Inhibiteurs Histone cluster 1 H4H
Les inhibiteurs courants de l'Histone cluster 1 H4H comprennent notamment la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le Mocetinostat CAS 726169-73-9, le Belinostat CAS 414864-00-9 et le Chidamide CAS 743420-02-2.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H4H représentent une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour inhiber sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, avec un accent particulier sur le sous-type H4H. Les histones jouent un rôle crucial dans l'organisation de l'ADN au sein du noyau, en formant des nucléosomes qui servent de base structurelle à la chromatine. La désignation H4H fait référence à une variante de l'histone H4, l'une des histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. En tant que variante spécifique du groupe d'histones 1, H4H devient une cible pour les chercheurs qui cherchent à élucider les complexités de la dynamique de la chromatine et de la régulation des gènes.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H4H nécessite une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de l'histone H4H et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus de manière complexe pour être spécifiques, afin de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H4H et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H4H, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des aperçus cruciaux sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut provoquer une déméthylation de l'ADN, entraînant potentiellement une modification des profils d'expression des gènes, qui peut inclure l'expression des gènes histones. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC connu pour influencer l'acétylation des histones et peut affecter la transcription d'un large éventail de gènes, y compris potentiellement ceux des histones. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier l'état d'acétylation des histones, influençant potentiellement l'expression des gènes, y compris l'expression des gènes d'histone. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes, y compris potentiellement la régulation de la transcription des gènes histones. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Le chidamide est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier l'acétylation des histones, affectant potentiellement l'expression des gènes, y compris les gènes histones. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Le givinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut avoir un impact sur l'expression des gènes en modifiant l'acétylation des histones et des protéines, ce qui peut inclure des effets sur l'expression des gènes histones. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur d'HDAC qui peut affecter l'expression génétique en modifiant l'état d'acétylation des histones, ce qui peut influencer la transcription des gènes histoniques. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier les niveaux d'acétylation des histones, affectant potentiellement l'expression d'un large éventail de gènes, y compris les gènes des histones. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui peut affecter l'expression des gènes en modifiant l'acétylation des histones, ce qui peut influencer la transcription des gènes histoniques. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Le sirtinol est un inhibiteur de la famille des sirtuines, des désacétylases dépendantes du NAD+, qui peuvent influencer l'acétylation des histones et l'expression des gènes, affectant potentiellement l'expression des gènes des histones. | ||||||