GSTM1 Activateurs

Les activateurs communs de la GSTM1 comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, l'oltipraz CAS 64224-21-1, la curcumine CAS 458-37-7, l'acide trans-cinnamique CAS 140-10-3 et l'acide α-lipoïque CAS 1077-28-7.

Les activateurs de la GSTM1 représentent un groupe diversifié de composés chimiques qui modulent l'activité de l'enzyme glutathion S-transférase mu 1 (GSTM1). Ces activateurs agissent principalement par le biais de l'activation de la voie Nrf2/ARE (nuclear factor erythroid 2-related factor 2/antioxidant response element), un mécanisme de régulation clé dans la défense cellulaire contre le stress oxydatif. L'un des principaux sous-groupes d'activateurs de la GSTM1 comprend les isothiocyanates tels que le sulforaphane, l'indole-3-carbinol et l'isothiocyanate d'allyle (AITC). Ces composés sont abondants dans les légumes crucifères et peuvent activer le GSTM1 en influençant la voie Nrf2/ARE. Ils modifient Keap1, ce qui entraîne la stabilisation de Nrf2 et sa translocation vers le noyau. Le Nrf2 activé se lie à l'ARE, ce qui favorise la transcription du GSTM1 et l'activation ultérieure de l'enzyme. Les isothiocyanates démontrent un lien clair entre les composants alimentaires et les mécanismes de défense cellulaire contre le stress oxydatif, soulignant l'importance des choix alimentaires dans la modulation de l'activité de GSTM1.

Les flavonoïdes tels que la quercétine, la curcumine et l'EGCG entrent également dans la catégorie des activateurs de la GSTM1. Ces composés, présents dans les fruits, les légumes et le thé, activent le GSTM1 en modulant la voie Nrf2/ARE. Ils augmentent la translocation nucléaire de Nrf2, ce qui entraîne une liaison accrue à l'ARE et une augmentation subséquente de l'expression de GSTM1. L'implication des flavonoïdes dans ce processus souligne le potentiel des polyphénols alimentaires dans la promotion des mécanismes de défense antioxydants cellulaires par le biais de l'activation de GSTM1. En outre, des composés synthétiques comme l'oltipraz et la pipérine démontrent le potentiel des agents pharmacologiques à activer la GSTM1. L'oltipraz, une dithiolethione, et la pipérine, un alcaloïde du poivre noir, activent le GSTM1 en influençant la voie Nrf2/ARE. Ils modifient Keap1, ce qui entraîne la stabilisation et la translocation de Nrf2 vers le noyau, favorisant ainsi la transcription de GSTM1 et l'activation ultérieure de l'enzyme. En conclusion, les activateurs de GSTM1, qu'ils se trouvent dans des sources alimentaires ou des composés synthétiques, jouent un rôle crucial dans la défense cellulaire contre le stress oxydatif. Leur capacité à moduler la voie Nrf2/ARE et à activer la GSTM1 souligne le lien complexe entre les expositions environnementales, les choix alimentaires et les réponses cellulaires aux défis oxydatifs. La compréhension des diverses stratégies employées par ces activateurs permet d'envisager des approches potentielles pour renforcer les défenses antioxydantes cellulaires par le biais de l'activation de la GSTM1.