Les inhibiteurs de HDAC5 constituent une classe chimique distincte connue pour sa capacité à moduler l'activité de l'histone désacétylase 5 (HDAC5). En tant que membre de la famille des enzymes histone désacétylases, HDAC5 exerce un contrôle sur l'expression des gènes et la structure de la chromatine en catalysant l'élimination des groupes acétyles des protéines histones. Les inhibiteurs de cette classe spécifique sont méticuleusement conçus pour interagir avec HDAC5, influencer son activité enzymatique et, par la suite, le statut d'acétylation des histones et des protéines non histones.
L'exploration des inhibiteurs de HDAC5 est essentielle pour élucider les subtilités de la régulation épigénétique qui régit les processus cellulaires. En ciblant HDAC5, les chercheurs disposent d'un outil pour déchiffrer l'équilibre délicat entre les événements d'acétylation et de désacétylation, qui façonnent le paysage de l'activation ou de la répression transcriptionnelle. Cette classe chimique contribue de manière significative à notre compréhension du rôle des modifications épigénétiques dans l'orchestration de diverses voies cellulaires, y compris celles qui sont essentielles à la différenciation cellulaire, à la prolifération et aux réponses aux signaux environnementaux. L'étude des inhibiteurs de HDAC5 nous permet de mieux comprendre l'interaction complexe entre les modifications de la chromatine et les fonctions cellulaires, en mettant en lumière les mécanismes moléculaires qui régissent la nature dynamique de l'expression des gènes et du comportement cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LMK 235 | 1418033-25-6 | sc-397051 sc-397051A | 5 mg 25 mg | $115.00 $432.00 | 2 | |
Le LMK-235 inhibe les HDAC en se liant au site actif de ces enzymes, les empêchant ainsi d'éliminer efficacement les groupes acétyles. En inhibant les HDAC, le LMK-235 augmente l'acétylation des histones, ce qui est associé à une structure chromatinienne plus ouverte et à une meilleure expression des gènes. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Inhibe HDAC5 en bloquant son activité de désacétylase, ce qui affecte l'expression des gènes. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
Inhibiteur sélectif de HDAC6 ayant un impact indirect sur les fonctions de HDAC5. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Inhibiteur d'HDAC à large spectre avec des effets potentiels sur l'activité d'HDAC5. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Inhibe sélectivement l'activité des HDAC3 et HDAC5, influençant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur d'HDAC de classe I, ayant un impact potentiel sur HDAC5 et d'autres. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
Inhibiteur d'HDAC ayant des effets potentiels sur les processus médiés par HDAC5. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
Composé qui inhibe les HDAC de classe I, y compris HDAC5. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Inhibiteur pan-HDAC susceptible d'affecter l'activité de désacétylase de HDAC5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC à large spectre avec des effets potentiels sur HDAC5. |