Inhibiteurs GPD1L
Les inhibiteurs courants de la GPD1L comprennent, entre autres, la quinidine CAS 56-54-2, l'acétate de flécaïnide CAS 54143-56-5, la lidocaïne CAS 137-58-6, le vérapamil CAS 52-53-9 et le diltiazem CAS 42399-41-7.
Les inhibiteurs de GPD1L sont des entités chimiques qui peuvent diminuer l'activité fonctionnelle de GPD1L, une protéine impliquée dans divers processus de signalisation. Ces inhibiteurs couvrent des catégories telles que les bloqueurs des canaux sodiques (quinidine, flécaïnide, lidocaïne), les bloqueurs des canaux calciques (vérapamil, diltiazem, nifédipine) et les bêta-bloquants (propranolol, métoprolol, aténolol, carvédilol, esmolol, bisoprolol). Les inhibiteurs des canaux sodiques comme la quinidine, la flécaïnide et la lidocaïne peuvent inhiber indirectement la GPD1L en réduisant le courant sodique, diminuant ainsi la disponibilité du sodium pour l'activité glycérol-3-phosphate déshydrogénase de la GPD1L.
En outre, les inhibiteurs des canaux calciques tels que le vérapamil, le diltiazem et la nifédipine peuvent indirectement inhiber la GPD1L en diminuant la disponibilité des ions calcium. Les ions calcium sont essentiels au bon fonctionnement des canaux ioniques que la GPD1L est connue pour moduler. Par conséquent, en réduisant les ions calcium, ces inhibiteurs peuvent indirectement influencer l'activité de la GPD1L. En outre, les bêta-bloquants tels que le propranolol, le métoprolol, l'aténolol, le carvédilol, l'esmolol et le bisoprolol limitent l'effet des catécholamines sur les bêta-adrénorécepteurs, ce qui a un impact sur la signalisation en aval qui peut influencer l'activité fonctionnelle de la GPD1L.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine est un bloqueur des canaux sodiques voltage-dépendants qui peut indirectement inhiber la GPD1L en réduisant le courant sodique, diminuant ainsi la disponibilité du sodium pour l'activité glycérol-3-phosphate déshydrogénase de la GPD1L. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne, un anesthésique local, agit comme un bloqueur des canaux sodiques et peut indirectement inhiber la GPD1L en réduisant les courants sodiques. Cette diminution de la disponibilité du sodium peut limiter l'activité glycérol-3-phosphate déshydrogénase de la GPD1L. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui peut indirectement inhiber la fonction de la GPD1L en réduisant la disponibilité des ions calcium, qui sont cruciaux pour le bon fonctionnement des canaux ioniques que la GPD1L est connue pour affecter. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem, un inhibiteur des canaux calciques, peut indirectement inhiber la GPD1L en diminuant la disponibilité des ions calcium, qui sont nécessaires au bon fonctionnement des canaux ioniques que la GPD1L est connue pour moduler. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un autre inhibiteur des canaux calciques, peut indirectement inhiber la GPD1L en réduisant la disponibilité des ions calcium. Cette diminution du calcium peut avoir un impact sur les canaux ioniques que la GPD1L est connue pour affecter. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol, un bêta-bloquant non sélectif, peut inhiber indirectement la GPD1L en limitant l'effet des catécholamines sur les bêta-adrénorécepteurs, ce qui a un impact sur la signalisation en aval qui peut influencer l'activité fonctionnelle de la GPD1L. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Le métoprolol, un bêta1-bloquant sélectif, peut indirectement inhiber la GPD1L en atténuant l'effet des catécholamines sur les bêta1-adrénorécepteurs, ce qui a un impact sur la signalisation en aval qui peut influencer l'activité fonctionnelle de la GPD1L. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'aténolol, un autre bêta1-bloquant sélectif, peut inhiber indirectement la GPD1L en réduisant l'effet des catécholamines sur les bêta1-adrénorécepteurs, ce qui a un impact sur la signalisation en aval qui peut influencer l'activité fonctionnelle de la GPD1L. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Le carvédilol, un bêta-bloquant non sélectif, peut inhiber indirectement la GPD1L en réduisant l'effet des catécholamines sur les adrénorécepteurs bêta1 et bêta2, réduisant ainsi la signalisation en aval qui peut influencer l'activité fonctionnelle de la GPD1L. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
L'esmolol, un bêta1-bloquant sélectif, peut indirectement inhiber la GPD1L en réduisant l'effet des catécholamines sur les bêta1-adrénorécepteurs, ce qui a un impact sur la signalisation en aval qui peut influencer l'activité fonctionnelle de la GPD1L. | ||||||