Date published: 2025-9-8

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LMK 235 (CAS 1418033-25-6)

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Noms alternatifs:
N-[[6-(Hydroxyamino)-6-oxohexyl]oxy]-3,5-dimethylbenzamide
Application(s):
LMK 235 est un inhibiteur d'HDAC4 et d'HDAC5.
Numéro CAS:
1418033-25-6
Masse Moléculaire:
294.35
Formule Moléculaire:
C15H22N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le LMK 235 est un inhibiteur sélectif de HDAC4 et HDAC5 (les valeurs IC50 sont de 4,22, 11,9, 55,7, 320, 852, 881 et 1278 nM pour HDAC 5, 4, 6, 1, 11, 2 et 8, respectivement). Il montre une activité contre les lignées cellulaires cancéreuses chimiorésistantes dans un test MTT de cytotoxicité utilisant des lignées cellulaires de cancer ovarien humain A2780 et résistantes au cisplatine A2780CisR (IC50 = 0,49 et 0,32 μM respectivement). HODMB, abréviation de N-((6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl)oxy)-3,5-diméthylbenzamide, est un composé synthétique innovant qui présente un énorme potentiel pour la recherche scientifique. Ce composé a fait l'objet d'études approfondies pour sa capacité à influencer divers processus biologiques et à servir d'agent anti-inflammatoire. Le HODMB présente une série d'effets biochimiques et physiologiques, notamment des activités anti-inflammatoires, anticancéreuses et antioxydantes.


LMK 235 (CAS 1418033-25-6) Références

  1. HDAC5, une cible thérapeutique potentielle et un biomarqueur pronostique, favorise la prolifération, l'invasion et la migration dans le cancer du sein humain.  |  Li, A., et al. 2016. Oncotarget. 7: 37966-37978. PMID: 27177225
  2. L'inhibiteur d'HDAC LMK-235 favorise la différenciation odontoblastique des cellules de la pulpe dentaire.  |  Liu, Z., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 1445-1452. PMID: 29138868
  3. La régulation à la hausse de HO-1 favorise la résistance des cellules de leucémie lymphocytaire aiguë à cellules B à l'inhibiteur d'HDAC4/5 LMK-235 via la voie Smad7.  |  Guo, Y., et al. 2018. Life Sci. 207: 386-394. PMID: 29886060
  4. Effet de BCLAF1 sur l'apoptose des cellules de lymphome diffus à grandes cellules B médiée par l'inhibiteur d'HDAC LMK-235 et son mécanisme.  |  Li, X., et al. 2018. Cancer Biol Ther. 19: 825-834. PMID: 29969367
  5. CDX2 dans le cancer colorectal est un facteur pronostique indépendant et est régulé par la méthylation du promoteur et la désacétylation des histones dans les tumeurs de la voie dentelée.  |  Graule, J., et al. 2018. Clin Epigenetics. 10: 120. PMID: 30257705
  6. Inhibition pharmacologique des HDAC de classe IIA par le LMK-235 dans les cellules de tumeurs neuroendocrines pancréatiques.  |  Wanek, J., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30321986
  7. L'expression de HO-1 induite par l'inhibiteur d'histone désacétylase LMK-235 induit l'apoptose dans les cellules de myélome multiple via la voie de signalisation JNK/AP-1.  |  Li, X., et al. 2019. Life Sci. 223: 146-157. PMID: 30876940
  8. Les histones désacétylases contribuent à la dégénérescence des cellules ganglionnaires de la rétine déclenchée par l'excitotoxicité in vivo.  |  Schlüter, A., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 8018-8034. PMID: 31161423
  9. Les inhibiteurs de HDAC5 comme traitement potentiel du cancer du sein chez les femmes très jeunes.  |  Oltra, SS., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32050699
  10. Différences dans le rôle des HDACs 4 et 5 dans la modulation des processus régulant l'expression de MAFbx et MuRF1 pendant la décharge musculaire.  |  Mochalova, EP., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32646070
  11. Ciblage pharmacologique de TNS3 avec un inhibiteur d'histone-désacétylase comme stratégie thérapeutique dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage.  |  Shi, Y., et al. 2021. Aging (Albany NY). 13: 15336-15352. PMID: 34047714
  12. HDAC5 favorise le sepsis intestinal via l'axe Ghrelin/E2F1/NF-κB.  |  Li, B., et al. 2021. FASEB J. 35: e21368. PMID: 34125448
  13. Un nouvel axe ZIP4-HDAC4-VEGFA dans le cancer de l'ovaire séreux de haut grade.  |  Fan, Q., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34359722
  14. Comparaison de l'effet de plusieurs inhibiteurs de la désacétylase des histones sur l'expression du SSTR2 et l'absorption de [111In]In-DOTATATE dans les cellules NET.  |  Klomp, MJ., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34638389
  15. L'acétylation de p100 par HDAC5 supprime son traitement.  |  Wang, J., et al. 2022. Int Dent J.. PMID: 36156247

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LMK 235, 5 mg

sc-397051
5 mg
$115.00

LMK 235, 25 mg

sc-397051A
25 mg
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