Date published: 2025-9-7

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AM 580 (CAS 102121-60-8)

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Noms alternatifs:
4-{[(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbonyl]amino}benzoic acid
Application(s):
AM 580 est un analogue de l'acide rétinoïque et un agoniste sélectif du RARα.
Numéro CAS:
102121-60-8
Masse Moléculaire:
351.44
Formule Moléculaire:
C22H25NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'AM 580 est un analogue sélectif de l'acide rétinoïque qui s'est révélé utile in vitro en tant qu'agoniste du RARα. Des études ont indiqué que l'activation de RARα renforce la signalisation du récepteur RARα, ce qui conduit à l'inhibition de l'accumulation intracellulaire et extracellulaire de l'amyloïde-β. En outre, l'activation de RARα favorise l'expression de la désintégrine et de la métalloprotéase. L'accumulation d'amyloïde-β est une caractéristique importante de la maladie d'Alzheimer, et l'AM 580 peut être un composé précieux pour les études in vitro sur cette maladie. En utilisant l'AM 580, les chercheurs peuvent étudier les mécanismes sous-jacents et les interventions thérapeutiques potentielles associées à l'accumulation d'amyloïde-β dans la maladie d'Alzheimer. L'AM 580 présente également des propriétés immunomodulatrices. Il stimule les fonctions de l'interleukine-4 (IL-4), de l'interleukine-5 (IL-5) et de l'interleukine-13 (IL-13), tout en supprimant la production d'interleukine-12 (IL-12) et d'interféron-gamma (IFNγ). Ces effets suggèrent que l'AM 580 a le potentiel d'influencer les réponses immunitaires et les processus inflammatoires. D'autres études de recherche proposent que l'AM 580 puisse avoir des effets inhibiteurs sur la prolifération tumorale en réduisant les niveaux de RARγ et en activant RARβ. Ces résultats impliquent l'utilité potentielle de l'AM 580 dans l'étude et la compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la croissance et le développement des tumeurs. Les mécanismes moléculaires précis qui sous-tendent les effets de l'AM 580 sont encore en cours d'élucidation. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les interactions avec RARα et ses effets en aval sur l'expression des gènes et les processus cellulaires.


AM 580 (CAS 102121-60-8) Références

  1. Les agonistes RAR stimulent l'expression du gène SOX9 dans les lignées cellulaires du cancer du sein: preuve d'un rôle dans l'inhibition de la croissance médiée par les rétinoïdes.  |  Afonja, O., et al. 2002. Oncogene. 21: 7850-60. PMID: 12420222
  2. L'acide rétinoïque renforce l'expression génétique du récepteur polymérique de l'immunoglobuline humaine (pIgR) par le TNF-alpha.  |  Takenouchi-Ohkubo, N., et al. 2004. Clin Exp Immunol. 135: 448-54. PMID: 15008977
  3. Nécessité des isotypes alpha, bêta et gamma du récepteur de l'acide rétinoïque pendant les étapes initiales de la différenciation neuronale des cellules PCC7.  |  Zechel, C. 2005. Mol Endocrinol. 19: 1629-45. PMID: 15831518
  4. Rôle de la signalisation rétinoïde dans la morphogenèse des organes digestifs asymétriques gauche-droite.  |  Lipscomb, K., et al. 2006. Dev Dyn. 235: 2266-75. PMID: 16786581
  5. Un antagoniste du récepteur de l'acide rétinoïque largement utilisé induit l'activité du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes.  |  Schupp, M., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 1251-7. PMID: 17290005
  6. Les métabolites de la vitamine A induisent des cellules T régulatrices FoxP3+ dans l'intestin.  |  Kang, SG., et al. 2007. J Immunol. 179: 3724-33. PMID: 17785809
  7. Nouveaux rétinoïdes à base d'acide non carboxylique: dérivés du 1,2,4-oxadiazol-5-one.  |  Charton, J., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 489-92. PMID: 19058965
  8. Les rétinoïdes, les analogues de rétinoïdes et la lactoferrine interagissent et affectent différemment la viabilité cellulaire de deux types de cellules mammaires bovines in vitro.  |  Wang, Y. and Baumrucker, CR. 2010. Domest Anim Endocrinol. 39: 10-20. PMID: 20434866
  9. La signalisation du récepteur de l'acide rétinoïque-α antagonise la production intracellulaire et extracellulaire d'amyloïde-β et prévient la mort des cellules neuronales causée par l'amyloïde-β.  |  Jarvis, CI., et al. 2010. Eur J Neurosci. 32: 1246-55. PMID: 20950278
  10. L'amyloïde β inhibe la synthèse de l'acide rétinoïque, exacerbant la pathologie de la maladie d'Alzheimer, ce qui peut être atténué par un agoniste du récepteur α de l'acide rétinoïque.  |  Goncalves, MB., et al. 2013. Eur J Neurosci. 37: 1182-92. PMID: 23379615
  11. Régulation de la myélinisation par la libération d'acide rétinoïque associée aux exosomes par les cellules positives NG2.  |  Goncalves, MB., et al. 2019. J Neurosci. 39: 3013-3027. PMID: 30760627
  12. Acides rétinobenzoïques. 1. Relations structure-activité des amides aromatiques à activité rétinoïde.  |  Kagechika, H., et al. 1988. J Med Chem. 31: 2182-92. PMID: 3184125
  13. Les rétinoïdes stimulent la production de fibrinogène à la fois in vitro (hépatocytes) et in vivo. L'induction nécessite l'activation du récepteur X des rétinoïdes.  |  Nicodeme, E., et al. 1995. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 15: 1660-7. PMID: 7583541
  14. La sérine 232 et la méthionine 272 définissent la poche de liaison du ligand dans les sous-types de récepteurs de l'acide rétinoïque.  |  Ostrowski, J., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 3490-5. PMID: 9452473

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

AM 580, 5 mg

sc-203505
5 mg
$97.00

AM 580, 25 mg

sc-203505A
25 mg
$382.00