Inhibiteurs GREB1L
Les inhibiteurs courants de GREB1L comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, LG 100268 CAS 153559-76-3, BMS 493 CAS 215030-90-3, Bexarotene CAS 153559-49-0 et Adapalene CAS 106685-40-9.
Les inhibiteurs de GREB1L sont une classe de composés chimiques qui ciblent le produit du gène *GREB1L*, un gène connu pour être impliqué dans divers processus biologiques, en particulier dans la régulation des gènes. GREB1L, ou Growth Regulation by Estrogen in Breast Cancer 1 Like, est une protéine coactivatrice qui joue un rôle dans la transcription médiée par les hormones. Les composés qui inhibent la fonction de GREB1L sont généralement conçus pour perturber son activité régulatrice dans l'environnement cellulaire. Ces inhibiteurs peuvent moduler les effets en aval sur les facteurs de transcription et d'autres protéines qui interagissent avec GREB1L, affectant ainsi les voies de signalisation cellulaires. En inhibant l'action de GREB1L, ces molécules peuvent modifier les schémas d'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur des processus tels que la différenciation cellulaire et la régulation de la croissance. La structure chimique des inhibiteurs de GREB1L comporte souvent des groupes fonctionnels spécifiques qui leur permettent de se lier sélectivement à leur cible, empêchant GREB1L de faciliter la coactivation transcriptionnelle. Ces inhibiteurs sont généralement étudiés pour leur capacité à moduler la signalisation des récepteurs nucléaires, en particulier dans les contextes où l'on sait que GREB1L joue un rôle régulateur. D'un point de vue structurel, ils peuvent incorporer des caractéristiques telles que des motifs hydrophobes ou des accepteurs de liaisons hydrogène qui augmentent leur affinité pour GREB1L ou ses partenaires d'interaction. Les inhibiteurs de GREB1L présentent un intérêt dans divers contextes de recherche en raison de leur potentiel à éclairer les voies moléculaires fondamentales régies par ce gène, en particulier celles liées à la régulation transcriptionnelle et à ses effets en aval sur les fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide tout-trans rétinoïque (ATRA) peut inhiber le GREB1 comme le coactivateur du récepteur de l'acide rétinoïque en se liant de manière compétitive aux récepteurs de l'acide rétinoïque, en empêchant le coactivateur d'interagir avec le récepteur et en inhibant ainsi sa fonction dans la régulation de la transcription des gènes. | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | $390.00 | 2 | |
LG100268 est un ligand sélectif du récepteur rétinoïde X (RXR) qui peut inhiber le coactivateur GREB1 comme le récepteur de l'acide rétinoïque en favorisant la formation d'homodimères RXR, ce qui peut réduire la disponibilité du RXR pour former des hétérodimères avec RAR auxquels le coactivateur se lierait. | ||||||
BMS 493 | 215030-90-3 | sc-361124 sc-361124A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1400.00 | 7 | |
Le BMS493 est un agoniste inverse pan-RAR qui peut inhiber le GREB1 comme le coactivateur du récepteur de l'acide rétinoïque en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque et en provoquant des changements de conformation qui empêchent le recrutement du coactivateur, inhibant ainsi sa fonction dans la transcription. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
La targretine (Bexarotène) est un agoniste du récepteur rétinoïde X (RXR) qui peut inhiber le GREB1 comme le coactivateur du récepteur de l'acide rétinoïque en modifiant l'expression des gènes ciblés par le RXR d'une manière qui peut contrecarrer les effets ou la demande d'interaction du coactivateur avec le RXR. | ||||||
Adapalene | 106685-40-9 | sc-203803 sc-203803A | 10 mg 50 mg | $65.00 $325.00 | 2 | |
L'adapalène, un rétinoïde synthétique, peut inhiber le GREB1 comme le coactivateur du récepteur de l'acide rétinoïque en se liant sélectivement aux RAR bêta et gamma, ce qui pourrait modifier la régulation de la transcription dans laquelle le coactivateur est impliqué, sans se lier directement à lui. | ||||||
AM 80 | 94497-51-5 | sc-203816 sc-203816A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | 1 | |
Le tamibarotène est un rétinoïde synthétique qui peut inhiber le GREB1 comme le coactivateur du récepteur de l'acide rétinoïque en se liant préférentiellement aux RAR alpha et bêta, ce qui peut modifier la dynamique de la transcription et réduire l'interaction fonctionnelle du coactivateur avec les RAR. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $97.00 $382.00 | 2 | |
L'Am580 est un rétinoïde synthétique qui peut inhiber le coactivateur GREB1 comme le récepteur de l'acide rétinoïque en agissant comme un agoniste RAR alpha, ce qui pourrait modifier la régulation transcriptionnelle et réduire l'interaction du coactivateur avec RAR alpha. | ||||||
TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | $206.00 $340.00 $562.00 | 20 | |
Le TTNPB (acide arotinoïde) peut inhiber le GREB1 comme le coactivateur du récepteur de l'acide rétinoïque en fonctionnant comme un agoniste RAR, ce qui peut conduire à une réponse transcriptionnelle qui réduit la nécessité de l'association du coactivateur avec les RAR. | ||||||
SR 11237 | 146670-40-8 | sc-296418 sc-296418A | 5 mg 50 mg | $211.00 $877.00 | ||
SR11237 est un rétinoïde synthétique qui peut inhiber le GREB1 comme le coactivateur du récepteur de l'acide rétinoïque en agissant comme un antagoniste du RXR, modifiant potentiellement l'expression des gènes ciblés par le RXR et affectant ainsi les contributions fonctionnelles du coactivateur. | ||||||
MM 11253 | 345952-44-5 | sc-361255 sc-361255A | 10 mg 50 mg | $468.00 $2000.00 | 2 | |
Le SR11253 est un rétinoïde synthétique qui peut inhiber le coactivateur GREB1 comme le récepteur de l'acide rétinoïque en antagonisant les RXR, ce qui peut entraîner une modification de l'expression génétique qui réduit l'interaction du coactivateur avec ces récepteurs. | ||||||