Les activateurs Hint1 constituent une classe unique de composés chimiques qui jouent un rôle essentiel dans la modulation biochimique de l'activité de la protéine Hint1. La protéine Hint1, codée par le gène HINT1, est impliquée dans diverses voies de signalisation intracellulaires, notamment celles liées à la réponse au stress, à la prolifération cellulaire et à l'apoptose. Les activateurs de Hint1 agissent généralement en se liant au site actif de la protéine ou à des sites allostériques, améliorant ainsi sa conformation fonctionnelle et sa stabilité. Cette classe d'activateurs comprend des ligands de petites molécules qui augmentent l'affinité de Hint1 pour ses substrats, ce qui se traduit par une activité catalytique plus efficace. En outre, certains composés de cette classe peuvent améliorer l'interaction de la protéine avec d'autres protéines régulatrices, ce qui renforce encore son rôle dans les voies de signalisation cellulaires. Par exemple, certains activateurs de Hint1 peuvent stabiliser les complexes entre Hint1 et des substrats nucléotidiques spécifiques, ce qui entraîne une hydrolyse accrue de ces molécules et la libération subséquente de métabolites bioactifs essentiels à l'homéostasie cellulaire.
Les mécanismes biochimiques par lesquels les activateurs Hint1 exercent leurs effets sont divers et complexes. Certains de ces activateurs fonctionnent en empêchant la dégradation de Hint1, maintenant ainsi des niveaux plus élevés de la protéine dans la cellule. D'autres peuvent activer indirectement Hint1 en modulant les niveaux cellulaires des cofacteurs nécessaires à son activité optimale, tels que les ions métalliques ou les nucléotides. En outre, certaines molécules sont conçues pour imiter les substrats naturels de Hint1, en se liant au site actif et en initiant un changement de conformation qui aboutit à une forme plus active de la protéine. Ces activateurs ne sont pas de simples liants; ils agissent comme des catalyseurs qui propulsent l'activité fonctionnelle de la protéine Hint1, renforçant son rôle dans les voies biochimiques critiques dans lesquelles elle est impliquée. Les interactions moléculaires précises entre ces activateurs et la protéine Hint1 soulignent la nature sophistiquée de la régulation cellulaire et illustrent l'utilisation de petites molécules pour affiner la fonction de protéines spécifiques sans modifier leur niveau d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler Hint1, renforçant ainsi son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de protéines en aval qui interagissent avec Hint1 et l'activent. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui élève les niveaux intracellulaires de Ca2+, entraînant l'activation de kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et activer Hint1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de Hint1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA qui peut renforcer l'activité de Hint1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase-4, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui peut entraîner l'activation de la PKA et l'activation subséquente de Hint1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, qui augmente les niveaux d'AMPc, conduisant potentiellement à l'activation de la PKA et à la phosphorylation de Hint1. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un autre inhibiteur de la phosphodiestérase-5 qui augmente les niveaux de GMPc, conduisant potentiellement à l'activation de la PKG et au renforcement de l'activité de Hint1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux intracellulaires de Ca2+, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium/calmoduline qui pourraient phosphoryler et activer Hint1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA, entraînant la phosphorylation et l'activation potentielle de Hint1. | ||||||