Inhibiteurs H2AL1
Les inhibiteurs H2AL1 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la curcumine CAS 458-37-7, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et le MS-275 CAS 209783-80-2.
Les inhibiteurs de H2AL1 représentent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2AL1. H2AL1, également connue sous le nom d'histocompatibilité 2, locus 1 de la région A, est une protéine composant le système du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), en particulier chez la souris. Le système du CMH joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire en facilitant la présentation des peptides antigéniques aux cellules T, ce qui permet au système immunitaire de reconnaître les agents pathogènes étrangers et d'y répondre efficacement. H2AL1, comme d'autres molécules du CMH, est étroitement impliquée dans le processus complexe de présentation des antigènes, un mécanisme fondamental qui permet à l'organisme d'initier des réponses immunitaires contre les infections. Le développement d'inhibiteurs de H2AL1 est principalement motivé par l'objectif d'interagir sélectivement avec la protéine H2AL1, en influençant potentiellement son activité de présentation d'antigènes et en influençant les processus de reconnaissance immunitaire.
En règle générale, les inhibiteurs de H2AL1 sont de petites molécules ou des composés chimiques spécifiquement conçus pour se lier à H2AL1, en ciblant son site actif ou ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2AL1, affectant potentiellement sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T et, par conséquent, influençant la réponse immunitaire contre les antigènes étrangers. Les chercheurs se sont engagés à élucider les mécanismes moléculaires et les fonctions de H2AL1 au sein du système du CMH, afin de mieux comprendre les processus complexes de reconnaissance immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2AL1 représente un domaine de recherche permanent et dynamique dans les domaines de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant de manière significative à notre compréhension du fonctionnement du système immunitaire et de son rôle dans la détection et la réponse aux antigènes étrangers.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Composé qui inhibe l'histone désacétylase, ce qui peut augmenter l'acétylation de l'histone et entraîner des changements dans l'expression des gènes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Phénol naturel connu pour ses effets biologiques étendus, qui comprennent la modulation de l'acétylation et de la méthylation des histones, affectant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Un acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur d'HDAC, augmentant potentiellement l'acétylation des histones et affectant l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC pouvant entraîner une hyperacétylation des histones et une altération de l'expression génétique. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur d'HDAC de type benzamide qui peut moduler les niveaux d'acétylation, influençant ainsi l'expression des gènes histones. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Une forme de vitamine B3 qui agit comme un inhibiteur des sirtuines, une classe d'HDAC, qui peut affecter la modification des histones et l'expression des gènes. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Un puissant inhibiteur d'HDAC qui peut modifier l'acétylation des histones, influençant potentiellement l'expression des gènes histones. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Un produit naturel qui peut inhiber les histones méthyltransférases, affectant potentiellement la régulation des gènes dépendant de la méthylation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
La principale catéchine du thé vert, dont il a été démontré qu'elle affectait la méthylation de l'ADN et les schémas de modification des histones. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Inhibiteur des histones acétyltransférases telles que p300, qui peut influencer l'acétylation et l'expression des gènes. | ||||||