Inhibiteurs HHV-4 LMP-1
Les inhibiteurs courants de la LMP-1 du HHV-4 comprennent, sans s'y limiter, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Parthénolide CAS 20554-84-1, Inhibiteur de l'activation de NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, Wedelolactone CAS 524-12-9 et IMD 0354 CAS 978-62-1.
Les inhibiteurs chimiques de la LMP-1 de HHV-4 ciblent divers composants de la voie de signalisation NF-κB, un médiateur crucial des activités oncogènes de la protéine. Des composés tels que le Bay 11-7082, le Parthénolide, le JSH-23 et le Wedelolactone peuvent perturber la cascade de signalisation initiée par la LMP-1. Le Bay 11-7082 inhibe directement la voie NF-κB, empêchant l'activation transcriptionnelle des gènes que LMP-1 induit généralement. Le parthénolide cible également cette voie, mais il le fait en inhibant la voie NF-κB plus en amont, ce qui empêche les effets en aval de LMP-1 de se manifester. Le JSH-23 bloque la translocation nucléaire de NF-κB, l'empêchant ainsi d'activer les gènes cibles qui contribuent au rôle de LMP-1 dans la transformation cellulaire. De même, la wedelolactone inhibe IKK, une kinase vitale pour l'activation de NF-κB, entravant ainsi la capacité de LMP-1 à promouvoir la survie et la prolifération cellulaires.
D'autres inhibiteurs chimiques comme IMD-0354, QNZ, BMS-345541, TPCA-1, PS-1145, MLN120B, Sulforaphane et Andrographolide jouent également un rôle important dans l'inhibition de LMP-1. L'IMD-0354 cible spécifiquement IKKβ, une kinase clé de la voie de signalisation NF-κB, pour supprimer l'activité transcriptionnelle que LMP-1 devrait normalement renforcer. Le QNZ est efficace pour inhiber l'activation du NF-κB, qui est essentielle pour la transformation médiée par LMP-1. Le BMS-345541 et le TPCA-1 inhibent sélectivement IKK, empêchant ainsi l'activation de NF-κB et l'activité fonctionnelle subséquente de LMP-1. Le PS-1145 et le MLN120B sont d'autres inhibiteurs de l'IKK qui empêchent l'activation de NF-κB, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité oncogénique associée à LMP-1. Enfin, le sulforaphane et l'andrographolide perturbent la signalisation NF-κB sur laquelle repose la fonction de la LMP-1, inhibant ainsi efficacement le rôle de la protéine dans la promotion des processus oncogéniques. Chacune de ces substances chimiques cible des points spécifiques de la voie NF-κB pour inhiber l'activité fonctionnelle de la LMP-1 du HHV-4.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 inhibe le NF-κB, un facteur de transcription qui est régulé à la hausse par le HHV-4 LMP-1. En inhibant NF-κB, ce composé empêche la transcription des gènes en aval qui contribuent aux effets oncogènes de LMP-1. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide inhibe la voie NF-κB, qui est essentielle à la fonction transformatrice de la LMP-1 du HHV-4. Cette perturbation entraîne l'inhibition de la signalisation oncogène médiée par la LMP-1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Le JSH-23 bloque la translocation nucléaire de NF-κB, une étape clé de la voie de signalisation activée par HHV-4 LMP-1, inhibant ainsi de manière fonctionnelle la capacité de la protéine à promouvoir la survie et la prolifération cellulaires. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
La wedelolactone perturbe la voie NF-κB en inhibant IKK, empêchant ainsi l'activation induite par HHV-4 LMP-1 et conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 inhibe spécifiquement l'activité de IKKβ dans la voie de signalisation NF-κB, supprimant ainsi l'activité transcriptionnelle promue par HHV-4 LMP-1. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Le QNZ inhibe l'activation de NF-κB, qui est nécessaire à la transformation des cellules par la LMP-1 de HHV-4, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle des activités pathogènes de la LMP-1. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Le BMS-345541 inhibe sélectivement IKK, une kinase essentielle à l'activation de NF-κB par la LMP-1 de HHV-4, inhibant ainsi fonctionnellement la LMP-1. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 est un inhibiteur de IKK-2, qui est impliqué dans la voie de signalisation NF-κB. L'inhibition de cette kinase réduit l'activité NF-κB induite par la LMP-1 du HHV-4, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de la LMP-1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane est connu pour inhiber la signalisation de la voie NF-κB. Ce faisant, il s'oppose à la signalisation promue par la LMP-1 du HHV-4, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
L'andrographolide perturbe la signalisation NF-κB, qui est une voie critique pour l'activité de la LMP-1 de HHV-4, et inhibe donc fonctionnellement les effets oncogènes médiés par la LMP-1. | ||||||