![[D-Arg<sup>1</sup>,D-Phe<sup>5</sup>,D-Trp<sup>7,9</sup>,Leu<sup>11</sup>]-Substance P (CAS 96736-12-8) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/d-arg1-d-phe5-d-trp7-9-leu11-substance-p-96736-12-8-structure_14_40_b_144025.jpg)
![[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P (CAS 96736-12-8) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/d-arg1-d-phe5-d-trp7-9-leu11-substance-p-96736-12-8-structure_14_40_t_144025.jpg "Structure moléculaire de [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P, Numéro CAS: 96736-12-8")
Structure moléculaire de [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P, Numéro CAS: 96736-12-8
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P (CAS 96736-12-8)
Voir les citations produits (1)
Application(s):
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P est un antagoniste et un agoniste inverse des neuropeptides à large spectre.
Numéro CAS:
96736-12-8
Masse Moléculaire:
1516.85
Formule Moléculaire:
C79H109N19O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-La substance P s'est révélée être un antagoniste et un agoniste inverse des neuropeptides à large spectre. Ce composé s'est également révélé être un puissant agoniste inverse complet du récepteur de la ghréline. D'autres recherches ont prouvé que ce composé induit l'apoptose et qu'il est également un antagoniste des récepteurs de la tachykinine, de la bradykinine, de la CCK et de la bombésine.
[D-Arg,[object Object],,D-Phe,[object Object],,D-Trp,[object Object],,Leu,[object Object],]-Substance P (CAS 96736-12-8) Références
- Induction indépendante de Bcl-2 de l'apoptose par l'antagoniste des récepteurs neuropeptidiques dans les cellules humaines de carcinome pulmonaire à petites cellules. | Matsumoto, Y., et al. 2000. Anticancer Res. 20: 3123-9. PMID: 11062732
- Signalisation constitutive élevée du récepteur de la ghréline - identification d'un agoniste inverse puissant. | Holst, B., et al. 2003. Mol Endocrinol. 17: 2201-10. PMID: 12907757
- Effets in vitro de la substance P analogue [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] sur la croissance des tumeurs humaines et des cellules normales. | Everard, MJ., et al. 1992. Br J Cancer. 65: 388-92. PMID: 1373071
- La [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]substance P, un antagoniste des neuropeptides, bloque la liaison, la mobilisation du Ca2(+) et les effets mitogènes de l'endothéline et de l'entrepreneur intestinal vasoactif dans les cellules 3T3 de la souris. | Fabregat, I. and Rozengurt, E. 1990. J Cell Physiol. 145: 88-94. PMID: 1698796
- La ghréline diminue les fuites microvasculaires pendant l'inflammation. | Kwan, RO., et al. 2010. J Trauma. 68: 1186-91. PMID: 20068486
- La [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]substance P, un antagoniste puissant de la bombésine dans les cellules murines Swiss 3T3, inhibe la croissance des cellules humaines du cancer du poumon à petites cellules in vitro. | Woll, PJ. and Rozengurt, E. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 1859-63. PMID: 2450349
- La substance P [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] induit l'apoptose dans les lignées cellulaires du cancer du poumon in vitro. | Reeve, JG. and Bleehen, NM. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 1313-9. PMID: 7511895
- Stabilité et métabolisme in vitro des antagonistes des neuropeptides mitogènes [D-Arg1,D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11]-substance P et [Arg6, D-Trp7,9, MePhe8]-substance P (6-11) caractérisés par chromatographie liquide à haute performance. | Cummings, J., et al. 1994. J Pharm Biomed Anal. 12: 811-9. PMID: 7522585
- Modulation différentielle de la phospholipase C bêta stimulée par la bombésine et de l'activité de la protéine kinase activée par un agent mitogène par la [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]substance P. | Mitchell, FM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 8623-8. PMID: 7536738
- La substance P [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] inhibe la croissance des xénogreffes de cancer du poumon humain à petites cellules in vivo. | Everard, MJ., et al. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1450-3. PMID: 7691115
- [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]La substance P inhibe de manière coordonnée et réversible les voies de transduction du signal induites par la bombésine et la vasopressine dans les cellules Swiss 3T3. | Seckl, MJ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 29453-60. PMID: 8910612
- Traitement de la [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]substance P chez les souris Nu/Nu porteuses de xénogreffes. | Jones, DA., et al. 1997. Peptides. 18: 1073-7. PMID: 9357069
- [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]La substance P agit comme un agoniste biaisé des récepteurs de neuropeptides et de chimiokines. | Jarpe, MB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 3097-104. PMID: 9446627
Activateur de:
GHS-R1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P, 1 mg | sc-361166 | 1 mg | $94.00 |