Date published: 2025-9-8

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6-Bromo-1-hexanol (CAS 4286-55-9)

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Noms alternatifs:
Hexamethylene bromohydrin
Application(s):
6-Bromo-1-hexanol est un produit pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
4286-55-9
Masse Moléculaire:
181.07
Formule Moléculaire:
C6H13BrO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 6-bromo-1-hexanol, également appelé 6-bromohexanol, est un composé organique de la classe des bromoalcools, qui constitue une ressource précieuse pour la recherche en protéomique. Il sert de réactif pour la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques, des arômes, des parfums, des polymères bromés, des polyesters bromés et des produits biochimiques tels que des acides gras, des stéroïdes et des peptides bromés. Bien que le mécanisme d'action précis du 6-bromo-1-hexanol ne soit pas entièrement élucidé, sa réactivité est attribuée à l'atome de brome présent dans la molécule. Cet atome de brome sert de nucléophile, initiant l'attaque du substrat et générant un ion bromonium, qui peut subir diverses réactions en fonction des conditions de réaction. Les effets biochimiques et physiologiques du 6-bromo-1-hexanol sont encore en cours d'étude, et les études actuelles ont révélé son impact multiforme sur les organismes. Il a notamment démontré des propriétés d'inhibition enzymatique, induit la mort cellulaire et peut entraver la synthèse des protéines. En outre, on a observé que le 6-bromo-1-hexanol influence l'expression des gènes, en particulier ceux qui sont impliqués dans la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaires. L'exploration de l'étendue de ses effets se poursuit, avec des implications pour la compréhension de sa signification plus large dans divers processus biologiques.


6-Bromo-1-hexanol (CAS 4286-55-9) Références

  1. Synthèse de l'acide 9,9,9-trideutero-1,4-dihydroxynonane mercapturique (d3-DHN-MA), un étalon interne utile pour l'analyse urinaire du DHN-MA.  |  Chantegrel, B., et al. 2002. Lipids. 37: 1013-8. PMID: 12530562
  2. Étude de la densité de surface des substances tensioactives par la mesure de la structure fine de l'absorption des rayons X par réflexion totale.  |  Kashimoto, K., et al. 2006. Langmuir. 22: 8403-8. PMID: 16981755
  3. Systèmes de commande moléculaire à surface libre pour le photo-alignement des matériaux cristallins liquides.  |  Fukuhara, K., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3320. PMID: 24534881
  4. Cucurbit[6]uril en combinaison avec un liquide ionique de guanidinium comme nouveau type de phase stationnaire pour la chromatographie en phase gazeuse capillaire.  |  Wang, L., et al. 2014. J Chromatogr A. 1334: 112-7. PMID: 24560922
  5. Méthode simple pour la conversion de chlorures d'alkyle primaires en bromures correspondants  |  James H. Babler and & Kenneth P. Spina. 1984. Synthetic Communications. 14(14): 1313-1319.
  6. Synthèse, évaluation et incorporation dans des liposomes de dérivés de 2,5-diphényloxazole 4-fonctionnalisés pour application dans les essais de proximité par scintillation  |  MC McCairn, SJ Culliford, RZ Kozlowski. 2004. Tetrahedron Letters. 45(10): 2163-2166.
  7. Effet de la structure des cations sur les propriétés électrochimiques et thermiques des polymères conducteurs d'ions obtenus à partir de liquides ioniques polymérisables  |  W Ogihara, S Washiro, H Nakajima, H Ohno. 2006. Electrochimica Acta. 51(13): 2614-2619.
  8. Polyesters d'imidazolium: Relations structure-propriété dans le comportement thermique, la conductivité ionique et la morphologie  |   and Minjae Lee, U. Hyeok Choi, David Salas-de la Cruz, Anuj Mittal, Karen I. Winey, Ralph H. Colby, Harry W. Gibson. 2011. Advanced Functional Materials. 21(4): 708-717.
  9. Synthèse et propriétés physiques de polymères perfluorés hautement ramifiés à partir de monomères AB et AB2  |  Matthew J. Quast, Aaron D. Argall, Cassandra J. Hager, Anja Mueller. 2015. Journal of Polymer Science. 53(16): 1880-1894.
  10. Synthèse d'un monomère liquide ionique polymérisable et sa caractérisation  |  Jagannath Sardar, Uno Mäeorg, Illia Krasnou, Vikram Baddam, Viktoria Gudkova, Andres Krumme, Natalja Savest, Elvira Tarasova and Mihkel Viirsalu. 2015. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 111: 16–18.
  11. Polymère fonctionnalisé à l'azobenzène et sensible à la lumière visible: Synthèse, auto-assemblage et propriétés photoréceptives  |   and Guojie Wang, Dong Yuan, Tingting Yuan, Jie Dong, Ning Feng, Guoxiang Han. 2015. Journal of Polymer Science. 53(23): 2768-2775.
  12. Synthèse totale et convergente du (7Z,11Z,13E)-7,11,13-Hexadécatriénal, principal composant de la phéromone sexuelle de la mineuse des agrumes, Phyllocnistis citrella  |  R Awalekar, P Mohire, N Valekar, S Usmani. 2020. Chemical Data Collections. 30: 100567.
  13. Synthèse en continu de bromoalkyl glycosides par glycosylation de Fischer dans un microréacteur  |  , et al. 2022. Journal of Flow Chemistry. 12: 9–15.

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