Ranitidine hydrochloride (CAS 66357-59-3)
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Le chlorhydrate de ranitidine est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine qui agit en inhibant de manière compétitive l'action de l'histamine sur les récepteurs H2 des cellules pariétales de l'estomac. Cette inhibition entraîne une réduction du volume des sécrétions gastriques, ainsi qu'une diminution de la concentration globale des ions hydrogène. En diminuant la production d'acide gastrique, le chlorhydrate de ranitidine peut contribuer à créer un environnement moins acide. Le mode d'action du chlorhydrate de ranitidine consiste à se lier aux récepteurs H2 de la membrane basolatérale de la cellule pariétale, ce qui entraîne finalement une diminution de la production d'acide gastrique. Le chlorhydrate de ranitidine peut avoir un effet cytoprotecteur sur la muqueuse gastrique, ce qui peut contribuer à son impact global sur la réduction de la sécrétion d'acide gastrique. Le chlorhydrate de ranitidine joue un rôle dans la modulation de la production d'acide gastrique dans des applications expérimentales.
Ranitidine hydrochloride (CAS 66357-59-3) Références
- Analyse des rayons X du chlorhydrate de ranitidine à l'aide d'un réseau neuronal. | Agatonovic-Kustrin, S., et al. 2000. J Pharm Biomed Anal. 22: 985-92. PMID: 10857567
- Chlorhydrate de ranitidine, forme cristalline polymorphe. | Hempel, A., et al. 2000. Acta Crystallogr C. 56 (Pt 8): 1048-9. PMID: 10944325
- Chlorhydrate de ranitidine bioadhésif pour la gastro-rétention avec contrôle du pH micro-environnemental. | Adhikary, A. and Vavia, PR. 2008. Drug Dev Ind Pharm. 34: 860-9. PMID: 18618306
- Quantification du chlorhydrate de ranitidine en présence de son produit de décomposition par des méthodes spectrophotométriques. Application à l'étude cinétique. | Sokół, A., et al. 2011. Acta Pol Pharm. 68: 169-77. PMID: 21485289
- Microsphères flottantes chargées d'éthylcellulose et d'Eudragit RS 100 et de chlorhydrate de ranitidine: Effet des modificateurs de pH. | Kotagale, NR., et al. 2011. Indian J Pharm Sci. 73: 626-33. PMID: 23112396
- Stabilité du chlorhydrate de ranitidine avec la céfazoline sodique, la céfbuvérazone sodique, la céfoxitine sodique et la céphalothine sodique lors d'une administration en Y simulée. | Inagaki, K., et al. 2000. Int J Pharm Compd. 4: 150-3. PMID: 23985950
- Méthodes chromatographiques pour déterminer l'identité, la force et la pureté du chlorhydrate de ranitidine à la fois dans la substance médicamenteuse et dans ses formes de dosage - un exercice de sélection, de développement, de définition et de validation de méthodes. | Evans, MB., et al. 1989. J Pharm Biomed Anal. 7: 1-22. PMID: 2488600
- Discrimination des cristaux de chlorhydrate de ranitidine à l'aide de la tomographie micro-informatique à rayons X pour l'évaluation de la distribution spatiale tridimensionnelle dans les formes de dosage solides. | Yamamoto, E., et al. 2021. Int J Pharm. 605: 120834. PMID: 34192587
- Formation de N-Nitrosodiméthylamine (NDMA) à partir des impuretés de la ranitidine: Causes possibles de la présence de NDMA dans le chlorhydrate de ranitidine. | Yokoo, H., et al. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 872-876. PMID: 34470951
- Capteurs ultrasensibles à base d'oxyde polymérique nanométallique fonctionnalisé pour la détermination potentiométrique du chlorhydrate de ranitidine. | Alshehri, EM., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236096
- Hypergastrinémie induite par le chlorhydrate de ranitidine. | Chisholm, JC. 1985. J Natl Med Assoc. 77: 303-4. PMID: 3999148
- Stabilité du paclitaxel avec le chlorhydrate d'ondansétron ou le chlorhydrate de ranitidine lors d'une administration simulée sur le site Y. | Burm, JP., et al. 1994. Am J Hosp Pharm. 51: 1201-4. PMID: 7913797
- La sécurité de la ranitidine après plus de dix ans d'utilisation. | Mills, JG., et al. 1997. Aliment Pharmacol Ther. 11: 129-37. PMID: 9042985
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Ranitidine hydrochloride, 1 g | sc-204874 | 1 g | $33.00 |