Inhibiteurs GLTSCR1
Les inhibiteurs courants du GLTSCR1 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD173074 CAS 219580-11-7, le DAPT CAS 208255-80-5 et le Wnt-C59 CAS 1243243-89-1.
Les inhibiteurs du GLTSCR1 comprennent des produits chimiques qui influencent un large éventail de voies de signalisation et de processus cellulaires. Par exemple, la génistéine et le PD173074 bloquent respectivement les récepteurs à tyrosine kinase et le FGFR1, ce qui active les cascades en aval auxquelles le GLTSCR1 peut participer. De même, le DAPT interfère avec la gamma-sécrétase, une protéase impliquée dans plusieurs voies de signalisation, affectant ainsi l'activité du GLTSCR1 en aval de ces voies. Un autre groupe d'inhibiteurs cible des enzymes et des protéines clés dans les principales voies de signalisation, comme la rapamycine dans la voie mTOR et l'U0126 dans la voie ERK. Ces inhibiteurs agissent en empêchant l'activation ou la fonction des protéines intermédiaires, ce qui affecte ensuite les activités des molécules en aval, y compris la GLTSCR1.
D'autres inhibiteurs spécifiques comme JQ1 et Wnt-C59 ciblent des aspects uniques de la régulation cellulaire. JQ1, un inhibiteur de bromodomaine BET, limite la fonction de GLTSCR1 en affectant le remodelage de la chromatine et l'expression génique qui s'ensuit. D'autre part, le Wnt-C59, en inhibant la voie Wnt, a une influence sur les processus de régulation transcriptionnelle dans lesquels GLTSCR1 pourrait être impliqué. En outre, les inhibiteurs qui affectent la structure ou la mécanique cellulaire, tels que Y-27632 pour ROCK, pourraient avoir un impact sur GLTSCR1 s'il joue un rôle dans la motilité cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut bloquer divers récepteurs de facteurs de croissance. En inhibant ces récepteurs, elle peut supprimer l'activation de voies dans lesquelles GLTSCR1 peut être impliqué. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la signalisation mTOR, ce qui affecte la croissance et la division cellulaires. Le GLTSCR1 étant impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, la rapamycine peut inhiber ses fonctions associées. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur du FGFR1 qui peut supprimer les cascades de signalisation en aval impliquant GLTSCR1, ce qui affecte la progression du cycle cellulaire. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT inhibe la gamma-sécrétase, qui joue un rôle dans de multiples voies de signalisation. Si GLTSCR1 est actif en aval, sa fonction peut être restreinte. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Le Wnt-C59 inhibe la voie Wnt en bloquant la Porcupine, une O-acyltransférase. Cela peut entraver toute activité du GLTSCR1 liée à la régulation transcriptionnelle dépendante de Wnt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui affecte le remodelage de la chromatine. Si GLTSCR1 est impliqué dans l'expression des gènes via l'état de la chromatine, sa fonction peut être restreinte par JQ1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 inhibe la signalisation du TGF-bêta. Si GLTSCR1 opère dans cette voie, en particulier dans la régulation de la différenciation, son activité peut être entravée. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV939 stabilise l'Axin, inhibant ainsi la voie de signalisation Wnt. Cela peut réduire la fonction de GLTSCR1 si elle dépend de la signalisation Wnt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, perturbant l'activation de l'Akt en aval. Si GLTSCR1 opère dans la voie PI3K/Akt, sa fonction peut être inhibée. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe ROCK, affectant l'organisation de l'actine et la mécanique cellulaire. Si GLTSCR1 est impliqué dans la motilité cellulaire, cela peut supprimer sa fonction. | ||||||