HIV-2 gp39 Activateurs

Les activateurs courants de la gp39 du VIH-2 comprennent, entre autres, le disulfirame CAS 97-77-8, la caféine CAS 58-08-2, la prostratine CAS 60857-08-1, (+/-)-JQ1 et la bryostatine 1 CAS 83314-01-6.

Les activateurs de la gp39 du VIH-2 comprennent un spectre de composés qui peuvent potentiellement influencer indirectement le rôle fonctionnel de la protéine gp39 du VIH-2 en modulant diverses voies biochimiques et cellulaires. Par exemple, le disulfirame est connu pour interagir avec les motifs à doigt de zinc, ce qui, par analogie, pourrait suggérer sa capacité à modifier l'assemblage viral qui implique la gp39. Des agents comme la caféine peuvent stimuler des voies cellulaires, ce qui pourrait indirectement affecter des processus essentiels à la réplication virale où la gp39 joue un rôle. La bryostatine 1 et la prostratine sont des activateurs de la protéine kinase C, qui peuvent modifier les voies de signalisation cellulaires, ce qui pourrait entraîner une augmentation de la transcription des gènes du VIH, y compris ceux qui codent pour la gp39.

En outre, la tunicamycine et la D-pénicillamine sont des produits chimiques qui interfèrent avec le repliement des protéines et la formation de liaisons disulfures, respectivement, et pourraient vraisemblablement avoir un impact sur la conformation et donc la fonction de la gp39. La curcumine, connue pour sa large modulation des voies cellulaires, peut affecter la réplication du VIH-2, en modifiant potentiellement l'expression et l'activité de la gp39. Des composés comme la cyclosporine A et l'ionomycine agissent sur des voies de signalisation intracellulaires telles que la calcineurine et la signalisation calcique, respectivement, qui sont essentielles pour diverses fonctions cellulaires, y compris celles qui sont détournées par le VIH-2.