Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs H1FOO

Les inhibiteurs H1FOO courants comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et la doxorubicine CAS 23214-92-8.

Les inhibiteurs de H1FOO sont une classe de composés chimiques qui ciblent la famille d'histones H1, en particulier la variante d'histone H1FOO. Cette variante joue un rôle clé dans l'organisation de la chromatine au début de l'oogenèse et de l'embryogenèse. En particulier, H1FOO est essentiel pour réguler le compactage et la stabilité de la chromatine dans les ovocytes, ce qui influence l'expression des gènes et l'architecture de la chromatine. En inhibant H1FOO, ces composés perturbent la dynamique structurelle de la chromatine, affectant des processus tels que la stabilité des nucléosomes, les interactions histone-ADN et le repliement d'ordre supérieur de la chromatine. Cette interférence avec l'architecture de la chromatine peut conduire à des altérations de l'accessibilité de régions génomiques spécifiques, ce qui peut avoir un impact sur la régulation de la transcription et d'autres activités liées à l'ADN telles que la réplication et la réparation.Les inhibiteurs de H1FOO peuvent être conçus pour interférer avec son interaction avec d'autres composants de la chromatine ou pour déstabiliser sa capacité à maintenir la compacité de la chromatine. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules ou des peptides qui se lient spécifiquement à la variante H1FOO, l'empêchant ainsi de jouer son rôle structurel dans l'organisation de la chromatine. Grâce à cette inhibition, ils peuvent induire des changements dans l'assemblage des nucléosomes ou perturber l'organisation normale de la chromatine dans les cellules où H1FOO est fonctionnellement actif. L'étude de ces inhibiteurs peut s'avérer précieuse pour comprendre les rôles mécaniques de H1FOO dans la dynamique de la chromatine et la régulation des gènes, ainsi que pour comprendre les processus fondamentaux qui contrôlent les premiers stades du développement dans les cellules eucaryotes. La compréhension de l'action des inhibiteurs de H1FOO contribue à élargir les connaissances sur la régulation épigénétique et la biologie de la chromatine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Cet agent pourrait déméthyler la région promotrice du gène H1FOO, entraînant une répression transcriptionnelle par remodelage de la chromatine.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid (Vorinostat) pourrait diminuer l'acétylation des histones associées au gène H1FOO, ce qui pourrait conduire à un compactage plus serré de la chromatine et à une régulation à la baisse de l'expression du gène H1FOO.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Ce composé pourrait se lier préférentiellement à la séquence d'ADN du gène H1FOO, entravant l'accès à l'ARN polymérase et réduisant la synthèse de l'ARNm H1FOO.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A pourrait déplacer les facteurs de transcription des régions riches en GC du promoteur du gène H1FOO, réduisant ainsi la transcription du gène H1FOO.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

En tant qu'agent intercalant, la doxorubicine peut provoquer des cassures de l'ADN double brin au niveau du locus du gène H1FOO, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux d'ARNm H1FOO en raison d'une altération de la machinerie transcriptionnelle.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Par l'inhibition de la topoisomérase II, l'étoposide peut entraîner un clivage de l'ADN à proximité du gène H1FOO, réduisant ainsi la transcription de H1FOO en raison de la perturbation de la topologie normale de l'ADN.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

Le rocaglamide pourrait inhiber spécifiquement la traduction des ARNm, y compris l'ARNm de H1FOO, ce qui diminuerait la production de la protéine H1FOO.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

En inhibant sélectivement l'ARN polymérase II, l'α-Amanitine peut réduire de manière significative la transcription du gène H1FOO, entraînant une diminution des niveaux d'ARNm et de protéines.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide peut supprimer l'initiation transcriptionnelle du gène H1FOO, ce qui entraîne une diminution marquée de l'ARNm H1FOO et de la synthèse des protéines.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine pourrait inhiber l'étape de religation de la topoisomérase I, induisant des dommages à l'ADN et bloquant l'élongation transcriptionnelle du gène H1FOO, diminuant ainsi son expression.