Histone cluster 1 H4H Inhibitoren
Gängige Histone cluster 1 H4H Inhibitors sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Mocetinostat CAS 726169-73-9, Belinostat CAS 414864-00-9 und Chidamide CAS 743420-02-2.
Histon-Cluster-1-H4H-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Histon-Clusters 1 selektiv zu hemmen, wobei der Schwerpunkt auf dem Subtyp H4H liegt. Histone spielen eine entscheidende Rolle bei der Organisation der DNA im Zellkern und bilden Nukleosomen, die als strukturelle Grundlage für das Chromatin dienen. Die Bezeichnung H4H bezieht sich auf eine Variante des Histons H4, eines der Kernhistone, die für den Aufbau der Nukleosomen unerlässlich sind. Als spezifische Variante innerhalb des Histonclusters 1 ist H4H ein Ziel für Forscher, die die Komplexität der Chromatindynamik und der Genregulation entschlüsseln wollen.
Die Entwicklung von Inhibitoren des Histonclusters 1 H4H erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Merkmale des Histons H4H und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren sind sehr spezifisch konzipiert und zielen darauf ab, selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H4H zu binden und seine normalen Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante erforschen und so wertvolle Einblicke in den Chromatinumbau und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H4H, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzubringen, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulierung und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Demethylierung der DNA bewirken kann, was möglicherweise zu veränderten Genexpressionsprofilen führt, zu denen auch die Expression von Histon-Genen gehören kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein HDAC-Inhibitor, von dem bekannt ist, dass er die Histon-Acetylierung beeinflusst und sich auf die Transkription einer Vielzahl von Genen auswirken kann, möglicherweise auch auf die der Histone. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der den Acetylierungszustand von Histonen verändern kann, was sich möglicherweise auf die Genexpression auswirkt, auch auf die Expression von Histon-Genen. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirken kann, möglicherweise auch auf die Regulierung der Histon-Gentranskription. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Chidamid ist ein HDAC-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung verändern kann, was sich möglicherweise auf die Genexpression auswirkt, einschließlich der Histon-Gene. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Givinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung der Histon- und Proteinacetylierung beeinflussen kann, was auch Auswirkungen auf die Histon-Genexpression haben kann. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein HDAC-Inhibitor, der die Genexpression beeinflussen kann, indem er den Acetylierungszustand von Histonen verändert und so möglicherweise die Transkription von Histon-Genen beeinflusst. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein HDAC-Inhibitor, der den Acetylierungsgrad von Histonen verändern kann, was die Expression einer Vielzahl von Genen, einschließlich Histon-Genen, beeinflussen kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der die Genexpression beeinflussen kann, indem er die Histon-Acetylierung verändert, was wiederum die Transkription von Histon-Genen beeinflussen kann. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Sirtinol ist ein Inhibitor der Sirtuin-Familie der NAD+-abhängigen Deacetylasen, die die Histon-Acetylierung und die Genexpression beeinflussen können, was sich möglicherweise auf die Histon-Genexpression auswirkt. | ||||||