Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Gm1027

Les inhibiteurs courants de la Gm1027 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le Trametinib CAS 871700-17-3 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.

Les inhibiteurs de la Gm1027 englobent une gamme variée de composés qui exercent leurs effets inhibiteurs sur la protéine par le biais de divers mécanismes. Ces inhibiteurs ciblent des molécules clés impliquées dans les voies de signalisation et les processus cellulaires qui interagissent avec la régulation et la fonction de la Gm1027. Une classe importante d'inhibiteurs comprend les inhibiteurs de tyrosine kinase tels que le Gefitinib, le Sorafenib et le Dasatinib. Ces composés ciblent sélectivement les récepteurs tyrosine kinases (RTK) ou les non-récepteurs tyrosine kinases (NRTK) impliqués dans les voies de signalisation des facteurs de croissance. En bloquant l'activité de ces kinases, ils perturbent les cascades de signalisation en aval qui régulent les processus cellulaires tels que la prolifération, la survie et la différenciation, qui sont également modulés par le Gm1027.Une autre classe d'inhibiteurs comprend des composés qui ciblent les kinases intracellulaires telles que mTOR, MEK et BTK. Par exemple, la rapamycine et le trametinib inhibent respectivement mTOR et MEK, qui sont des composants essentiels des voies de signalisation impliquées dans la croissance, le métabolisme et la survie des cellules. En interférant avec ces voies, ces inhibiteurs affectent indirectement les processus cellulaires médiés par le Gm1027. En outre, des composés comme le vorinostat ciblent les histones désacétylases (HDAC), enzymes impliquées dans la régulation épigénétique de l'expression des gènes. Les inhibiteurs d'HDAC peuvent moduler l'expression des gènes impliqués dans les voies de signalisation du Gm1027, influençant ainsi son activité. En outre, des inhibiteurs tels que le bortézomib perturbent les voies de dégradation des protéines en inhibant le protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines mal repliées et la dérégulation des processus cellulaires. Ce dérèglement peut avoir un impact sur la stabilité et la fonction des protéines impliquées dans les voies médiées par la Gm1027. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la Gm1027 englobent des composés qui ciblent un large éventail de processus cellulaires et de voies de signalisation, fournissant ainsi des outils précieux pour élucider les rôles fonctionnels de la Gm1027.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib est un inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui peut indirectement inhiber l'activité du Gm1027 en interférant avec les voies de signalisation en aval.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafénib inhibe de multiples kinases impliquées dans la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse, affectant potentiellement les voies en amont de Gm1027.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui régule la croissance cellulaire et les voies de survie qui peuvent se croiser avec la signalisation de Gm1027.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Le trametinib inhibe MEK1 et MEK2, qui sont des kinases en amont dans la voie MAPK/ERK, influençant potentiellement les cibles en aval, y compris Gm1027.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib inhibe le protéasome, perturbant les voies de dégradation des protéines et affectant le renouvellement des protéines impliquées dans la signalisation Gm1027.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

L'enzalutamide inhibe le récepteur des androgènes (AR), qui régule les voies de signalisation en aval susceptibles d'interagir avec l'activité du Gm1027 dans certains contextes.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Le paclitaxel stabilise les microtubules, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, ce qui pourrait indirectement affecter les processus cellulaires médiés par le Gm1027.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

L'ibrutinib inhibe la tyrosine kinase de Bruton (BTK), qui est impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et peut croiser les voies de la Gm1027 dans certains types de cellules.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Le dasatinib inhibe plusieurs tyrosines kinases, dont les kinases de la famille BCR-ABL et SRC, qui sont impliquées dans des voies de signalisation qui recoupent l'activité du Gm1027.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

L'AZD6244 inhibe MEK1 et MEK2, qui sont des kinases en amont dans la voie MAPK/ERK, influençant potentiellement les cibles en aval, y compris Gm1027.