Inhibiteurs Histamine H2 Receptor
Les inhibiteurs courants du récepteur H2 de l'histamine comprennent, sans s'y limiter, la Ranitidine CAS 66357-35-5, la rac Lafutidine CAS 118288-08-7.
La classe chimique des inhibiteurs du récepteur H2 de l'histamine constitue un ensemble distinctif de composés organiques reconnus pour leur capacité spécialisée à interagir avec les récepteurs H2 de l'histamine et à réguler leur activité. Ces récepteurs, situés à la surface de cellules spécifiques, notamment dans la muqueuse gastrique, jouent un rôle clé dans la communication cellulaire. Le mécanisme fondamental qui sous-tend ces inhibiteurs implique un processus dans lequel ils se lient sélectivement, de manière compétitive, au site fonctionnel des récepteurs H2 de l'histamine. Cette liaison agit comme un obstacle, empêchant effectivement la liaison normale de l'histamine - une molécule de signalisation endogène essentielle. En vertu de cette entrave, les cascades de signalisation en aval qui provoqueraient normalement une augmentation de la sécrétion d'acide gastrique par les cellules pariétales de la muqueuse de l'estomac sont réduites.
Un motif structurel discernable observé parmi les membres de cette classe chimique comprend des constituants aromatiques et hétérocycliques. Ces éléments structurels jouent un rôle indispensable en permettant une liaison solide avec les récepteurs H2 de l'histamine. Sur le plan fonctionnel, l'inhibition de ces récepteurs par les composés de cette classe aboutit à une réduction de la synthèse et de la libération de l'acide gastrique. Cet effet a des conséquences physiologiques importantes, en particulier dans les scénarios où la production excessive d'acide gastrique pose un problème notable. La compréhension de l'interaction complexe entre ces inhibiteurs et les récepteurs H2 de l'histamine pourrait nous permettre de mieux comprendre la communication cellulaire et la modulation des récepteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
La ranitidine (CAS 66357-35-5) est un inhibiteur des récepteurs H2 de l'histamine. Elle entrave la sécrétion d'acide gastrique en se liant de manière compétitive aux récepteurs H2, dont elle module l'activité. | ||||||
Burimamide oxalate | 34970-69-9 | sc-203535 | 10 mg | $200.00 | ||
L'oxalate de burimamide (CAS 34970-69-9) fonctionne comme un inhibiteur des récepteurs H2 de l'histamine, se liant aux récepteurs H2 et modifiant leur activité pour réguler la sécrétion d'acide gastrique. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimétidine (CAS 51481-61-9) agit comme un inhibiteur des récepteurs H2 de l'histamine, affectant la régulation de l'acide gastrique en se liant de manière compétitive aux récepteurs H2 et en modulant leur activité. | ||||||
Ranitidine hydrochloride | 66357-59-3 | sc-204874 | 1 g | $33.00 | ||
Le chlorhydrate de ranitidine (CAS 66357-59-3) agit comme un inhibiteur des récepteurs H2 de l'histamine, influençant la régulation de l'acidité gastrique en se liant de manière compétitive à ces récepteurs et en modulant leur activité. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
La famotidine (CAS 76824-35-6) agit comme un inhibiteur des récepteurs H2 de l'histamine, influençant le contrôle de l'acidité gastrique en se liant de manière compétitive aux récepteurs H2 et en modulant leur activité. | ||||||
Roxatidine Acetate Hydrochloride | 93793-83-0 | sc-205844 sc-205844A | 100 mg 500 mg | $82.00 $245.00 | ||
Le chlorhydrate d'acétate de roxatidine (CAS 93793-83-0) fonctionne comme un inhibiteur des récepteurs H2 de l'histamine, influençant la régulation de l'acidité gastrique en se liant de manière compétitive aux récepteurs H2 et en modulant leur activité. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
Le maléate d'asénapine (CAS 65576-45-6) fonctionne comme un inhibiteur des récepteurs H2 de l'histamine, influençant la régulation de l'acidité gastrique en modulant l'activité de ces récepteurs par liaison. | ||||||
Desmethyl Nizatidine | 82586-78-5 | sc-391545 | 1 mg | $360.00 | ||
La desméthyl nizatidine est un métabolite actif qui agit comme un inhibiteur des récepteurs H2 de l'histamine, influençant le contrôle de l'acidité gastrique en modulant l'activité de ces récepteurs par une liaison compétitive. | ||||||
ICI 162,846 | 84545-30-2 | sc-361207 | 50 mg | $204.00 | ||
ICI 162,846 (CAS 84545-30-2) est un inhibiteur des récepteurs H2 de l'histamine qui agit sur la régulation de l'acidité gastrique en se liant de manière compétitive aux récepteurs H2 et en modulant leur activité. | ||||||
Zolantidine dimaleate | 104076-38-2 | sc-364691 | 25 mg | $522.00 | ||
Le dimaléate de zolantidine (CAS 104076-38-2) fonctionne comme un inhibiteur des récepteurs H2 de l'histamine, influençant la régulation de l'acidité gastrique en modulant l'activité de ces récepteurs par liaison compétitive. | ||||||