Les activateurs du groupe d'histones 4 H4 sont un ensemble de composés chimiques qui favorisent l'acétylation et l'activation ultérieure du groupe d'histones 4 H4, conduisant à la relaxation de la chromatine et à la facilitation de la transcription. Le butyrate de sodium, la trichostatine A, l'acide valproïque, le SAHA, la nicotinamide, l'acide anacardique, la curcumine, le resvératrol et le panobinostat sont tous des inhibiteurs des histones désacétylases (HDAC). Ces inhibiteurs d'HDAC empêchent l'élimination des groupes acétyles des résidus lysine sur le groupe d'histones 4 H4, ce qui maintient un état d'hyperacétylation. L'histone 4 H4 hyperacétylée est associée à une structure chromatographique ouverte, qui augmente l'accessibilité des facteurs de transcription à l'ADN, favorisant ainsi l'expression des gènes. En outre, l'inhibiteur de bromodomaine JQ1 et I-CBP112 perturbent la reconnaissance et la liaison des résidus lysine acétylés sur le groupe d'histones 4 H4 en inhibant les protéines contenant des bromodomaines, telles que les protéines BET et la protéine de liaison CREB (CBP)/p300, respectivement. Cette perturbation renforce l'activation des processus transcriptionnels qui nécessitent un état ouvert de la chromatine.
En outre, l'AMP cyclique (AMPc) sert de second messager qui active la protéine kinase A (PKA), laquelle peut phosphoryler le groupe d'histones 4 H4. La phosphorylation de H4 est une autre modification post-traductionnelle qui peut influencer le remodelage des nucléosomes et l'activation transcriptionnelle, contribuant ainsi à l'augmentation globale de l'expression génique médiée par le groupe d'histones 4 H4. Ces activateurs, par leurs mécanismes variés, assurent le maintien de l'Histone cluster 4 H4 dans un état actif, facilitant l'expression des gènes de manière régulée. Collectivement, ces composés chimiques contribuent à la modulation des paysages épigénétiques en veillant à ce que le groupe d'histones 4 H4 reste propice à l'activation transcriptionnelle, influençant ainsi les processus cellulaires et les schémas d'expression génique sans nécessiter de régulation à la hausse de la transcription du gène HIST1H4A ou d'activation directe de la protéine elle-même.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). En inhibant l'activité de l'HDAC, il entraîne une accumulation d'histones acétylées, notamment le groupe d'histones 4 H4. L'acétylation de H4 affaiblit l'interaction de l'ADN avec les histones, ce qui favorise l'activation transcriptionnelle et l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un autre inhibiteur d'HDAC qui empêche la désacétylation du groupe d'histones 4 H4. Cela conduit à un état hyperacétylé de H4, qui est associé à une structure ouverte de la chromatine et à une augmentation de la transcription des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur d'HDAC. En inhibant l'activité de la désacétylase, l'acide valproïque augmente les niveaux d'acétylation de H4, ce qui favorise la relaxation de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'HDAC qui augmente l'acétylation du groupe d'histones 4 H4, ce qui entraîne un relâchement de la structure de la chromatine et facilite l'accès des facteurs de transcription à l'ADN. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est un inhibiteur de la famille des sirtuines, des HDAC dépendantes du NAD+. Il augmente indirectement l'acétylation du groupe d'histones 4 H4, ce qui entraîne une activation transcriptionnelle. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique inhibe l'histone acétyltransférase p300, qui régule l'acétylation de l'histone cluster 4 H4. L'inhibition du processus de désacétylation maintient indirectement H4 dans un état acétylé et actif. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé naturel qui possède une activité inhibitrice des HDAC. Elle maintient ainsi le groupe d'histones 4 H4 dans un état acétylé, ce qui favorise la transcription des gènes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol inhibe les HDAC de classe III (sirtuines). Cela contribue à l'augmentation de l'acétylation et de l'activation du groupe d'histones 4 H4, ce qui favorise l'expression des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur d'HDAC. Il augmente les niveaux d'acétylation du groupe d'histones 4 H4, ce qui conduit à un état ouvert de la chromatine et à une transcription active. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine et de protéine extra-terminale (BET) qui perturbe la reconnaissance des lysines acétylées sur le groupe d'histones 4 H4. Il en résulte un déplacement des protéines BET de la chromatine, ce qui favorise l'activation des gènes. | ||||||