Inhibiteurs Histone cluster 2 H3A
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 2 H3A comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs du groupe d'histones 2 H3A appartiennent à une classe chimique spécialisée, conçue pour cibler et moduler sélectivement l'activité des histones du sous-groupe du groupe 2 H3A. Les histones sont des protéines intégrales impliquées dans l'organisation et l'emballage de l'ADN en unités structurelles appelées nucléosomes. Dans ce contexte, le groupe d'histones 2 H3A fait spécifiquement référence à un sous-groupe de la famille des histones, comprenant des variantes de H3A, un type d'histone H3. Les variantes de l'histone H3, y compris H3A, contribuent de manière significative à la structure de la chromatine et jouent un rôle crucial dans la régulation épigénétique en influençant l'expression des gènes.
Les inhibiteurs développés pour le groupe d'histones 2 H3A sont conçus de manière complexe pour interagir avec les caractéristiques structurelles spécifiques de ces histones, dans le but de perturber leurs interactions normales au sein de l'environnement chromatinien. En inhibant sélectivement les fonctions de H3A au sein de ce groupe d'histones, les chercheurs tentent d'élucider les rôles nuancés de cette variante d'histone dans divers contextes cellulaires. La compréhension de la régulation et de la dynamique des histones, en particulier au sein de groupes spécifiques comme le groupe d'histones 2 H3A, contribue à une compréhension plus large des mécanismes épigénétiques, mettant en lumière la manière dont la structure de la chromatine influence l'activité des gènes et les processus cellulaires. L'étude des inhibiteurs du groupe d'histones 2 H3A représente une voie essentielle pour faire progresser notre compréhension de la biologie de la chromatine et des mécanismes moléculaires complexes qui régissent la régulation des gènes au niveau épigénétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, réduisant potentiellement la transcription des gènes histones. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque fonctionne comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut perturber la modification des histones et, par conséquent, l'expression des gènes histoniques. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase et peut entraîner une hypométhylation de l'ADN, affectant la transcription de divers gènes, y compris les histones. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et une régulation à la baisse de l'expression des gènes histones. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, ou SAHA, est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier les schémas d'expression génétique, en réduisant éventuellement la transcription des gènes histones. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat inhibe les histones désacétylases de classe I/IV et pourrait diminuer l'expression de certains gènes, y compris les histones, en modifiant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine, un peptide cyclique, inhibe l'histone désacétylase, affectant potentiellement l'expression des gènes histones en modifiant la structure de la chromatine. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase à large spectre qui peut avoir un impact sur l'expression des histones en modifiant le compactage de la chromatine et la transcription des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inhibe sélectivement les histones désacétylases de classe I, ce qui pourrait entraîner une modulation épigénétique de l'expression des gènes histones. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et modifier les schémas d'expression des gènes histones. | ||||||