GIOT-2, officiellement reconnu comme la protéine 44 à doigt de zinc (ZNF44), est un gène dont l'expression est essentielle dans la tapisserie complexe de la régulation génétique humaine. Situé dans la vaste étendue du génome humain, ZNF44 code pour une protéine appartenant à la famille des protéines à doigt de zinc, connues pour leur rôle de liaison à l'ADN et leur influence sur le destin transcriptionnel des gènes. La protéine GIOT-2 devrait jouer un rôle essentiel dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II, un processus essentiel à l'expression de nombreux gènes dans les cellules humaines. On suppose que l'activité de cette protéine se déroule dans le noyau, où elle peut interagir avec l'ADN d'une manière spécifique à la séquence, guidant la machinerie transcriptionnelle vers des loci génomiques spécifiques et affectant ainsi les schémas d'expression des gènes. L'expression ubiquitaire de GIOT-2 dans divers tissus, y compris la thyroïde et les reins, souligne son importance potentielle dans le maintien du bon fonctionnement de divers systèmes biologiques.
L'expression de GIOT-2, comme celle de nombreux gènes, peut être influencée par une myriade de composés chimiques qui peuvent agir comme des activateurs. Des composés tels que la trichostatine A et la 5-Aza-2'-désoxycytidine sont connus pour induire des changements dans la structure de la chromatine et la méthylation de l'ADN, respectivement, ce qui peut conduire à une augmentation de l'expression de GIOT-2. La trichostatine A, un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, peut entraîner un état chromatinien plus actif sur le plan transcriptionnel, ce qui peut favoriser la liaison de la machinerie transcriptionnelle au promoteur de GIOT-2. D'autre part, la 5-Aza-2'-désoxycytidine peut induire la déméthylation de l'ADN, un processus qui est souvent en corrélation avec l'activation des gènes et qui pourrait vraisemblablement augmenter la transcription de GIOT-2. Le bêta-estradiol et l'acide rétinoïque, en interagissant avec leurs récepteurs d'hormones nucléaires respectifs, peuvent déclencher des cascades transcriptionnelles qui incluent la régulation à la hausse de gènes tels que GIOT-2. En outre, de petites molécules activatrices telles que la forskoline, qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, pourraient activer une cascade de signalisation qui se traduit par une transcription accrue de gènes tels que GIOT-2. Ces produits chimiques ne représentent qu'une fraction des activateurs potentiels qui pourraient exercer une influence sur l'expression de ce gène en ciblant diverses voies biologiques et mécanismes moléculaires au sein de la cellule. Chaque activateur opère par des voies distinctes, mais tous convergent vers le dogme central de la biologie moléculaire, conduisant potentiellement à une augmentation de l'expression de GIOT-2, ce qui témoigne de la complexité et de l'interconnexion de la régulation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut augmenter la régulation de GIOT-2 en modifiant l'architecture de la chromatine, rendant la région promotrice du gène GIOT-2 plus accessible à la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait conduire à l'hypométhylation du promoteur du gène GIOT-2, entraînant une augmentation de la transcription. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol pourrait stimuler l'expression de GIOT-2 par le biais de l'initiation de programmes transcriptionnels médiés par les récepteurs d'œstrogènes, impliquant probablement le promoteur du gène GIOT-2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut induire l'expression de GIOT-2 en inhibant la désacétylation des histones, facilitant ainsi un état transcriptionnellement actif des régions génétiques associées. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline pourrait augmenter les niveaux de GIOT-2 en augmentant l'AMPc intracellulaire, activant ensuite une cascade qui conduit à l'activation transcriptionnelle de gènes cibles tels que GIOT-2. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine pourrait stimuler l'expression de GIOT-2 en raison de sa capacité à déclencher la réponse aux protéines non pliées, un mécanisme qui compense le stress du RE en régulant à la hausse des gènes spécifiques. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait induire l'expression de GIOT-2 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui interagissent directement avec les éléments promoteurs du gène pour initier la transcription. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut augmenter l'expression de GIOT-2 par l'activation du récepteur des glucocorticoïdes qui se lie aux éléments de réponse aux glucocorticoïdes dans les régions régulatrices du gène GIOT-2. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium pourrait stimuler la transcription de GIOT-2 en inhibant GSK-3, activant ainsi les facteurs de transcription qui se lient au promoteur du gène GIOT-2 et initient son expression. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigarine pourrait augmenter la transcription de GIOT-2 en tant que réponse cellulaire adaptative au stress du RE par le biais de la réponse aux protéines non pliées, qui comprend la régulation à la hausse de certains gènes. | ||||||