Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs HDAC7

Les inhibiteurs d'HDAC7 courants comprennent, entre autres, le CI 994 CAS 112522-64-2, le mocetinostat CAS 726169-73-9, l'apicidine CAS 183506-66-3, Scriptaid CAS 287383-59-9 et la tubastatine A CAS 1252003-15-8.

Les inhibiteurs de HDAC7 appartiennent à une classe de composés qui interagissent avec l'activité de l'histone désacétylase 7 (HDAC7), une enzyme impliquée dans la régulation épigénétique, et la modulent. Les processus épigénétiques sont essentiels pour contrôler les schémas d'expression des gènes sans modifier la séquence d'ADN sous-jacente. HDAC7 est un membre de la famille des histones désacétylases, qui est responsable de l'élimination des groupes acétyles des protéines histones. Ces modifications jouent un rôle essentiel dans la formation de la structure de la chromatine, influençant ainsi l'accessibilité des facteurs de transcription à l'ADN et régulant par la suite l'expression des gènes. Les inhibiteurs de HDAC7 sont conçus pour cibler spécifiquement l'activité enzymatique de HDAC7, modifiant ainsi la désacétylation des histones et d'autres protéines non histones qui sont des substrats de HDAC7. En inhibant HDAC7, ces composés entraînent une accumulation de groupes acétyles sur les histones, ce qui se traduit par une structure chromatinienne plus détendue qui facilite l'accès des facteurs de transcription à l'ADN. Cela peut finalement avoir un impact sur la production transcriptionnelle de nombreux gènes, entraînant une cascade d'événements moléculaires qui régissent divers processus cellulaires. Par conséquent, les inhibiteurs de HDAC7 ont suscité un intérêt considérable dans le domaine de la recherche en épigénétique en raison de leur rôle dans l'élucidation des subtilités de la régulation des gènes.

Le développement et l'étude des inhibiteurs d'HDAC7 sont importants non seulement pour leurs applications, mais aussi pour élargir notre compréhension des mécanismes épigénétiques. Ces composés ont la capacité de mettre en lumière les liens complexes entre les modifications de la chromatine et l'expression des gènes, révélant ainsi de nouvelles perspectives sur la différenciation cellulaire, le développement et les processus pathologiques. En manipulant l'activité de HDAC7, les chercheurs visent à déchiffrer les fondements moléculaires du contrôle épigénétique, ouvrant ainsi la voie à l'exploration de nouvelles voies dans la découverte de médicaments et à l'avancement de nos connaissances sur la fonction et la régulation cellulaires.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

CI 994

112522-64-2sc-205245
sc-205245A
10 mg
50 mg
$97.00
$525.00
1
(2)

Ce composé est un dérivé de l'acide hydroxamique et agit comme un inhibiteur d'HDAC de classe I et II, y compris l'HDACIt a montré un potentiel en tant qu'agent anticancéreux et a été étudié dans des modèles de recherche pour le myélome multiple et d'autres tumeurs malignes.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Le MGCD0103 est un inhibiteur d'HDAC qui cible les HDAC de classe I et IV, y compris les HDACIl a été étudié dans des modèles de recherche pour divers cancers et s'avère prometteur dans les thérapies combinées.

Apicidin

183506-66-3sc-202061
sc-202061A
1 mg
5 mg
$108.00
$336.00
9
(1)

L'apicidine est un peptide cyclique inhibiteur d'HDAC avec une sélectivité pour HDAC1, HDAC2 et HDACIl a également été rapporté qu'il inhibe HDACIl présente des effets anti-tumoraux et a des applications thérapeutiques potentielles dans la recherche sur le cancer.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

Scriptaid est un dérivé de l'acide hydroxamique qui inhibe plusieurs HDAC de classe I et II, dont HDACIl a été démontré qu'il induit l'hyperacétylation des histones et qu'il possède des propriétés anticancéreuses potentielles.

Tubastatin A

1252003-15-8sc-507298
10 mg
$112.00
(0)

La tubastatine A est un inhibiteur sélectif de l'HDAC6, mais elle présente également des effets inhibiteurs sur d'autres HDAC, y compris l'HDACIl a été étudié pour son potentiel dans les maladies neurodégénératives et le cancer.

ITF2357

732302-99-7sc-364513
sc-364513A
5 mg
50 mg
$340.00
$1950.00
(0)

L'ITF2357 est un dérivé du benzamide qui inhibe plusieurs HDAC de classe I et II, y compris les HDACIl possède des propriétés anti-inflammatoires et fait l'objet d'études pour les maladies auto-immunes et inflammatoires.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

MS-275 est un dérivé du benzamide qui cible les HDAC de classe I, y compris les HDACIl a démontré des effets antitumoraux et fait l'objet d'études pour son potentiel dans le traitement du cancer.

PCI-24781

783355-60-2sc-364565
sc-364565A
5 mg
50 mg
$182.00
$1330.00
1
(1)

PCI-24781 est un inhibiteur d'HDAC qui affecte les HDAC de classe I et II, y compris les HDACIl a montré une activité anti-tumorale et est étudié dans des modèles de recherche pour divers cancers.

ACY-1215

1316214-52-4sc-507455
25 mg
$110.00
(0)

ACY-241 est un inhibiteur sélectif de HDAC6, mais il inhibe également d'autres HDAC, y compris HDACIl a été étudié pour son potentiel dans le myélome multiple et d'autres tumeurs malignes.

Nexturastat A

1403783-31-2sc-478176
1 mg
$330.00
(0)

Nexturastat A est un inhibiteur sélectif de HDAC6 qui a montré des effets inhibiteurs supplémentaires sur HDACIl a été étudié pour son potentiel dans les maladies neurodégénératives et le cancer.