Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs h-prune

Les inhibiteurs courants de la h-prune comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et la génistéine CAS 446-72-0.

Les inhibiteurs de H-prune sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine h-prune, qui est un membre de la famille des phosphoestérases DHH (Asp-Glu-His-His). La protéine H-prune est impliquée dans des processus cellulaires importants tels que la motilité cellulaire, la migration et la transduction des signaux. Elle possède une activité phosphodiestérase, ce qui signifie qu'elle peut décomposer des nucléotides cycliques comme l'AMPc, une molécule qui joue un rôle clé dans diverses voies de signalisation. En inhibant la fonction enzymatique de la h-prune, ces inhibiteurs perturbent son rôle dans la régulation des cascades de signalisation intracellulaire, ce qui entraîne une modification de la dynamique de la motilité et de la migration des cellules. Les inhibiteurs de h-prune sont particulièrement utiles pour étudier la manière dont les cellules coordonnent leurs mouvements et répondent aux signaux environnementaux au niveau moléculaire. La recherche sur les inhibiteurs de h-prune se concentre sur la compréhension de l'interaction de cette protéine avec d'autres composants moléculaires qui régulent le cytosquelette et les mouvements cellulaires. En bloquant la h-prune, les scientifiques peuvent étudier comment cette protéine influence l'assemblage des filaments d'actine, la dynamique des adhésions focales et d'autres aspects clés de la structure cellulaire. En outre, l'inhibition de la h-prune permet d'étudier son implication dans les voies de signalisation intracellulaires qui affectent la communication, la prolifération et l'organisation des cellules. Ces inhibiteurs sont également utiles pour étudier comment la h-prune contribue à des processus physiologiques plus larges tels que le développement et la régénération des tissus. En modulant l'activité de la h-prune, les chercheurs peuvent mieux comprendre les réseaux complexes qui régissent la motilité cellulaire et les réarrangements structurels nécessaires pour que les cellules s'adaptent à leur environnement.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A peut réduire l'expression de la h-prune en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus ouverte et une modification de l'activité transcriptionnelle.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine pourrait diminuer les niveaux de h-prune en induisant une déméthylation de l'ADN dans la région du promoteur du gène, réduisant ainsi la répression transcriptionnelle du gène h-prune.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine a le potentiel de supprimer l'expression de la h-prune par l'inhibition de la voie NF-κB, ce qui pourrait conduire à une réduction de la transcription du gène h-prune.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol peut atténuer l'expression de la h-prune en entravant les voies impliquées dans l'inflammation et la prolifération cellulaire, entraînant ainsi une diminution des niveaux de h-prune.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine pourrait réduire l'expression de la h-prune en ciblant et en inhibant des tyrosines kinases spécifiques, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval qui contrôlent l'expression des gènes.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine est connue pour supprimer l'expression de la h-prune grâce à sa propriété antioxydante qui peut conduire à la stabilisation des environnements cellulaires, réduisant ainsi les niveaux de h-prune.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Le gallate d'épigallocatéchine peut inhiber l'expression de la h-prune en obstruant les voies qui contrôlent la progression du cycle cellulaire et l'apoptose, ce qui conduit finalement à une réduction des niveaux cellulaires de la h-prune.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Le DL-Sulforaphane pourrait conduire à une réduction de l'expression de la h-prune en activant des mécanismes de défense cellulaire qui peuvent conduire à la dégradation de l'ARNm de la h-prune.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
$38.00
$60.00
$143.00
$306.00
$1012.00
5
(1)

L'indole-3-carbinol pourrait diminuer l'expression de la h-prune en modifiant le métabolisme des œstrogènes, ce qui pourrait entraîner des changements dans les schémas d'expression de gènes tels que la h-prune.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY 294002 a le potentiel de diminuer l'expression de la h-prune en inhibant directement la PI3K, puis en régulant à la baisse la voie Akt, qui est impliquée dans l'expression de la h-prune.