Structure moléculaire de LG 100268, Numéro CAS: 153559-76-3
LG 100268 (CAS 153559-76-3)
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Application(s):
LG 100268 est un agoniste puissant du RXR
Numéro CAS:
153559-76-3
Masse Moléculaire:
363.49
Formule Moléculaire:
C24H29NO2
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Un agoniste RXR puissant à évaluer dans le traitement du diabète sucré non insulinodépendant (type II).
LG 100268 (CAS 153559-76-3) Références
- L'agoniste RXR LG100268 provoque une hépatomégalie, améliore le contrôle de la glycémie et diminue le risque cardiovasculaire et la cachexie chez les souris diabétiques souffrant d'un dysfonctionnement des cellules bêta du pancréas. | Lenhard, JM., et al. 1999. Diabetologia. 42: 545-54. PMID: 10333046
- La thiazolidinedione induit l'apoptose et la différenciation monocytaire dans la lignée cellulaire de leucémie promyélocytaire HL60. | Hirase, N., et al. 1999. Oncology. 57 Suppl 2: 17-26. PMID: 10545799
- Effets différentiels des rexinoïdes et des thiazolidinediones sur l'expression des gènes métaboliques chez les rongeurs diabétiques. | Singh Ahuja, H., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 765-73. PMID: 11259621
- Mécanisme de l'hypothyroïdie induite par l'agoniste sélectif du récepteur rétinoïde X chez le rat. | Liu, S., et al. 2002. Endocrinology. 143: 2880-5. PMID: 12130551
- Prévention et traitement du cancer du sein expérimental par l'association d'un nouveau modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes, l'arzoxifène, et d'un nouveau rexinoïde, le LG 100268. | Suh, N., et al. 2002. Clin Cancer Res. 8: 3270-5. PMID: 12374698
- L'arzoxifène, modulateur sélectif des récepteurs œstrogéniques, et le rexinoïde LG100268 coopèrent pour promouvoir l'apoptose dépendante du facteur de croissance transformant bêta dans le cancer du sein. | Rendi, MH., et al. 2004. Cancer Res. 64: 3566-71. PMID: 15150113
- Le Rexinoid LG100268 prévient le développement de tumeurs préinvasives et invasives à récepteurs d'œstrogènes négatifs chez les souris MMTV-erbB2. | Li, Y., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 6224-31. PMID: 17947490
- Le rexinoïde LG100268 et le triterpénoïde synthétique CDDO-methyl amide sont plus puissants que l'erlotinib pour la prévention de la carcinogenèse pulmonaire chez la souris. | Liby, K., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1251-7. PMID: 18483313
- Prévention et traitement de la carcinogenèse mammaire expérimentale à récepteurs d'œstrogènes négatifs par le triterpénoïde synthétique CDDO-méthyl Ester et le rexinoïde LG100268. | Liby, K., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 4556-63. PMID: 18628471
- Triterpénoïdes CDDO-méthyl ester ou CDDO-éthyl amide et rexinoïdes LG100268 ou NRX194204 pour la prévention et le traitement du cancer du poumon chez la souris. | Liby, K., et al. 2009. Cancer Prev Res (Phila). 2: 1050-8. PMID: 19952361
- La combinaison du tamoxifène et du rexinoïde LG100268 prévient les tumeurs mammaires ER-positives et ER-négatives chez les souris à glande mammaire p53-null. | Mazumdar, A., et al. 2012. Cancer Prev Res (Phila). 5: 1195-202. PMID: 22926341
- Les rexinoïdes LG100268 et LG101506 inhibent l'inflammation et suppriment la carcinogenèse pulmonaire chez les souris A/J. | Cao, M., et al. 2016. Cancer Prev Res (Phila). 9: 105-14. PMID: 26554632
- Angiogenèse anormale et réponses à la privation de glucose et d'oxygène chez les souris dépourvues de la protéine ARNT. | Maltepe, E., et al. 1997. Nature. 386: 403-7. PMID: 9121557
- Sensibilisation des souris diabétiques et obèses à l'insuline par les agonistes du récepteur rétinoïde X. | Mukherjee, R., et al. 1997. Nature. 386: 407-10. PMID: 9121558
Inhibiteur de:
GREB1L, RANK, RXRβ, et TIG2.Activateur de:
B42, Retinal RX, RXR alpha, RXR beta, RXR gamma, et RXRβ2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
LG 100268, 5 mg | sc-211737 | 5 mg | $390.00 |