General Crosslinkers

Le méthanethiosulfonate de N-Succinimidyloxycarbonylundécyle est un réticulant polyvalent, caractérisé par sa chaîne undécyle qui améliore l'hydrophobie et la stabilité moléculaire. La partie méthanethiosulfonate facilite les interactions thiol spécifiques, ce qui conduit à des liaisons thioéther robustes. Ce composé présente une cinétique de réaction favorable, permettant une réticulation efficace dans des conditions douces, qui peuvent être affinées pour obtenir les propriétés matérielles et les architectures de réseau souhaitées.

Le 3-(Maleimidopropane-1-carbonyl-1-(tert-butyl)carbazate est un réticulant polyvalent caractérisé par sa fonctionnalité maléimide, qui s'engage dans des réactions thiols sélectives pour former des liaisons covalentes robustes. La présence d'un groupe tert-butyle renforce l'encombrement stérique, influençant la cinétique et la stabilité de la réaction. La structure unique de ce composé permet une réticulation sur mesure dans divers environnements, favorisant la formation de réseaux complexes et permettant un contrôle précis des propriétés et des interactions des matériaux.

Le 11-Maléimidoundécane-1-carbonyl-1-(t-butyl)carbazate est un réticulant polyvalent, caractérisé par sa fonctionnalité maléimide qui permet une conjugaison thiol sélective. Ce composé présente une réactivité unique avec les groupes sulfhydryles, facilitant la formation de liaisons thioéther stables. Sa longue chaîne aliphatique améliore la solubilité et la flexibilité, favorisant la formation de réseaux efficaces dans les matrices polymères. Le groupe t-butyle contribue à l'encombrement stérique, influençant la cinétique de réaction et la sélectivité dans les processus de réticulation.

L'acide N-(2-maléimidoéthyl)éthylènediamine-N,N,N',N'-tétraacétique, monoamide est un réticulant polyvalent, caractérisé par sa fonctionnalité maléimide qui permet des réactions thiols sélectives. Ce composé présente un haut degré de spécificité dans la réticulation, ce qui permet la formation de réseaux sur mesure. Sa capacité unique de chélation renforce l'interaction avec divers substrats, favorisant une polymérisation efficace et améliorant la durabilité et l'élasticité globales des matériaux obtenus.

Le propargyl-succinimidyl-ester est un réticulant polyvalent, caractérisé par sa capacité unique à s'engager dans la chimie click par la formation de liaisons covalentes stables avec les nucléophiles. La présence du groupe propargyle permet des réactions de cycloaddition alcyne-azide efficaces, favorisant une réticulation rapide. Sa partie ester de succinimidyle réactif améliore la cinétique du couplage d'amines, facilitant un contrôle précis de l'architecture et de la fonctionnalisation du réseau de polymères.

Le DBCO-maléimide est un réticulant polyvalent, caractérisé par sa capacité unique à s'engager dans une cycloaddition azide-alcyne promue par la souche. Cette voie de réaction permet la formation rapide et sélective de liaisons covalentes, facilitant ainsi la création de réseaux complexes. Sa réactivité distincte avec les groupes thiols renforce la stabilité des structures réticulées, tandis que la rigidité inhérente de la fraction maléimide contribue à la résistance mécanique des matériaux résultants.

DBCO-PEG4-maléimide est un réticulant spécialisé connu pour sa chimie click thiol-maléimide efficace, permettant une liaison covalente précise et stable. L'espaceur PEG4 améliore la solubilité et la flexibilité, favorisant une meilleure accessibilité aux sites réactifs. Ce composé présente une cinétique de réaction rapide, permettant la formation rapide de réseaux. Sa structure unique facilite la création d'architectures polymères bien définies, contribuant à l'amélioration des propriétés mécaniques et de la polyvalence fonctionnelle dans diverses applications.

L'ester de dibenzocyclooctyne-N-hydroxysuccinimidyl est un réticulant polyvalent qui utilise la cycloaddition azide-alkyne promue par la souche pour une liaison covalente efficace. Sa fraction unique de dibenzocyclooctyne améliore la réactivité avec les azides, ce qui permet une réticulation rapide et sélective. Le groupe N-hydroxysuccinimidyl ester facilite le couplage avec les amines, ce qui favorise une fonctionnalisation diversifiée. La cinétique de réaction robuste et la stabilité de ce composé dans des conditions physiologiques le rendent idéal pour créer des réseaux biomoléculaires complexes.

L'ester d'acétylène-PEG5-NHS fonctionne comme un réticulant polyvalent, tirant parti de son groupe ester NHS pour réagir efficacement avec les amines et former des liaisons amides stables. La présence de l'espaceur PEG améliore la solubilité et la biocompatibilité, favorisant une distribution uniforme dans divers environnements. Sa réactivité unique permet une conjugaison rapide dans des conditions douces, facilitant la formation de réseaux complexes. La capacité de ce composé à créer diverses liaisons en fait un outil puissant pour la chimie des polymères et le développement de matériaux.

L'alcyne-PEG4-maléimide est un réticulant polyvalent doté d'un groupe maléimide qui réagit sélectivement avec les thiols, permettant la formation de liaisons thioéther stables. L'espaceur PEG4 améliore la solubilité et la flexibilité, favorisant une réticulation efficace dans divers environnements. Sa fonctionnalité alcyne permet des applications de chimie click, facilitant des réactions de conjugaison rapides et spécifiques. La réactivité unique et les propriétés réglables de ce composé en font un outil idéal pour la construction d'architectures polymères complexes.