Inhibiteurs HSV-2 gB
Les inhibiteurs courants de la gB du HSV-2 comprennent, entre autres, le BX 795 CAS 702675-74-9, le ST-148 CAS 390803-40-4, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le 1-docosanol CAS 661-19-8 et l'ivermectine CAS 70288-86-7.
Les inhibiteurs de la gB du HSV-2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la glycoprotéine B (gB) du virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2). La glycoprotéine B joue un rôle crucial dans le cycle de vie viral, en particulier dans le processus d'entrée du virus dans les cellules hôtes et dans la propagation de cellule à cellule. C'est un composant essentiel de la machinerie de fusion virale, qui facilite la fusion de l'enveloppe virale avec les membranes des cellules hôtes, ce qui permet au matériel génétique viral de pénétrer dans la cellule hôte. En inhibant la fonction de la gB, ces composés interfèrent avec le processus de fusion, empêchant ainsi le virus d'infecter efficacement les cellules hôtes.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la gB du HSV-2 consiste à se lier à des sites spécifiques de la glycoprotéine gB, ce qui entraîne des altérations structurelles ou fonctionnelles de cette protéine virale. Ces altérations peuvent bloquer des étapes clés du processus de fusion, telles que les changements de conformation nécessaires à la fusion membranaire. Dans certains cas, les inhibiteurs peuvent également interférer avec la liaison initiale du virus à la surface de la cellule hôte, un processus qui précède la fusion. Les inhibiteurs de la gB du HSV-2 sont souvent étudiés pour leur capacité à perturber la transmission virale au niveau moléculaire, ce qui permet de mieux comprendre les interactions moléculaires spécifiques nécessaires à la réplication et à la propagation du virus. L'efficacité et la spécificité de ces inhibiteurs peuvent varier en fonction de leur affinité de liaison et du mécanisme précis par lequel ils influencent la fonction gB. Cette classe d'inhibiteurs constitue un outil précieux pour comprendre les mécanismes d'entrée du virus HSV-2 et le rôle de la glycoprotéine B dans la propagation virale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Inhibiteur indirect ciblant le HSV-2 en inhibant TBK1, une kinase impliquée dans la voie de l'interféron. Le BX795 perturbe la réponse interféron, limitant ainsi les défenses antivirales contre l'infection par le HSV-2. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Inhibiteur direct agissant comme un analogue nucléosidique ciblant l'ADN polymérase virale. L'acyclovir est phosphorylé par la thymidine kinase virale et sa forme triphosphate inhibe la synthèse de l'ADN viral, supprimant ainsi la réplication du HSV-2. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Inhibiteur indirect modulant les facteurs de la cellule hôte. L'ivermectine inhibe la voie d'importation nucléaire médiée par l'importine α/β1, affectant la translocation nucléaire des protéines virales essentielles à la réplication du HSV-2. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Inhibiteur indirect activant le récepteur Toll-like 7 (TLR7), induisant une réponse antivirale contre le HSV-2. L'imiquimod stimule la production d'interférons et d'autres cytokines, renforçant les défenses immunitaires innées de l'hôte contre les infections virales. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Inhibiteur direct de l'ADN polymérase virale. Le cidofovir est un analogue nucléotidique qui supprime la réplication du HSV-2 en s'incorporant à la chaîne d'ADN viral en croissance, ce qui entraîne la terminaison de la chaîne. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur indirect affectant la réplication du HSV-2 par l'inhibition de la topoisomérase I. La camptothécine interfère avec la topologie de l'ADN viral, perturbant les processus de réplication et de transcription de l'ADN essentiels à la propagation du HSV-2. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Inhibiteur indirect de la réplication du HSV-2 en ciblant le métabolisme cellulaire du glucose. Le 2-Deoxy-D-glucose, un analogue du glucose, inhibe de manière compétitive l'utilisation du glucose, affectant la production d'énergie nécessaire aux différentes étapes du cycle de vie du HSV-2. | ||||||