Les activateurs HYI sont une classe de composés qui influencent diverses voies de signalisation et processus cellulaires afin d'améliorer l'activité de HYI. La forskoline, par l'activation de l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc qui, à leur tour, par l'activation de la PKA, peuvent améliorer l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans la voie du HYI, y compris le HYI lui-même. De même, la PMA, par l'activation de la PKC, peut phosphoryler des protéines cibles, qui peuvent inclure celles de la cascade de signalisation de HYI, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de HYI.
Des composés comme l'IBMX, qui empêche la dégradation de l'AMPc, et le sildénafil, un inhibiteur de la phosphodiestérase 5, augmentent les niveaux de nucléotides cycliques (AMPc et GMPc respectivement), entraînant l'activation de leurs protéines kinases respectives (PKA et PKG). Cette cascade d'activation peut entraîner des événements de phosphorylation qui renforcent l'activité de l'HYI. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) peut modifier les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du HYI en rendant le gène HYI plus accessible à la transcription. La spermidine, en favorisant l'autophagie, pourrait faciliter l'élimination des régulateurs négatifs du HYI, ce qui conduirait à son activation indirecte. La curcumine et le resvératrol agissent tous deux sur des voies de signalisation qui peuvent influencer l'activité du HYI. L'inhibition de NF-κB par la curcumine peut réduire l'expression des protéines qui régulent négativement le HYI, tandis que l'activation de SIRT1 par le resvératrol peut conduire à la désacétylation des protéines dans la voie du HYI, renforçant ainsi l'activité du HYI. Le chlorure de lithium et la metformine, par l'inhibition de GSK-3β et l'activation de l'AMPK respectivement, peuvent indirectement influencer l'activité de HYI en modifiant l'activité des protéines qui interagissent avec HYI. Le butyrate de sodium influence l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine, ce qui augmente l'expression des gènes dans la voie HYI. Enfin, l'activation de TRPV1 par la capsaïcine et la signalisation calcique qui s'ensuit peuvent renforcer indirectement l'activité de HYI par l'activation de protéines dépendantes du calcium qui interagissent avec HYI.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité de la PKA. La PKA phosphoryle alors diverses protéines, augmentant potentiellement l'activité de l'HYI par phosphorylation sur des résidus sérine/thréonine. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines cibles, modifiant ainsi leur activité. La phosphorylation des protéines de la voie HYI par la PKC pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de l'HYI par des modifications post-traductionnelles. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc en empêchant sa dégradation. L'AMPc élevé peut renforcer la cascade de signalisation de la PKA, augmentant potentiellement l'activité de l'HYI par des effets en aval. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certains types d'ADN méthyltransférases, ce qui pourrait conduire à une hypométhylation de la région promotrice de HYI et renforcer l'activité de HYI en augmentant l'accessibilité de l'ADN pour la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine est une polyamine impliquée dans des processus cellulaires tels que la stabilisation de l'ADN. Elle peut favoriser l'autophagie, ce qui pourrait conduire à la dégradation des régulateurs négatifs de HYI, augmentant ainsi indirectement l'activité de HYI. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber la signalisation NF-κB, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression des protéines qui régulent négativement le HYI, entraînant une augmentation de l'activité fonctionnelle du HYI. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD, qui peut désacétyler des protéines et affecter leur activité. L'activation de SIRT1 par le resvératrol pourrait conduire à la désacétylation des composants de la voie HYI, ce qui renforcerait l'activité de cette dernière. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3β, ce qui peut conduire à l'activation de la signalisation Wnt. Bien que Wnt ne soit pas directement lié à HYI, l'inhibition de GSK-3β pourrait libérer des protéines susceptibles de renforcer l'activité de HYI par la stabilisation et l'activation. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformine active l'AMPK, ce qui peut améliorer le statut énergétique cellulaire. Grâce à l'activation de l'AMPK, la voie de détection de l'énergie pourrait augmenter indirectement l'activité de HYI en phosphorylant et en activant les protéines qui interagissent avec HYI. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut augmenter les niveaux d'acétylation sur les histones, conduisant à une structure ouverte de la chromatine. Cela pourrait renforcer l'activité transcriptionnelle des gènes associés à la voie HYI. | ||||||