GBX1 Activateurs
Les activateurs GBX1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, le PMA CAS 16561-29-8 et le Rolipram CAS 61413-54-5.
Les activateurs de GBX1 englobent une série de composés chimiques qui orchestrent un renforcement indirect de l'activité fonctionnelle de GBX1 en modulant diverses voies de signalisation cellulaires. Des composés tels que la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire, activant ainsi la PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation de GBX1 ou de ses partenaires d'interaction, augmentant indirectement le rôle de GBX1 dans la signalisation cellulaire. De même, le Rolipram agit comme un inhibiteur sélectif de la PDE4, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc et renforçant potentiellement l'activité de la PKA, ce qui pourrait favoriser l'activité de GBX1. L'analogue de l'AMPc 8-Br-cAMP stimule directement la PKA, ce qui peut également conduire à un état fonctionnel amélioré de GBX1. Le PMA, un puissant activateur de la PKC, et l'épigallocatéchine gallate (EGCG), un inhibiteur de kinase, pourraient modifier diverses cascades de signalisation, aboutissant potentiellement à la régulation à la hausse de l'activité de GBX1.
L'inhibiteur de PI3K LY294002 peut indirectement augmenter l'activité de GBX1 en influençant les processus de signalisation en aval. De même, les inhibiteurs de MEK PD98059 et U0126 peuvent conduire à des altérations de la voie MAPK/ERK, ce qui peut indirectement bénéficier à l'état fonctionnel de GBX1. Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, pourrait également créer des conditions favorables à l'activation de GBX1 en modifiant la signalisation de la voie JNK. Le sildénafil, connu pour inhiber la PDE5 et empêcher la dégradation de l'AMPc et du GMPc, favorise les voies de signalisation qui pourraient augmenter l'activité de GBX1, telles que celles médiées par la PKG ou la PKA. Collectivement, ces activateurs agissent par des voies distinctes mais interconnectées pour promouvoir l'activité cellulaire de GBX1 sans augmenter directement son expression ou servir de ligands directs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevé active la PKA, qui peut phosphoryler GBX1 ou ses partenaires, renforçant ainsi l'activité de GBX1 dans les processus cellulaires. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc, entraînant une augmentation de l'activité de la PKA qui pourrait indirectement augmenter l'activité de GBX1 par le biais de la phosphorylation. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui entraîne une diminution de la phosphorylation des cibles en aval, réduisant potentiellement le contrôle inhibiteur sur GBX1, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut moduler les voies de signalisation susceptibles de réguler à la hausse l'activité de GBX1 dans le cadre des réponses cellulaires à l'augmentation de l'activité de la PKC. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc qui peut renforcer l'activité de la PKA et, par la suite, le rôle de GBX1 dans la signalisation cellulaire. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate (8-Br-cAMP) est un analogue de l'AMPc qui active la PKA, ce qui peut renforcer l'activité de GBX1 par la phosphorylation de GBX1 ou de protéines régulatrices associées. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe de multiples kinases, modifiant potentiellement les cascades de signalisation qui conduisent à l'activation de GBX1 en modifiant l'équilibre de la phosphorylation dans la cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui peut conduire à une modification de la signalisation en aval qui peut renforcer l'activité de GBX1 en affectant les processus cellulaires qui impliquent GBX1 indirectement. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui peut influencer l'activité de la voie MAPK/ERK, entraînant des changements dans la signalisation qui pourraient indirectement renforcer l'activité de GBX1 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec GBX1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui peut indirectement renforcer l'activité de GBX1 en modifiant la signalisation de la voie JNK et ses effets en aval sur les processus cellulaires impliquant GBX1. | ||||||