Inhibiteurs GPATCH1
Les inhibiteurs courants de GPATCH1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le K-252a CAS 99533-80-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 et la 5-Iodotubercidine CAS 24386-93-4.
Les inhibiteurs de GPATCH1 sont une classe de composés chimiques qui affectent indirectement l'activité fonctionnelle de GPATCH1, une protéine présumée impliquée dans l'épissage de l'ARNm en tant que partie des complexes spliceosomaux. Ces inhibiteurs ciblent diverses voies de signalisation ou processus cellulaires susceptibles d'influencer l'activité de GPATCH1. La rapamycine, par exemple, inhibe le complexe mTORC1, réduisant potentiellement l'activité d'épissage où GPATCH1 est supposé fonctionner. De même, le K252a et la staurosporine sont des inhibiteurs de kinases qui peuvent affecter GPATCH1 en réduisant l'activité de la PKC et d'autres kinases, qui peuvent phosphoryler des substrats pertinents pour la fonction de GPATCH1. Le Ro-31-8220 inhibe spécifiquement la PKC, perturbant potentiellement l'activité de GPATCH1 en affectant les interactions protéine-protéine vitales pour sa fonction dans l'épissage.
La wortmannine et le LY294002 inhibent la voie PI3K/AKT, qui peut réguler les interactions protéiques et l'assemblage des complexes; leur action peut perturber les processus essentiels à la fonction de GPATCH1. U0126 et SP600125 inhibent respectivement les voies MAPK/ERK et JNK. Comme ces voies peuvent réguler les facteurs qui affectent l'assemblage et la fonction des spliceosomes, les inhibiteurs pourraient indirectement réduire l'activité de GPATCH1 en modifiant l'environnement nucléaire et les mécanismes de régulation. L'alsterpaullone et la roscovitine, en tant qu'inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante, peuvent altérer les activités de traitement de l'ARN liées au cycle cellulaire, affectant ainsi le rôle de GPATCH1 dans ces processus. L'inhibition des DYRK par l'harmine peut modifier l'état de phosphorylation des facteurs d'épissage, ce qui pourrait être nécessaire à la fonction de GPATCH1 dans l'épissage de l'ARNm.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui entrave le complexe mTORC1. Comme GPATCH1 peut être impliqué dans le processus d'épissage de l'ARNm en tant que partie des complexes spliceosomaux, l'inhibition de la signalisation mTOR peut réduire l'activité d'épissage, ce qui pourrait diminuer la fonction de GPATCH1 dans le traitement de l'ARNm. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Inhibiteur de protéine kinase qui cible plusieurs kinases dont la PKC. L'activité de GPATCH1 pourrait être affectée par la phosphorylation médiée par la PKC ; ainsi, K252a pourrait inhiber indirectement GPATCH1 en réduisant l'activité de la PKC et ses cibles de phosphorylation ultérieures. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de kinase à large spectre qui peut réduire la phosphorylation d'un large éventail de substrats. La phosphorylation régule souvent les interactions protéine-protéine ; l'inhibition par la staurosporine pourrait perturber les interactions nécessaires à la fonction d'épissage de GPATCH1. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Inhibiteur de PKC qui entrave l'activité des PKC conventionnelles et nouvelles. Étant donné que le GPATCH1 pourrait dépendre de la signalisation médiée par la PKC pour fonctionner correctement, le Ro-31-8220 peut inhiber cette voie, affectant probablement l'activité du GPATCH1. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Inhibiteur de l'adénosine kinase qui inhibe également d'autres kinases. En modulant l'activité kinase, la 5-Iodotubercidine peut perturber les processus dépendant de la phosphorylation qui sont essentiels à la fonction de GPATCH1 dans l'assemblage ou l'activité des spliceosomes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K qui atténue la voie PI3K/AKT. Comme la signalisation PI3K peut réguler diverses interactions protéine-protéine et l'assemblage de complexes multiprotéiques, la wortmannine peut indirectement inhiber GPATCH1 en perturbant les complexes qui lui sont associés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/Akt. LY294002 pourrait affecter la fonction de GPATCH1 en modifiant les cascades de signalisation qui modulent le spliceosome, où GPATCH1 est supposé fonctionner. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Si la fonction de GPATCH1 est régulée par la signalisation MAPK/ERK, U0126 pourrait indirectement inhiber son activité par la modulation de la voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK qui entrave la voie de signalisation de la JNK. L'activité JNK peut influencer divers facteurs nucléaires; ainsi, le SP600125 peut inhiber indirectement GPATCH1 en modifiant l'environnement nucléaire dans lequel il opère. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui pourrait interférer avec la progression du cycle cellulaire. Comme GPATCH1 est impliqué dans le traitement de l'ARN, qui est crucial pendant les phases du cycle cellulaire, l'Alsterpaullone pourrait altérer la fonction de GPATCH1 indirectement par le biais de l'inhibition du cycle cellulaire. | ||||||