Structure moléculaire de MM 11253, Numéro CAS: 345952-44-5
MM 11253 (CAS 345952-44-5)
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Noms alternatifs:
6-[2-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1,3-dithiolan-2-yl]-2-naphthoic acid
Application(s):
MM 11253 est un antagoniste sélectif de RARγ
Numéro CAS:
345952-44-5
Masse Moléculaire:
462.67
Formule Moléculaire:
C28H30O2S2
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MM 11253 est un antagoniste sélectif de RARgamma. Il a également été démontré que le MM11253 bloque la capacité d'inhibition de la croissance des agonistes sélectifs de RARgamma dans les cellules de carcinome épidermoïde (SCC)-25.Le MM-11253 est un rétinoïde synthétique ayant une conformation unique qui fonctionne comme un antagoniste sélectif du récepteur γ de l'acide rétinoïque (RARγ). Il contrecarre efficacement les effets inhibiteurs de la croissance induits par les agonistes sélectifs de RARγ, sans affecter l'activité de l'acide tout-trans rétinoïque. Cette qualité fait de MM-11253 un agent antiapoptotique dans les cellules de carcinome épidermoïde (SCC)-25, servant d'antagoniste sélectif de RARγ qui empêche l'inhibition de la croissance déclenchée par les agonistes sélectifs de RARγ.
MM 11253 (CAS 345952-44-5) Références
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- Un rétinoïde synthétique tue les cellules souches cancéreuses résistantes aux médicaments en induisant une réduction de la tension et une décondensation de la chromatine médiées par la translocation de RARγ. | Zhang, Y., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2203173. PMID: 36031407
- Le blocage de la signalisation de l'acide rétinoïque via RARγ a supprimé la prolifération des cellules cancéreuses du pancréas en arrêtant la progression du cycle cellulaire de la phase G1-S. | Yamakawa, K., et al. 2023. Cancer Cell Int. 23: 94. PMID: 37198667
Inhibiteur de:
1300002K09Rik, GREB1L, RAR gamma, RXRβ, et RXRβ2.Activateur de:
RAR beta, et RORβ.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
MM 11253, 10 mg | sc-361255 | 10 mg | $468.00 | |||
MM 11253, 50 mg | sc-361255A | 50 mg | $2000.00 |