Inhibiteurs H3.Y histone 1
Les inhibiteurs courants de l'histone 1 H3.Y comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, le mocetinostat CAS 726169-73-9, le panobinostat CAS 404950-80-7, le MS-275 CAS 209783-80-2 et l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs de l'histone 1 H3.Y représentent une catégorie de molécules qui ciblent un sous-type spécifique de protéines histones, à savoir la variante H3.Y de l'histone. Les histones sont des composants fondamentaux de la chromatine, qui constitue la base structurelle de l'emballage de l'ADN eucaryote. Elles jouent un rôle clé dans la régulation de l'expression des gènes, car les modifications apportées aux histones peuvent influencer le degré d'enroulement de l'ADN autour d'elles. La variante d'histone H3.Y est un membre récemment caractérisé de la famille d'histones H3, qui se distingue par des éléments de séquence uniques conférant des fonctions biologiques spécifiques, notamment des rôles dans la dynamique de la chromatine et la régulation de la transcription. Cette variante d'histone n'est pas exprimée de manière aussi ubiquitaire que l'histone H3 canonique, mais on a constaté qu'elle était très conservée chez certaines espèces et qu'elle présentait des profils d'expression spécifiques aux tissus. Les inhibiteurs de l'histone 1 H3.Y interagissent généralement avec les régions de l'histone responsables des modifications post-traductionnelles, telles que la méthylation ou l'acétylation. En inhibant sélectivement l'activité ou la modification des histones H3.Y, ces composés peuvent permettre de comprendre comment des variantes d'histones spécifiques influencent l'accessibilité de la chromatine, le silençage des gènes et l'activation transcriptionnelle. En outre, la diversité structurelle des inhibiteurs de l'histone 1 H3.Y permet une modulation fine des états de la chromatine, offrant ainsi un outil précieux pour sonder les mécanismes épigénétiques. Ces inhibiteurs se caractérisent généralement par leur capacité à perturber la reconnaissance ou le recrutement des complexes de modification de la chromatine, affectant ainsi le rôle de l'histone dans les réseaux de régulation des gènes. L'étude des inhibiteurs de l'histone 1 H3.Y permet de mieux comprendre les fonctions des variantes d'histones, le remodelage de la chromatine et les implications plus larges de la diversité des histones dans la régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ce dérivé d'acide hydroxamique inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une hyperacétylation des histones, notamment de l'histone 1 H3.Y. Cette hyperacétylation réduit l'affinité des histones pour l'ADN, inhibant ainsi le compactage de la chromatine et le silençage des gènes généralement associés à l'histone 1 H3.Y. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, ce composé favorise l'acétylation des histones, y compris l'histone 1 H3.Y. L'augmentation de l'acétylation perturbe la fonction normale de l'histone 1 H3.Y dans le maintien de la structure de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ce puissant inhibiteur pan-HDAC conduit à l'accumulation d'histones acétylées, telles que l'histone 1 H3.Y. Cette acétylation aberrante nuit à la capacité de l'histone 1 H3.Y à emballer correctement l'ADN, inhibant ainsi indirectement son rôle dans la répression transcriptionnelle. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, cet agent augmente les niveaux d'acétylation des histones, y compris l'histone H3.Y 1. Cette modification perturbe la condensation de la chromatine et la régulation des gènes par l'histone H3.Y 1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Cet inhibiteur d'HDAC provoque l'hyperacétylation des protéines histones, y compris l'histone 1 H3.Y, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte et à une perte de la répression transcriptionnelle médiée par l'histone 1 H3.Y. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
En inhibant les HDAC, ce composé entraîne l'hyperacétylation des protéines histones. L'histone 1 H3.Y hyperacétylée ne peut pas compacter efficacement la chromatine, ce qui inhibe son rôle dans le silençage des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Cet acide gras à chaîne courte est également un inhibiteur d'HDAC. Il entraîne une acétylation accrue des histones, y compris de l'histone 1 H3.Y, ce qui interfère avec sa fonction dans le remodelage de la chromatine et le contrôle de l'expression génique. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium provoque une augmentation de l'acétylation des histones comme l'histone 1 H3.Y. Le niveau élevé d'acétylation contrecarre les capacités de répression transcriptionnelle de l'histone 1 H3.Y. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inhibiteur des HDAC, ce composé augmente l'acétylation des histones. L'acétylation accrue de l'histone 1 H3.Y diminue sa capacité à condenser la chromatine et à réprimer l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, le chidamide favorise l'acétylation des histones, diminuant ainsi la capacité de l'histone 1 H3.Y à compacter la chromatine et à réguler négativement l'expression des gènes. | ||||||