Inhibiteurs HLA-B7
Les inhibiteurs HLA-B7 courants comprennent, entre autres, l'acide flufénamique CAS 530-78-9, la chloroquine CAS 54-05-7, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la colchicine CAS 64-86-8 et la Monensine A CAS 17090-79-8.
Les inhibiteurs de HLA-B7 englobent un spectre de composés chimiques qui atténuent indirectement la fonction de présentation d'antigènes de HLA-B7 en ciblant divers processus intracellulaires essentiels à son activité. L'acide flufénamique, par exemple, réduit l'augmentation de HLA-B7 due à l'inflammation en inhibant la cyclooxygénase, diminuant ainsi les niveaux de prostaglandine et l'expression subséquente de HLA-B7. La chloroquine et la Brefeldine A perturbent respectivement la maturation endosomale/lysosomale et le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, ce qui entraîne une réduction du pool de peptides pour la présentation de HLA-B7 et une altération de la maturation de la molécule. La colchicine et la monensine déstabilisent encore plus ce processus en interférant avec la polymérisation des microtubules et en modifiant le pH intracellulaire et les concentrations d'ions, qui sont essentiels pour le transport et l'assemblage correct de HLA-B7. La leupeptine et l'E-64 ciblent spécifiquement les protéases, diminuant la production de peptides antigéniques, tandis que le Nelfinavir et la Lactacystine inhibent le protéasome, crucial pour la production de peptides pour HLA-B7, aboutissant à une diminution globale de sa capacité de présentation d'antigènes.
La fonctionnalité de HLA-B7 est encore plus compromise par des inhibiteurs comme la tunicamycine et la castanospermine, qui empêchent les modifications post-traductionnelles essentielles et le repliement correct des molécules HLA-B7, ce qui entraîne une réduction de l'expression de surface et une augmentation de la dégradation des molécules mal repliées. Le cycloheximide, en inhibant la synthèse des protéines eucaryotes, réduit indirectement la production globale de HLA-B7, contribuant ainsi au déclin de son activité fonctionnelle. Ces inhibiteurs exercent collectivement leur influence par des voies biochimiques distinctes, mais convergent vers un résultat commun: la diminution de la réponse immunitaire médiée par HLA-B7 en entravant la présentation de peptides antigéniques aux cellules T, une étape critique pour l'initiation et la régulation de l'immunité adaptative.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acide flufénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui agit également comme modulateur de la réponse immunitaire. En inhibant la voie de la cyclooxygénase, il peut réduire la production de prostaglandines, qui sont impliquées dans la réponse inflammatoire. La diminution des niveaux de prostaglandines peut indirectement conduire à une réduction de la présentation des antigènes par HLA-B7, car l'inflammation est un facteur clé dans la régulation à la hausse des molécules du CMH de classe I. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un agent antipaludique dont il a été démontré qu'il interfère avec la maturation des endosomes et des lysosomes. Cela peut entraîner une diminution de la dégradation des protéines internalisées, ce qui réduit en fin de compte le pool de peptides disponibles pour la liaison à HLA-B7 et la présentation ultérieure à la surface des cellules. Ce mécanisme indirect entrave l'activité fonctionnelle de HLA-B7 dans la présentation de l'antigène. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un inhibiteur du transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi. En perturbant ce transport, la Brefeldine A peut empêcher la glycosylation et la maturation correctes des molécules HLA-B7, ce qui est crucial pour leur stabilité et leur expression de surface, entraînant une diminution de leur fonctionnalité dans la présentation de l'antigène. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine perturbe la polymérisation des microtubules, un processus essentiel au transport et à la sécrétion intracellulaires. La perturbation des microtubules peut affecter le transport des molécules HLA-B7 vers la surface des cellules, réduisant ainsi leur capacité à présenter des antigènes et à envoyer des signaux aux cellules T. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui modifie le pH intracellulaire et les concentrations d'ions. Cela peut affecter le repliement des protéines et l'assemblage de HLA-B7 dans le réticulum endoplasmique, ce qui entraîne une réduction de la disponibilité des molécules HLA-B7 fonctionnelles à la surface des cellules pour la présentation de l'antigène. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur de protéase qui peut inhiber l'activité des protéases lysosomales. Cela peut conduire à une diminution de la génération de peptides antigéniques qui se lient à HLA-B7, diminuant ainsi l'efficacité de la présentation de l'antigène par HLA-B7. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un autre inhibiteur de protéase qui inhibe spécifiquement les protéases à cystéine. En inhibant ces protéases, l'E-64 réduit la transformation des antigènes en peptides qui peuvent être chargés sur HLA-B7, ce qui réduit la présentation de l'antigène. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Le nelfinavir est un inhibiteur de protéase utilisé dans le traitement du VIH, mais il peut également inhiber le protéasome. Le protéasome est responsable de la production de peptides pour les molécules du CMH de classe I telles que HLA-B7. L'inhibition du protéasome par le Nelfinavir entraîne une réduction de l'approvisionnement en peptides pour HLA-B7, ce qui nuit à sa fonction de présentation de l'antigène. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome, qui joue un rôle clé dans la dégradation des protéines cytosoliques pour la présentation de l'antigène par HLA-B7. En bloquant la fonction du protéasome, la lactacystine réduit la disponibilité des peptides pour HLA-B7, inhibant ainsi son rôle dans la réponse immunitaire. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle nécessaire à la stabilité et à la fonction de nombreuses protéines, dont HLA-B7. Cette inhibition peut entraîner des molécules HLA-B7 mal repliées qui sont dégradées au lieu d'être présentées à la surface des cellules, ce qui entraîne une diminution de la présentation des antigènes. | ||||||