Les activateurs du GHS-R1 englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité du récepteur 1 du sécrétagogue de l'hormone de croissance par le biais de divers mécanismes. Ces activateurs modulent les composants clés des voies de signalisation qui sont soit en amont, soit associées au GHS-R1. Par exemple, des composés comme la forskoline, la PMA et la caféine agissent par l'intermédiaire des voies de signalisation de l'AMPc et de la PKC, qui pourraient stimuler indirectement l'activité du GHS-R1, augmentant ainsi la sécrétion de l'hormone de croissance. En outre, les composés qui influencent les voies métaboliques et le statut énergétique cellulaire, tels que la metformine, la capsaïcine, le chlorure de lithium, la nicotine et la pioglitazone, jouent également un rôle important dans la modulation de l'activité du GHS-R1. En ciblant ces voies, ces activateurs peuvent indirectement influencer les processus cellulaires régis par GHS-R1, notamment la régulation de l'appétit, le métabolisme énergétique et la libération de l'hormone de croissance. En outre, les composés qui modulent diverses voies de signalisation, comme l'EGCG et la curcumine, contribuent à la modulation indirecte de l'activité du GHS-R1.
En résumé, les activateurs du GHS-R1 représentent un large éventail de produits chimiques qui agissent en modulant indirectement les voies de signalisation associées au GHS-R1. Leurs mécanismes d'action reflètent la régulation complexe des processus médiés par les récepteurs et mettent en évidence les possibilités d'influencer les processus physiologiques et métaboliques clés régis par le GHS-R1. La compréhension du rôle de ces activateurs permet de mieux comprendre la régulation du GHS-R1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P | 96736-12-8 | sc-361166 | 1 mg | $94.00 | 1 | |
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-La substance P agit comme un puissant agoniste du récepteur GHS-R1, caractérisé par sa capacité à induire des changements de conformation qui renforcent l'activation du récepteur. Sa séquence peptidique unique facilite les liaisons hydrogène spécifiques et les interactions hydrophobes, favorisant une cascade de signalisation robuste. L'intégrité structurelle du composé permet un engagement prolongé du récepteur, influençant diverses voies intracellulaires et modulant les réponses physiologiques avec une précision remarquable. | ||||||
L-692,585 | 145455-35-2 | sc-204043 | 10 mg | $245.00 | 1 | |
L-692,585 est un agoniste sélectif du récepteur GHS-R1, présentant une dynamique de liaison unique qui stabilise la conformation active du récepteur. Son architecture moléculaire distincte permet des interactions électrostatiques et des contacts hydrophobes spécifiques, ce qui renforce l'affinité du récepteur. Le profil cinétique du composé révèle une association rapide et des taux de dissociation plus lents, facilitant une signalisation soutenue. Ce comportement souligne son potentiel de modulation des voies en aval avec une spécificité et une efficacité élevées. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc dans les cellules. L'AMPc élevé peut indirectement stimuler l'activité du GHS-R1 en améliorant la réactivité globale des cellules, ce qui pourrait augmenter la sécrétion de GH. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut moduler indirectement la signalisation du GHS-R1 en modifiant la conformation du récepteur ou les protéines G qui lui sont associées, ce qui peut favoriser la libération de GH. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine, en tant qu'inhibiteur de la phosphodiestérase, augmente l'AMPc en empêchant sa dégradation. Cette augmentation de l'AMPc pourrait renforcer la signalisation GHS-R1, favorisant indirectement la libération de GH. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine active les canaux TRPV1, ce qui peut entraîner des réponses cellulaires qui activent indirectement l'activité du GHS-R1, influençant éventuellement la régulation de l'appétit. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone, un agoniste PPAR-γ, module le métabolisme lipidique et la sensibilité à l'insuline, ce qui pourrait indirectement activer l'activité du GHS-R1, en particulier dans la régulation métabolique. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un composant majeur du thé vert, peut moduler diverses voies de signalisation, activant potentiellement l'activité du GHS-R1 de manière indirecte, en particulier dans les processus métaboliques. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine module diverses voies de signalisation, notamment celles liées à l'inflammation et au métabolisme, qui pourraient activer indirectement la signalisation du GHS-R1. | ||||||