Inhibiteurs hnRNP M
Les inhibiteurs courants de la hnRNP M comprennent notamment le Pladienolide B CAS 445493-23-2, l'inhibiteur de la Cdc2-Like Kinase, TG003 CAS 300801-52-9, la Plumbagine CAS 481-42-5, le Rocaglamide CAS 84573-16-0 et le Fluorouracil CAS 51-21-8.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de la hnRNP M englobe une gamme variée de composés qui modulent de manière complexe l'activité de la ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène M (hnRNP M). Ces produits chimiques, par des mécanismes directs ou indirects, contribuent à l'inhibition de la hnRNP M, dévoilant ainsi des pistes de recherche sur la régulation de cette protéine liant l'ARN. Le pladiénolide B et la meayamycine B sont des inhibiteurs d'épissage qui inhibent indirectement la hnRNP M en perturbant le processus d'épissage de l'ARN, dans lequel la hnRNP M joue un rôle crucial. E7107 est un modulateur du spliceosome qui module indirectement la hnRNP M en influençant la dynamique d'épissage des pré-ARNm. TG003, un inhibiteur de CDK7, inhibe directement la hnRNP M en interférant avec la transcription médiée par l'ARN polymérase II, un processus étroitement lié à la fonction de la hnRNP M. La plumbagine, le rocaglamide et le 5-fluorouracile modulent la hnRNP M par différents mécanismes. La plumbagine affecte la hnRNP M dans le cadre de son impact plus large sur la fonction cellulaire, en induisant un stress oxydatif et en affectant le cycle cellulaire. Le rocaglamide inhibe indirectement la hnRNP M en perturbant les processus d'initiation de la traduction. Le 5-fluorouracile inhibe directement la hnRNP M en interférant avec la synthèse des acides nucléiques.
La trifluopérazine et la camptothécine exercent leurs effets inhibiteurs sur la hnRNP M par des mécanismes distincts. La trifluopérazine module la signalisation calcique, influençant la sensibilité de la hnRNP M aux variations des niveaux de calcium. La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, inhibe indirectement la hnRNP M en affectant les interactions ARN-ADN par le biais de modifications de la topologie de l'ADN. Le flavopiridol et la cucurbitacine I inhibent directement ou indirectement la hnRNP M en affectant la progression du cycle cellulaire et les processus cellulaires liés à l'inflammation et à la prolifération, dans lesquels la hnRNP M est impliquée. Le triptolide, un autre produit naturel, module la hnRNP M par ses effets étendus sur les processus cellulaires, y compris la transcription et la traduction. Ce répertoire d'inhibiteurs chimiques constitue une boîte à outils précieuse pour les chercheurs qui étudient la régulation complexe de la hnRNP M. Leurs actions spécifiques sur diverses voies et processus cellulaires donnent un aperçu des diverses stratégies de modulation de l'activité de la hnRNP M, ce qui permet d'explorer et de comprendre davantage le rôle de cette protéine de liaison à l'ARN dans les fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B est un inhibiteur du spliceosome qui affecte la machinerie d'épissage. La hnRNP M est impliquée dans l'épissage de l'ARN et l'inhibition du spliceosome par le pladiénolide B peut avoir un impact indirect sur la fonction de la hnRNP M en perturbant le processus d'épissage auquel la hnRNP M participe. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
TG003 est un inhibiteur de CDK7 qui affecte la transcription médiée par l'ARN polymérase II. La hnRNP M est impliquée dans la régulation transcriptionnelle, et l'inhibition de CDK7 par TG003 peut moduler l'activité transcriptionnelle de la hnRNP M, fournissant ainsi un moyen direct d'inhiber la fonction de la hnRNP M en interférant avec ses rôles de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
La plumbagine est un composé aux propriétés antitumorales qui peut moduler divers processus cellulaires. Son impact sur le cycle cellulaire et l'induction d'un stress oxydatif peuvent influencer indirectement la hnRNP M, car celle-ci est impliquée dans les processus cellulaires liés à la prolifération et à la réponse au stress. L'inhibition de la hnRNP M par la plumbagine se produit en conséquence de ses effets plus larges sur la fonction cellulaire. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide est un produit naturel qui inhibe l'initiation de la traduction. La hnRNP M, impliquée dans le métabolisme de l'ARN, peut être indirectement inhibée par le rocaglamide par le biais de son impact sur les processus d'initiation de la traduction. La perturbation de l'initiation de la traduction par la rocaglamide représente un mécanisme indirect par lequel la fonction de la hnRNP M peut être modulée. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile est un antimétabolite qui interfère avec la synthèse des acides nucléiques. Son incorporation dans l'ARN peut perturber le traitement de l'ARN, affectant ainsi la fonction de la hnRNP M. L'inhibition de la hnRNP M par le 5-fluorouracile est la conséquence d'une altération du métabolisme de l'ARN, ce qui représente un mécanisme direct par lequel ce composé module l'activité de la hnRNP M au niveau post-transcriptionnel. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluopérazine est un médicament antipsychotique qui module la signalisation calcique. La hnRNP M est sensible aux variations des niveaux de calcium, et la modulation de la signalisation calcique par la trifluopérazine peut avoir un impact sur la fonction de la hnRNP M. L'inhibition de la hnRNP M par la trifluopérazine est la conséquence de l'altération des voies de signalisation médiées par le calcium, ce qui constitue un mécanisme indirect de modulation de la hnRNP M. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui affecte la topologie de l'ADN. La hnRNP M, impliquée dans les interactions ARN-ADN, peut être indirectement inhibée par la camptothécine par le biais de son impact sur l'activité de la topoisomérase I. La perturbation des interactions ARN-ADN par la camptothécine représente un mécanisme indirect par lequel la fonction de la hnRNP M peut être modulée par des altérations de la topologie de l'ADN. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol est un inhibiteur de CDK qui affecte la progression du cycle cellulaire. La hnRNP M est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, et l'inhibition des CDK par le flavopiridol peut moduler la dynamique du cycle cellulaire à laquelle la hnRNP M participe. La modulation de la fonction de la hnRNP M par le flavopiridol se produit en conséquence de l'altération de la progression du cycle cellulaire, ce qui constitue un moyen direct d'inhiber la hnRNP M. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
La cucurbitacine I est un produit naturel aux propriétés anti-inflammatoires et anti-tumorales. Son impact sur les processus cellulaires liés à l'inflammation et à la prolifération peut influencer indirectement la hnRNP M, car celle-ci est impliquée dans ces processus. L'inhibition de la hnRNP M par la cucurbitacine I se produit en conséquence de ses effets plus larges sur la fonction cellulaire, ce qui représente un mécanisme indirect de modulation de la hnRNP M. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un produit naturel aux propriétés anti-inflammatoires et anti-tumorales. Son impact sur divers processus cellulaires, notamment la transcription et la traduction, peut influencer indirectement la hnRNP M, car celle-ci est impliquée dans le métabolisme de l'ARN. L'inhibition de la hnRNP M par le triptolide se produit en conséquence de ses effets plus larges sur la fonction cellulaire, ce qui représente un mécanisme indirect de modulation de la hnRNP M | ||||||