Gli attivatori di Hint1 costituiscono una classe unica di composti chimici che svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione biochimica dell'attività della proteina Hint1. Hint1, una proteina codificata dal gene HINT1, è coinvolta in diverse vie di segnalazione intracellulare, tra cui quelle legate alla risposta allo stress, alla proliferazione cellulare e all'apoptosi. Gli attivatori di Hint1 funzionano tipicamente legandosi al sito attivo o ai siti allosterici della proteina, migliorandone la conformazione funzionale e la stabilità. Questa classe di attivatori comprende ligandi di piccole molecole che aumentano l'affinità di Hint1 per i suoi substrati, determinando un'attività catalitica più efficiente. Inoltre, alcuni composti di questa classe possono migliorare l'interazione della proteina con altre proteine regolatrici, aumentando ulteriormente il suo ruolo nelle vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, alcuni attivatori di Hint1 possono stabilizzare i complessi tra Hint1 e specifici substrati nucleotidici, portando a una maggiore idrolisi di queste molecole e al conseguente rilascio di metaboliti bioattivi fondamentali per l'omeostasi cellulare.
I meccanismi biochimici attraverso i quali gli attivatori di Hint1 esercitano i loro effetti sono diversi e intricati. Alcuni di questi attivatori funzionano impedendo la degradazione di Hint1, mantenendo così livelli più elevati della proteina all'interno della cellula. Altri possono attivare indirettamente Hint1 modulando i livelli cellulari dei cofattori necessari per la sua attività ottimale, come ioni metallici o nucleotidi. Inoltre, alcune molecole sono progettate per imitare i substrati naturali di Hint1, legandosi al sito attivo e avviando un cambiamento conformazionale che porta a una forma più attiva della proteina. Questi attivatori non sono semplici leganti, ma agiscono come catalizzatori che spingono l'attività funzionale di Hint1, potenziandone il ruolo nei percorsi biochimici critici in cui è coinvolto. Le precise interazioni molecolari tra questi attivatori e la proteina Hint1 sottolineano la natura sofisticata della regolazione cellulare ed esemplificano l'uso di piccole molecole per mettere a punto la funzione di specifiche proteine senza alterarne i livelli di espressione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare Hint1, potenziandone l'attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di proteine a valle che interagiscono con Hint1 e lo attivano. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che eleva i livelli intracellulari di Ca2+, portando all'attivazione di chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare Hint1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di Hint1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, attivando così la PKA che può potenziare l'attività di Hint1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi-4, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può portare all'attivazione della PKA e alla successiva attivazione di Hint1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, che aumenta i livelli di cAMP, portando potenzialmente all'attivazione della PKA e alla fosforilazione di Hint1. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast è un altro inibitore della fosfodiesterasi-5 che aumenta i livelli di cGMP, portando potenzialmente all'attivazione della PKG e al potenziamento dell'attività di Hint1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli intracellulari di Ca2+, in grado di attivare le chinasi calcio/calmodulina-dipendenti che potrebbero fosforilare e attivare Hint1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA, portando alla fosforilazione e alla potenziale attivazione di Hint1. |