Inhibiteurs HDAC8
Les inhibiteurs courants de HDAC8 comprennent, sans s'y limiter, Scriptaid CAS 287383-59-9, 1-Naphthohydroxamic Acid CAS 6953-61-3, Droxinostat CAS 99873-43-5, PCI-24781 CAS 783355-60-2 et PCI-34051 CAS 950762-95-5.
Les inhibiteurs de HDAC8 appartiennent à une classe chimique spécifique connue pour sa capacité à moduler l'activité de l'histone désacétylase 8 (HDAC8), une enzyme qui joue un rôle clé dans la régulation de l'état d'acétylation des protéines histones et non histones. Ces inhibiteurs agissent en interférant avec les interactions impliquant HDAC8, qui est un membre de la famille des enzymes histone désacétylases responsables du contrôle de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. HDAC8 est impliqué dans divers processus cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire, la transcription des gènes et la réparation de l'ADN. Les inhibiteurs de HDAC8 sont conçus pour cibler des sites de liaison spécifiques ou des voies moléculaires associées à HDAC8, influençant ainsi son activité enzymatique et ses effets en aval.
Le développement d'inhibiteurs de HDAC8 nécessite une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de HDAC8 et de ses interactions avec les substrats et les cofacteurs. Les chercheurs dans ce domaine s'efforcent de mettre au point des molécules présentant une sélectivité et une affinité élevées pour HDAC8, permettant une modulation précise de ses fonctions. Ces inhibiteurs font souvent appel à des stratégies de conception innovantes qui perturbent les interactions moléculaires essentielles à la fonction catalytique de HDAC8. En découvrant les mécanismes complexes par lesquels HDAC8 participe à la régulation épigénétique et aux processus cellulaires, les chercheurs cherchent à élucider son importance dans les phénomènes biologiques fondamentaux. Les progrès constants de la pharmacologie moléculaire et de la synthèse chimique permettent d'affiner les inhibiteurs d'HDAC8, offrant des applications dans divers contextes scientifiques où la manipulation des processus médiés par HDAC8 présente un intérêt.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur d'HDAC à base d'acide hydroxamique qui cible HDAC8 parmi d'autres isoformes d'HDAC. Il affecte les schémas d'acétylation des histones, entraînant des changements dans l'expression des gènes et influençant potentiellement les processus cellulaires. | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $85.00 $330.00 | ||
L'acide 1-naphtohydroxamique est un composé à base d'hydroxamate qui inhibe HDAC8. En interférant avec l'activité de désacétylation de HDAC8, il module l'acétylation des histones et l'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur diverses fonctions cellulaires. | ||||||
Droxinostat | 99873-43-5 | sc-364485 sc-364485A | 5 mg 25 mg | $85.00 $454.00 | 1 | |
Le droxinostat est un inhibiteur d'HDAC à base d'hydroxamate, sélectif pour HDAC8. Il module les schémas d'acétylation des histones, influençant l'expression des gènes et pouvant avoir un impact sur les processus cellulaires liés à la régulation épigénétique. | ||||||
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | $41.00 $74.00 | ||
Le diphénylamide pimélique 106 est un composé qui cible les HDAC de classe I, y compris HDAC8. Il influence les niveaux d'acétylation des histones, affectant potentiellement l'expression des gènes et les processus cellulaires associés à la régulation épigénétique. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
Inhibiteur à base d'hydroxamate qui cible spécifiquement HDAC8, favorisant l'hyperacétylation des histones et des protéines, affectant l'expression des gènes. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
Le PCI-24781 est un inhibiteur d'HDAC à base d'acide hydroxamique dont l'une des cibles est l'HDAC8. En modifiant l'acétylation des histones, il peut affecter la dynamique de l'expression des gènes et potentiellement jouer un rôle dans la régulation des fonctions cellulaires. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
TC-H 106 est un inhibiteur d'HDAC qui cible sélectivement l'HDAC8. Son mécanisme d'action consiste à moduler les schémas d'acétylation des histones, ce qui peut avoir un impact sur la dynamique de l'expression des gènes et les processus cellulaires. | ||||||