ICMT Inhibidores

Los inhibidores comunes de la ICMT incluyen, entre otros, (E,E)-Farnesiltiol CAS 138077-74-4, Manumicina A CAS 52665-74-4, Lovastatina CAS 75330-75-5, Simvastatina CAS 79902-63-9 y Pravastatina CAS 1245536-76-8.

Los inhibidores de la ICMT pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la enzima ICMT, siglas de «isoprenilcisteína carboxil metiltransferasa». La ICMT es una enzima vital que interviene en la modificación postraduccional de las proteínas catalizando la metilación de los residuos de cisteína isoprenilados. Esta modificación es crucial para el correcto funcionamiento de muchas proteínas de señalización, en particular las que intervienen en el crecimiento celular, la proliferación y el tráfico de membranas. Los inhibidores diseñados para actuar sobre la ICMT se emplean principalmente en la investigación de biología molecular y celular para investigar las propiedades funcionales y los mecanismos reguladores asociados a esta enzima.

El desarrollo de inhibidores de la ICMT suele implicar una combinación de enfoques bioquímicos, biofísicos y estructurales dirigidos a identificar o diseñar moléculas que puedan interactuar selectivamente con la ICMT y modular su actividad en el contexto de la metilación de proteínas. Al inhibir la ICMT, estos compuestos pueden alterar potencialmente la metilación de proteínas de señalización críticas, afectando a procesos celulares dependientes de la modificación adecuada de las proteínas.