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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Glyoxal, 40 % Solution | 107-22-2 | sc-285868 sc-285868A | 25 ml 50 ml | $89.00 $119.00 | 1 | |
Le glyoxal, une solution à 40 %, agit comme un réticulant efficace grâce à sa capacité à former des liaisons covalentes avec les sites nucléophiles des polymères et des protéines. Sa réactivité est due à la présence de deux groupes aldéhydes, ce qui permet une polymérisation rapide et la formation de réseaux. Le composé présente une dynamique d'interaction unique, facilitant la stabilisation des structures par réticulation intramoléculaire et intermoléculaire. Les propriétés mécaniques et la résistance thermique de divers matériaux s'en trouvent améliorées. | ||||||
4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol | 498-00-0 | sc-254678 | 100 g | $109.00 | ||
L'alcool 4-hydroxy-3-méthoxybenzyle agit comme un réticulant efficace, présentant de fortes capacités de liaison hydrogène qui améliorent la formation de réseaux dans les matrices polymères. Ses groupes hydroxyle et méthoxy facilitent des interactions uniques avec divers groupes fonctionnels, favorisant une gamme variée de voies de réticulation. La réactivité du composé est influencée par des effets stériques, ce qui permet de contrôler la cinétique de la réaction et de développer des matériaux plus élastiques et plus durables. | ||||||
4-Bromobutyryl chloride | 927-58-2 | sc-238794 | 5 g | $28.00 | ||
Le chlorure de 4-bromobutyryle est un puissant réticulant, caractérisé par sa fonctionnalité réactive de chlorure d'acyle. Ce composé participe aux réactions d'acylation, facilitant la formation de liaisons covalentes avec les sites nucléophiles des polymères. Son substitut bromé renforce l'électrophilie, ce qui favorise une cinétique de réaction rapide. Les structures réticulées qui en résultent présentent des propriétés mécaniques et une stabilité accrues, ce qui les rend aptes à diverses applications dans le domaine de la science des matériaux. | ||||||
Tetrahydropyranylethyleneglycol | 2162-31-4 | sc-213021 | 1 g | $320.00 | ||
Le tétrahydropyranyléthylèneglycol est un réticulant polyvalent, caractérisé par sa capacité à former des liaisons éther robustes par l'intermédiaire de ses groupes hydroxyles. Ce composé présente une réactivité unique avec les isocyanates et les époxydes, facilitant une réticulation rapide dans des conditions douces. Sa structure moléculaire flexible améliore la compatibilité avec divers substrats et favorise la formation de réseaux efficaces. En outre, la présence du groupe tétrahydropyranyle offre une protection contre les réactions prématurées, ce qui garantit la stabilité pendant le traitement. | ||||||
Tetrahydropyranyldiethyleneglycol | 2163-11-3 | sc-220221 | 250 mg | $330.00 | ||
Le tétrahydropyranyldiéthylèneglycol est un réticulant polyvalent qui se distingue par sa capacité unique à établir des liaisons hydrogène dynamiques et des interactions hydrophobes. Ce composé facilite la formation de réseaux polymères complexes grâce à sa structure multifonctionnelle, qui permet de régler la densité de réticulation. Sa compatibilité avec divers substrats améliore les propriétés mécaniques des matériaux, tandis que sa réactivité modérée garantit des voies de polymérisation contrôlées, ce qui permet d'adapter les caractéristiques des matériaux. | ||||||
4-(Hydroxymethyl)benzoic acid | 3006-96-0 | sc-214213 sc-214213A | 1 g 10 g | $58.00 $417.00 | ||
L'acide 4-(hydroxyméthyl)benzoïque est un réticulant polyvalent, qui présente de fortes capacités de liaison hydrogène grâce à son groupe hydroxyméthyle. Cette fonctionnalité facilite la formation de réseaux stables dans les matrices polymères, améliorant ainsi les propriétés mécaniques. Sa structure aromatique contribue aux interactions d'empilement π-π, favorisant des voies de réticulation efficaces. En outre, la réactivité du composé avec divers groupes fonctionnels permet des modifications sur mesure, optimisant ainsi les performances des matériaux dans diverses applications. | ||||||
N-Trifluoroacetylglycine, N-Succinimidyl Ester | 3397-30-6 | sc-219257 | 25 mg | $360.00 | ||
Le N-Trifluoroacetylglycine, N-Succinimidyl Ester est un réticulant efficace, remarquable pour son groupement trifluoroacetyl qui améliore l'électrophilie, favorisant des réactions d'acylation rapides. La réactivité unique de ce composé avec les amines permet la formation de liaisons stables, tandis que sa fonctionnalité ester ouvre la voie à l'hydrolyse dans des conditions spécifiques. La présence du groupe succinimidyle facilite le ciblage sélectif, permettant des stratégies de réticulation sur mesure dans des systèmes biomoléculaires complexes. | ||||||
3,4-Dihydro-2H-pyran-2-methanol | 3749-36-8 | sc-254531 | 5 ml | $213.00 | ||
Le 3,4-dihydro-2H-pyran-2-méthanol est un réticulant polyvalent, caractérisé par sa structure d'éther cyclique qui permet des réactions uniques d'ouverture de cycle. Ce composé peut s'engager dans des interactions covalentes et non covalentes, améliorant les propriétés mécaniques des matrices polymères. Sa capacité à former des réseaux stables par le biais de liaisons dynamiques contribue à améliorer la stabilité thermique et la flexibilité, ce qui en fait un composant précieux dans les formulations de matériaux avancés. | ||||||
6-Bromo-1-hexanol | 4286-55-9 | sc-239090 sc-239090A sc-239090B sc-239090C | 5 g 100 g 500 g 1 kg | $92.00 $214.00 $656.00 $1082.00 | ||
Le 6-bromo-1-hexanol est un réticulant polyvalent, caractérisé par sa capacité à former des liaisons covalentes robustes par des réactions de substitution nucléophile. L'atome de brome renforce la réactivité, ce qui permet une réticulation efficace dans les matrices polymères. Sa structure linéaire favorise la flexibilité, ce qui permet la formation de réseaux sur mesure. En outre, la présence du groupe hydroxyle contribue à la liaison hydrogène, stabilisant davantage la structure réticulée et influençant les propriétés mécaniques. | ||||||
1,8-Octadiyl Bismethanethiosulfonate | 4356-71-2 | sc-208815 | 25 mg | $330.00 | ||
Le 1,8-Octadiyl Bismethanethiosulfonate fonctionne comme un réticulant efficace, présentant une réactivité unique grâce à ses groupes thiol qui facilitent une liaison covalente robuste. Sa longue chaîne hydrocarbonée améliore la flexibilité et la compatibilité avec diverses matrices polymères, favorisant une réticulation uniforme. La capacité du composé à former des liaisons thiosulfinate stables contribue à améliorer les propriétés mécaniques et la stabilité thermique des matériaux composites, ce qui en fait un acteur clé dans les applications de la science des matériaux. | ||||||