Inhibiteurs Histone cluster 1 H3B
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 1 H3B comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le mocetinostat CAS 726169-73-9, le panobinostat CAS 404950-80-7, l'acide suberoylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et le MS-275 CAS 209783-80-2.
Les inhibiteurs chimiques du groupe d'histones 1 H3B agissent en perturbant l'équilibre normal entre acétylation et désacétylation, qui est crucial pour le maintien de la structure compacte de la chromatine. Des composés tels que la trichostatine A, le vorinostat (également connu sous le nom de SAHA) et le panobinostat sont connus pour inhiber les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'acétylation des protéines histones. L'hyperacétylation du groupe d'histones 1 H3B, induite par ces inhibiteurs, entraîne une structure chromatinienne plus détendue. Cet état de relaxation interfère avec la capacité de l'histone à faciliter l'empaquetage serré de l'ADN, ce qui est un élément clé de son rôle fonctionnel dans la cellule. L'augmentation des niveaux d'acétylation empêche l'histone cluster 1 H3B de maintenir efficacement l'architecture de la chromatine, ce qui est essentiel pour la régulation de l'expression des gènes et la stabilité du génome.
D'autres inhibiteurs, tels que le mocetinostat, l'entinostat et la romidepsine, ciblent également les HDAC, mais leur sélectivité et leur mode d'inhibition peuvent différer. Ces inhibiteurs contribuent à l'accumulation du groupe d'histones 1 H3B acétylé, ce qui renforce encore la perturbation de la structure compacte de la chromatine. Le Belinostat et le Chidamide, par des mécanismes similaires, provoquent des changements dans le statut d'acétylation de l'Histone cluster 1 H3B, conduisant à des altérations dans le paysage chromatinien qui inhibe son rôle fonctionnel. En outre, l'acide valproïque, bien qu'il ne soit pas principalement un inhibiteur d'HDAC, peut augmenter l'acétylation de l'histone cluster 1 H3B, ce qui a un impact sur sa capacité à participer au compactage de la chromatine et au contrôle de l'expression des gènes. Le givinostat et le CUDC-101 complètent la liste des inhibiteurs d'HDAC qui contribuent à l'augmentation de l'acétylation de l'histone cluster 1 H3B, modifiant ainsi son rôle structurel dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression génique. Ces inhibiteurs chimiques facilitent collectivement le maintien d'un état dans lequel l'Histone cluster 1 H3B est incapable de jouer son rôle crucial dans l'organisation structurelle de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). En inhibant l'activité des HDAC, ce composé augmente l'acétylation des protéines histones, y compris l'histone cluster 1 H3B. L'hyperacétylation des histones peut perturber la structure de la chromatine et inhiber la transcription de certains gènes, ainsi qu'affecter les processus de réparation et de réplication de l'ADN, conduisant à l'inhibition fonctionnelle de la protéine Histone cluster 1 H3B. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un autre inhibiteur d'HDAC qui, en bloquant le processus de désacétylation, entraîne une augmentation des niveaux d'acétylation des histones telles que le groupe d'histones 1 H3B. Cette hyperacétylation interfère avec la capacité de l'histone à emballer étroitement l'ADN, inhibant ainsi le rôle fonctionnel de l'Histone cluster 1 H3B dans le maintien de la structure de la chromatine et le contrôle de l'expression des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur d'HDAC qui entraîne l'accumulation d'histones acétylées, notamment le groupe d'histones 1 H3B. L'accumulation d'histones acétylées perturbe les mécanismes normaux de désacétylation nécessaires à la structure compacte de la chromatine, inhibant ainsi le rôle fonctionnel du groupe d'histones 1 H3B dans la régulation de l'expression des gènes et de la dynamique de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un inhibiteur d'HDAC, augmente les niveaux d'histones acétylées, comme le groupe d'histones 1 H3B, ce qui entraîne une structure ouverte de la chromatine et une inhibition subséquente de sa fonction. Cela peut interférer avec les mécanismes de réplication et de réparation de l'ADN, ainsi qu'avec la liaison des facteurs de transcription, inhibant ainsi fonctionnellement l'Histone cluster 1 H3B. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inhibe sélectivement les HDAC de classe I, ce qui entraîne l'hyperacétylation d'histones spécifiques, notamment le groupe d'histones 1 H3B. Cette hyperacétylation peut perturber l'architecture de la chromatine et par la suite inhiber les rôles fonctionnels du groupe d'histones 1 H3B dans le compactage de l'ADN et la régulation des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un peptide cyclique inhibiteur d'HDAC qui augmente les niveaux d'acétylation des histones comme le groupe d'histones 1 H3B. L'acétylation accrue peut inhiber la capacité de l'Histone cluster 1 H3B à interagir correctement avec l'ADN et d'autres protéines histones, inhibant ainsi sa fonction dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un inhibiteur d'HDAC qui provoque l'accumulation de l'histone 1 H3B acétylée parmi d'autres histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte et à l'inhibition de la fonction normale de cette histone dans l'emballage de l'ADN et la régulation des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, bien qu'il soit principalement utilisé pour d'autres indications, agit également comme un inhibiteur d'HDAC, entraînant l'hyperacétylation d'histones telles que le groupe d'histones 1 H3B. Cela peut perturber la structure de la chromatine et inhiber la capacité du groupe d'histones 1 H3B à fonctionner dans la régulation des gènes et la réparation de l'ADN. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Le givinostat est un inhibiteur d'HDAC qui augmente le niveau d'acétylation des histones, y compris le groupe d'histones 1 H3B, ce qui perturbe l'emballage serré de l'ADN et inhibe le rôle structurel du groupe d'histones 1 H3B dans le remodelage de la chromatine et le contrôle de l'expression génétique. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Le chidamide est un inhibiteur d'HDAC qui entraîne l'accumulation d'histones acétylées, y compris l'histone cluster 1 H3B. En empêchant la désacétylation, il perturbe la structure normale de la chromatine et inhibe le rôle fonctionnel du groupe d'histones 1 H3B dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||