Les inhibiteurs de H-prune sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine h-prune, qui est un membre de la famille des phosphoestérases DHH (Asp-Glu-His-His). La protéine H-prune est impliquée dans des processus cellulaires importants tels que la motilité cellulaire, la migration et la transduction des signaux. Elle possède une activité phosphodiestérase, ce qui signifie qu'elle peut décomposer des nucléotides cycliques comme l'AMPc, une molécule qui joue un rôle clé dans diverses voies de signalisation. En inhibant la fonction enzymatique de la h-prune, ces inhibiteurs perturbent son rôle dans la régulation des cascades de signalisation intracellulaire, ce qui entraîne une modification de la dynamique de la motilité et de la migration des cellules. Les inhibiteurs de h-prune sont particulièrement utiles pour étudier la manière dont les cellules coordonnent leurs mouvements et répondent aux signaux environnementaux au niveau moléculaire. La recherche sur les inhibiteurs de h-prune se concentre sur la compréhension de l'interaction de cette protéine avec d'autres composants moléculaires qui régulent le cytosquelette et les mouvements cellulaires. En bloquant la h-prune, les scientifiques peuvent étudier comment cette protéine influence l'assemblage des filaments d'actine, la dynamique des adhésions focales et d'autres aspects clés de la structure cellulaire. En outre, l'inhibition de la h-prune permet d'étudier son implication dans les voies de signalisation intracellulaires qui affectent la communication, la prolifération et l'organisation des cellules. Ces inhibiteurs sont également utiles pour étudier comment la h-prune contribue à des processus physiologiques plus larges tels que le développement et la régénération des tissus. En modulant l'activité de la h-prune, les chercheurs peuvent mieux comprendre les réseaux complexes qui régissent la motilité cellulaire et les réarrangements structurels nécessaires pour que les cellules s'adaptent à leur environnement.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut réduire l'expression de la h-prune en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus ouverte et une modification de l'activité transcriptionnelle. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine pourrait diminuer les niveaux de h-prune en induisant une déméthylation de l'ADN dans la région du promoteur du gène, réduisant ainsi la répression transcriptionnelle du gène h-prune. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a le potentiel de supprimer l'expression de la h-prune par l'inhibition de la voie NF-κB, ce qui pourrait conduire à une réduction de la transcription du gène h-prune. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut atténuer l'expression de la h-prune en entravant les voies impliquées dans l'inflammation et la prolifération cellulaire, entraînant ainsi une diminution des niveaux de h-prune. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine pourrait réduire l'expression de la h-prune en ciblant et en inhibant des tyrosines kinases spécifiques, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval qui contrôlent l'expression des gènes. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est connue pour supprimer l'expression de la h-prune grâce à sa propriété antioxydante qui peut conduire à la stabilisation des environnements cellulaires, réduisant ainsi les niveaux de h-prune. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine peut inhiber l'expression de la h-prune en obstruant les voies qui contrôlent la progression du cycle cellulaire et l'apoptose, ce qui conduit finalement à une réduction des niveaux cellulaires de la h-prune. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane pourrait conduire à une réduction de l'expression de la h-prune en activant des mécanismes de défense cellulaire qui peuvent conduire à la dégradation de l'ARNm de la h-prune. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol pourrait diminuer l'expression de la h-prune en modifiant le métabolisme des œstrogènes, ce qui pourrait entraîner des changements dans les schémas d'expression de gènes tels que la h-prune. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 a le potentiel de diminuer l'expression de la h-prune en inhibant directement la PI3K, puis en régulant à la baisse la voie Akt, qui est impliquée dans l'expression de la h-prune. |