Les inhibiteurs de GATSL3 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine GATSL3 (GATA Zinc Finger Domain Containing Protein 3-Like), impliquée dans la régulation transcriptionnelle et l'expression des gènes. GATSL3 fait partie d'une famille de protéines à doigt de zinc connues pour leur rôle de liaison à des séquences d'ADN spécifiques et pour leur influence sur la transcription de gènes qui régulent divers processus biologiques, tels que le développement, la différenciation et la fonction cellulaire. GATSL3 joue probablement un rôle dans la modulation de l'expression des gènes qui contrôlent l'identité cellulaire et les voies de développement, à l'instar d'autres protéines de la famille GATA. Les inhibiteurs de GATSL3 sont conçus pour interférer avec sa capacité à se lier à l'ADN ou à interagir avec les cofacteurs transcriptionnels, perturbant ainsi son rôle régulateur dans l'expression des gènes. La conception des inhibiteurs de GATSL3 se concentre généralement sur l'identification de molécules qui peuvent se lier sélectivement à des régions fonctionnelles de la protéine, en particulier son domaine à doigt de zinc, qui est responsable de la reconnaissance et de la liaison à des motifs spécifiques de l'ADN. En empêchant GATSL3 d'interagir avec ses séquences d'ADN cibles, ces inhibiteurs modifient l'expression des gènes en aval, ce qui entraîne des changements dans le comportement et la fonction cellulaires. Les études structurales de GATSL3 ont fourni des informations précieuses sur son domaine à doigt de zinc et d'autres régions critiques nécessaires à son activité transcriptionnelle, contribuant ainsi au développement d'inhibiteurs qui ciblent spécifiquement cette protéine. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de GATSL3 pour explorer le rôle de cette protéine dans la régulation transcriptionnelle, en examinant comment elle influence les réseaux d'expression génétique et contribue à des processus cellulaires plus larges. Ces inhibiteurs sont des outils puissants pour étudier les facteurs de transcription et leur impact sur la différenciation cellulaire, le développement et l'expression des gènes au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se lie à FKBP12 et le complexe résultant inhibe mTORC1, qui interagit avec CASTOR1. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Cible sélectivement mTORC1 et mTORC2, entraînant un effet en aval sur la signalisation liée à CASTOR1. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Inhibiteur de mTOR qui agit à la fois sur les complexes mTORC1 et mTORC2, influençant indirectement l'activité de CASTOR1. | ||||||
WYE-354 | 1062169-56-5 | sc-364652 sc-364652A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1200.00 | ||
Cible mTORC1 et mTORC2, perturbant les voies de signalisation dans lesquelles CASTOR1 est impliqué. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Double inhibiteur de mTORC1 et mTORC2, conduisant à un effet indirect sur les fonctions de CASTOR1. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Inhibiteur de la voie Akt/mTOR, modulant indirectement CASTOR1. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inhibe l'activité des kinases PI3K et mTOR, qui sont en amont de CASTOR1 dans la voie de signalisation. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
Inhibiteur sélectif ATP-compétitif de mTORC1 et mTORC2, modulant les voies de signalisation dont CASTOR1. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Inhibe PI3K, entraînant une régulation négative de la voie mTOR, influençant ainsi indirectement CASTOR1. | ||||||