Inhibiteurs HuB
Les inhibiteurs de HuB les plus courants comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, le méthotrexate CAS 59-05-2, le tamoxifène CAS 10540-29-1, le gefitinib CAS 184475-35-2 et le MDV3100 CAS 915087-33-1.
Les inhibiteurs de HuB appartiennent à une classe chimique distincte de composés qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler une protéine spécifique appelée HuB (également appelée ELAVL1 ou HuR), qui joue un rôle essentiel dans la régulation post-transcriptionnelle de l'expression des gènes. HuB appartient à une famille de protéines de liaison à l'ARN appelée ELAVL (Embryonic Lethal Abnormal Vision in Drosophila) et se caractérise par sa capacité à se lier aux molécules d'ARNm, influençant ainsi leur stabilité, leur localisation et leur traduction. En ciblant spécifiquement HuB, ces inhibiteurs visent à moduler sa fonction et, en fin de compte, à réguler l'expression des gènes cibles.
Le développement d'inhibiteurs de HuB repose sur la compréhension croissante de l'importance de HuB dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération cellulaire, l'apoptose et la réponse immunitaire. Les chercheurs ont cherché à concevoir de petites molécules ou des peptides capables de perturber les interactions entre HuB et ses cibles d'ARNm, modifiant ainsi le destin de ces molécules d'ARNm au sein de la cellule. Ces inhibiteurs sont généralement conçus avec un haut degré de spécificité afin de minimiser les effets hors cible et de garantir qu'ils interagissent sélectivement avec HuB. L'étude et l'utilisation des inhibiteurs de HuB pourraient fournir des informations précieuses sur les mécanismes de régulation post-transcriptionnelle des gènes et offrir de nouvelles pistes de recherche dans des domaines tels que la biologie du cancer, l'immunologie et la neurobiologie, où la régulation de l'ARNm par HuB joue un rôle crucial dans les processus cellulaires normaux et pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Supprime la prolifération cellulaire anormale dans le cancer. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Antimétabolite qui inhibe la dihydrofolate réductase, perturbant la synthèse de l'ADN et la division cellulaire dans le cancer et les maladies auto-immunes. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, inhibant la prolifération des cellules tumorales. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagoniste du récepteur des androgènes pour le cancer de la prostate, perturbant la signalisation des androgènes et inhibant la croissance tumorale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase ciblant les kinases Raf, le VEGFR et le PDGFR, entraînant une réduction de l'angiogenèse et de la croissance des tumeurs dans divers cancers. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome bloquant la dégradation des protéines, utilisé pour le myélome multiple et certains lymphomes, induisant la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR perturbant la progression du cycle cellulaire et l'angiogenèse, utilisé dans divers cancers, y compris le carcinome rénal. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Double inhibition des kinases BCR-ABL et de la famille Src. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) utilisé dans les tumeurs malignes des cellules B, bloquant les voies de signalisation des cellules B et inhibant la croissance du cancer. | ||||||