Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs Glut7

Les inhibiteurs courants de Glut7 comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le STF 31 CAS 724741-75-7, le BAY-876 CAS 1799753-84-6 et la cytochalasine B CAS 14930-96-2.

Les inhibiteurs de Glut7 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine Glut7, membre de la famille des transporteurs de glucose. Glut7, abréviation de glucose transporter 7, est une protéine transmembranaire responsable du transport du glucose à travers les membranes cellulaires, en particulier dans le contexte du métabolisme et de l'homéostasie du glucose. La fonction principale de Glut7 est de faciliter l'absorption du glucose dans les cellules, ce qui en fait un composant intégral de la régulation du glucose dans divers tissus. Glut7 est principalement exprimé dans des types de cellules spécifiques, notamment le foie et l'intestin grêle, et son activité est étroitement régulée afin d'assurer une bonne utilisation du glucose. Les inhibiteurs de Glut7, comme leur nom l'indique, sont des composés conçus pour inhiber ou moduler la fonction de Glut7, ce qui peut avoir des implications pour le contrôle de l'absorption du glucose et du métabolisme dans ces tissus.

Les inhibiteurs de Glut7 peuvent varier dans leur structure, mais leur point commun réside dans leur capacité à interférer avec le fonctionnement normal de Glut7. Ce faisant, ils peuvent potentiellement influencer l'homéostasie et le métabolisme du glucose de manière sélective et contrôlée. Cette classe de composés peut s'avérer pertinente dans des contextes de recherche visant à mieux comprendre les mécanismes de transport du glucose, à découvrir de nouvelles informations sur les processus métaboliques et à identifier potentiellement de nouvelles cibles pour le développement d'agents à l'avenir. L'étude des inhibiteurs de Glut7 contribue au domaine plus large de la biologie moléculaire et de la physiologie cellulaire, en mettant en lumière les mécanismes de régulation complexes impliqués dans le transport du glucose et le métabolisme.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Phloretin

60-82-2sc-3548
sc-3548A
200 mg
1 g
$63.00
$250.00
13
(1)

La phlorétine interfère avec le transport du glucose en inhibant l'activité de divers transporteurs GLUT.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
$48.00
$122.00
$432.00
$812.00
4
(1)

WZB117 bloque l'absorption du glucose en inhibant GLUT1 et pourrait potentiellement inhiber GLUT7.

STF 31

724741-75-7sc-364692
10 mg
$183.00
3
(1)

Le STF-31 inhibe GLUT1 et pourrait indirectement affecter la fonction de GLUT7 en raison de similitudes structurelles.

BAY-876

1799753-84-6sc-507539
5 mg
$240.00
(0)

BAY-876 est un inhibiteur sélectif de GLUT1, qui peut influencer GLUT7 par des mécanismes apparentés.

Cytochalasin B

14930-96-2sc-3519
5 mg
$195.00
19
(1)

La cytochalasine B perturbe le transport du glucose en se liant aux GLUT, en affectant potentiellement GLUT7.

Ritanserin

87051-43-2sc-203681
sc-203681A
10 mg
50 mg
$87.00
$306.00
2
(1)

La ritansérine, bien qu'étant principalement un antagoniste des récepteurs 5-HT2, s'est avérée inhiber les transporteurs de glucose.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
$32.00
$210.00
$720.00
$1128.00
$2302.00
$3066.00
$5106.00
22
(1)

L'apigénine, un flavonoïde, peut moduler l'absorption du glucose, ce qui pourrait affecter indirectement l'activité de GLUT7.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine est connue pour inhiber les GLUT et pourrait avoir un effet inhibiteur sur GLUT7.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine inhibe les tyrosines kinases et pourrait moduler l'activité des transporteurs de glucose.

Fasentin

392721-37-8sc-215012
sc-215012A
5 mg
25 mg
$125.00
$440.00
(0)

La fasentine inhibe GLUT1 et pourrait altérer la fonction de GLUT7 en raison de similitudes au sein de la famille GLUT.