Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Histone cluster 1 H4L

Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 1 H4L comprennent, entre autres, l'ITF2357 CAS 732302-99-7, la Romidepsine CAS 128517-07-7, Scriptaid CAS 287383-59-9, le Mocetinostat CAS 726169-73-9 et le Belinostat CAS 414864-00-9.

Les inhibiteurs du groupe d'histones 1 H4L appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour inhiber sélectivement l'activité du groupe d'histones 1, avec un accent particulier sur le sous-type H4L. Les histones jouent un rôle essentiel dans l'organisation de l'ADN au sein du noyau, en formant des nucléosomes qui servent de base structurelle à la chromatine. La désignation H4L fait référence à une variante de l'histone H4, l'une des histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. En tant que variante spécifique du groupe d'histones 1, H4L devient un point focal pour les chercheurs qui cherchent à démêler les complexités de la dynamique de la chromatine et de la régulation des gènes.

Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H4L nécessite une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de l'histone H4L et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H4L et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H4L, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des aperçus cruciaux sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

ITF2357

732302-99-7sc-364513
sc-364513A
5 mg
50 mg
$340.00
$1950.00
(0)

Le givinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut augmenter les niveaux d'acétylation des histones, ce qui peut modifier l'expression de divers gènes, y compris ceux qui codent pour les histones.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

La romidepsine est un peptide cyclique inhibiteur d'HDAC qui modifie les schémas d'acétylation des histones, ce qui peut affecter l'expression des gènes, y compris les gènes d'histone.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

Scriptaid est un inhibiteur d'HDAC qui peut entraîner des changements dans la structure de la chromatine et l'expression des gènes en modifiant les niveaux d'acétylation des histones, ce qui peut affecter l'expression des gènes histoniques.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Le mocetinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier les schémas d'acétylation et influencer ainsi l'expression des gènes, y compris ceux des histones.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

Le bélinostat est un inhibiteur d'HDAC qui pourrait entraîner une hyperacétylation des histones et donc potentiellement altérer la transcription des gènes d'histone.

Chidamide

743420-02-2sc-364462
sc-364462A
sc-364462B
1 mg
5 mg
25 mg
$61.00
$245.00
$1173.00
(1)

Le chidamide est un inhibiteur d'HDAC de type benzamide qui peut modifier l'acétylation des histones, affectant potentiellement l'expression des gènes, y compris celle des gènes d'histone.

CI 994

112522-64-2sc-205245
sc-205245A
10 mg
50 mg
$97.00
$525.00
1
(2)

La tacedinaline est un inhibiteur d'HDAC qui pourrait modifier l'état d'acétylation des histones et affecter l'expression des gènes, y compris potentiellement les gènes d'histone.