Inhibiteurs Gm75
Les inhibiteurs courants de la Gm75 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, le Purvalanol A CAS 212844-53-6 et le Palbociclib CAS 571190-30-2.
Les inhibiteurs chimiques de la Gm75 agissent en entravant l'activité des kinases cycline-dépendantes (CDK), qui font partie intégrante de la régulation du cycle cellulaire. L'Alsterpaullone, la Roscovitine et l'Olomoucine exercent cette action inhibitrice en ciblant diverses CDK essentielles à la progression des cellules à travers les phases du cycle cellulaire. L'olomoucine, par exemple, inhibe sélectivement les CDK, en particulier les CDK1, CDK2 et CDK5, enzymes qui jouent un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire. Le purvalanol A étend cette inhibition aux CDK4 et CDK6, qui sont également impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire. Ces inhibiteurs peuvent arrêter le cycle cellulaire à des points de contrôle spécifiques, inhibant ainsi fonctionnellement la Gm75 en empêchant la séquence d'événements nécessaires à la progression du cycle cellulaire.
Poursuivant ce thème de la perturbation du cycle cellulaire, plusieurs autres inhibiteurs agissent pour entraver les CDK sur lesquelles repose l'activité de Gm75. PD0332991, également connu sous le nom de Palbociclib, et Ribociclib, ciblent spécifiquement CDK4/6, arrêtant le cycle cellulaire dans la phase G1. De même, l'AZD5438 et le Dinaciclib ciblent une gamme plus large de CDK, notamment CDK1, CDK2 et CDK9, qui jouent un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire et la régulation de la transcription. Le flavopiridol inhibe principalement la CDK9, qui est cruciale pour l'élongation de la transcription, perturbant ainsi les processus vitaux pour l'activité de la Gm75. Le milciclib, quant à lui, cible plusieurs CDK et affecte l'expression de la cycline D1, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire. Enfin, le SNS-032 inhibe sélectivement les CDK2, CDK7 et CDK9, qui sont des acteurs clés de la progression du cycle cellulaire et de la régulation de la transcription. L'inhibition de ces kinases par le SNS-032 peut supprimer des voies critiques nécessaires à la fonction de Gm75.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut inhiber les CDK qui sont essentielles au cycle cellulaire. L'activité de la Gm75 est liée à la régulation du cycle cellulaire, et l'inhibition des CDK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de la Gm75. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un autre inhibiteur de CDK qui, comme l'alsterpaullone, peut supprimer l'activité des CDK impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire, ce qui inhibe fonctionnellement la Gm75 en empêchant la progression dans le cycle cellulaire. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un inhibiteur sélectif des CDK, en particulier des CDK1, CDK2 et CDK5, qui interviennent dans la régulation du cycle cellulaire. En inhibant ces kinases, l'olomoucine peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de la Gm75. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un puissant inhibiteur des CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK4 et CDK6. Comme ces kinases jouent un rôle dans la régulation du cycle cellulaire, leur inhibition peut entraîner une inhibition fonctionnelle de la Gm75. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD0332991, également connu sous le nom de Palbociclib, inhibe sélectivement les CDK4/6, qui sont impliqués dans la transition de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases peut conduire à une inhibition fonctionnelle de la Gm75. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 inhibe les kinases CDK1, CDK2 et CDK9, qui jouent un rôle important dans la progression du cycle cellulaire et la régulation de la transcription. En inhibant ces kinases, l'AZD5438 peut inhiber fonctionnellement la Gm75. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib est un inhibiteur de CDK4/6, similaire au PD0332991, qui peut arrêter le cycle cellulaire en phase G1, inhibant ainsi fonctionnellement Gm75 en arrêtant les processus dépendant du cycle cellulaire dans lesquels Gm75 est impliqué. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib inhibe fortement les CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9. Cette large inhibition des CDK peut interférer avec la régulation du cycle cellulaire et de la transcription, conduisant à une inhibition fonctionnelle de la Gm75. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les CDK, en particulier la CDK9 qui est impliquée dans l'élongation de la transcription. Grâce à l'inhibition des CDK9, le flavopiridol peut perturber les processus essentiels à l'activité de la Gm75, et donc l'inhiber fonctionnellement. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Le milciclib cible plusieurs CDK et peut inhiber l'expression de la cycline D1, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. En ciblant ces kinases et l'expression de la cycline, le milciclib peut inhiber fonctionnellement Gm75. | ||||||