ICAD Activateurs
Les activateurs ICAD courants comprennent notamment le Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'acide bétulinique CAS 472-15-1, le β-Nicotinamide mononucléotide CAS 1094-61-7 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs de la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN (DFFA) comprennent un ensemble diversifié de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle du DFFA dans la voie apoptotique. Par exemple, Z-VAD-FMK sert à prolonger la présence active de la DFFA en inhibant les caspases qui l'auraient autrement inactivée, renforçant ainsi son rôle dans la fragmentation de l'ADN. De même, la staurosporine et l'UCN-01, en inhibant diverses protéines kinases, facilitent la signalisation apoptique propice à l'activation de la DFFA. L'acide bétulinique, en déclenchant des événements apoptotiques mitochondriaux, et le paclitaxel, en perturbant la formation du fuseau mitotique, conduisent finalement à l'activation des caspases qui sont des activateurs en amont de la DFFA. Le renforcement de l'activité des sirtuines par le mononucléotide nicotinamide (NMN) et le resvératrol peut également influencer indirectement les mécanismes apoptotiques pour favoriser l'activation de la DFFA. En outre, la sphingosine-1-phosphate (S1P) et le céramide, en modulant les voies de signalisation des lipides qui régissent l'apoptose, peuvent influencer positivement l'activité de la DFFA.
En poursuivant avec les subtilités moléculaires, la curcumine et la piperlongumine induisent l'apoptose dans divers modèles, ce qui suggère un renforcement possible du rôle de la DFFA dans la fragmentation de l'ADN. Les mimétiques des BH3, comme le vénétoclax, imitent l'activité pro-apoptotique des protéines BH3, libérant des facteurs tels que BAX et BAK de leur séquestration anti-apoptotique. Cette action favorise la voie intrinsèque de l'apoptose, conduisant à l'activation des caspases et à l'activation subséquente de la DFFA, essentielle pour son rôle dans la fragmentation de l'ADN. Ces composés, par leurs interactions moléculaires ciblées, assurent l'amplification du signal apoptotique, culminant dans l'activité fonctionnelle accrue de la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN, sans qu'il soit nécessaire d'augmenter son expression ou de la stimuler directement. Les actions collectives de ces diverses molécules soulignent la régulation complexe de l'apoptose, le DFFA servant d'effecteur critique de la mort cellulaire programmée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Il s'agit d'un inhibiteur pan-caspase qui, en inhibant les caspases, peut indirectement augmenter l'activité de la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN en empêchant son inactivation par les caspases, ce qui permet au DFFA de rester actif plus longtemps dans la voie de signalisation apoptotique. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de protéines kinases, y compris les kinases qui peuvent réguler l'apoptose. En inhibant ces kinases, la staurosporine pourrait indirectement renforcer la voie apoptotique et donc augmenter l'activité fonctionnelle de la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Un triterpénoïde pentacyclique qui favorise l'apoptose par l'activation de la voie mitochondriale, ce qui pourrait conduire à l'activation des caspases qui activent finalement la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
Le NMN, un précurseur du NAD+, peut renforcer l'activité de la sirtuine, ce qui peut influencer le processus apoptotique. L'augmentation de l'activité des sirtuines pourrait favoriser l'activation des processus qui conduisent à l'activité fonctionnelle de la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est une molécule de signalisation lipidique qui peut moduler l'apoptose. Il est concevable que la signalisation S1P puisse influencer l'équilibre entre les facteurs anti-apoptotiques et pro-apoptotiques, en renforçant potentiellement l'activité de la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
En tant que composé polyphénolique, le resvératrol peut activer les sirtuines qui sont impliquées dans la régulation de l'apoptose. En activant ces sirtuines, le resvératrol pourrait indirectement augmenter l'activité de la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Ce composé polyphénolique du curcuma a de multiples effets sur la signalisation cellulaire et il a été démontré qu'il induisait l'apoptose dans diverses lignées cellulaires, ce qui pourrait conduire à une activation accrue de la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Composé bioactif issu de la plante Piper longum qui induit l'apoptose par des mécanismes de stress oxydatif, ce qui peut conduire à l'activation de la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Il s'agit de petites molécules qui imitent l'activité des protéines BH3 uniquement, favorisant l'apoptose en libérant les facteurs pro-apoptotiques tels que BAX et BAK des protéines anti-apoptotiques, ce qui peut favoriser l'activation de la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
Un sphingolipide qui agit comme une molécule pro-apoptotique. En favorisant l'apoptose, le céramide peut renforcer l'activation des caspases et l'activation subséquente de la sous-unité alpha du facteur de fragmentation de l'ADN. | ||||||