limitar el suministro de isoprenoides. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
La atorvastatina es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, que teóricamente podría reducir la expresión de ICMT al disminuir los sustratos de prenilación. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
Como estatina, la rosuvastatina podría regular indirectamente a la baja la ICMT al limitar la disponibilidad de intermediarios isoprenoides. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
El alendronato inhibe la farnesil difosfato sintasa, reduciendo potencialmente la prenilación y, por tanto, la expresión de ICMT. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico inhibe la farnesil difosfato sintasa, lo que podría provocar una disminución de la demanda de actividad de la ICMT. | ||||||
Risedronic acid | 105462-24-6 | sc-203239 | 100 mg | $107.00 | 2 | |
El risedronato inhibe la farnesil difosfato sintasa, reduciendo potencialmente la disponibilidad de sustrato para la ICMT. | ||||||