Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs GATSL3

Les inhibiteurs courants de GATSL3 comprennent, sans s'y limiter, la Rapamycine CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8, AZD8055 CAS 1009298-09-2, WYE-354 CAS 1062169-56-5 et KU 0063794 CAS 938440-64-3.

Les inhibiteurs de GATSL3 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine GATSL3 (GATA Zinc Finger Domain Containing Protein 3-Like), impliquée dans la régulation transcriptionnelle et l'expression des gènes. GATSL3 fait partie d'une famille de protéines à doigt de zinc connues pour leur rôle de liaison à des séquences d'ADN spécifiques et pour leur influence sur la transcription de gènes qui régulent divers processus biologiques, tels que le développement, la différenciation et la fonction cellulaire. GATSL3 joue probablement un rôle dans la modulation de l'expression des gènes qui contrôlent l'identité cellulaire et les voies de développement, à l'instar d'autres protéines de la famille GATA. Les inhibiteurs de GATSL3 sont conçus pour interférer avec sa capacité à se lier à l'ADN ou à interagir avec les cofacteurs transcriptionnels, perturbant ainsi son rôle régulateur dans l'expression des gènes. La conception des inhibiteurs de GATSL3 se concentre généralement sur l'identification de molécules qui peuvent se lier sélectivement à des régions fonctionnelles de la protéine, en particulier son domaine à doigt de zinc, qui est responsable de la reconnaissance et de la liaison à des motifs spécifiques de l'ADN. En empêchant GATSL3 d'interagir avec ses séquences d'ADN cibles, ces inhibiteurs modifient l'expression des gènes en aval, ce qui entraîne des changements dans le comportement et la fonction cellulaires. Les études structurales de GATSL3 ont fourni des informations précieuses sur son domaine à doigt de zinc et d'autres régions critiques nécessaires à son activité transcriptionnelle, contribuant ainsi au développement d'inhibiteurs qui ciblent spécifiquement cette protéine. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de GATSL3 pour explorer le rôle de cette protéine dans la régulation transcriptionnelle, en examinant comment elle influence les réseaux d'expression génétique et contribue à des processus cellulaires plus larges. Ces inhibiteurs sont des outils puissants pour étudier les facteurs de transcription et leur impact sur la différenciation cellulaire, le développement et l'expression des gènes au niveau moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Se lie à FKBP12 et le complexe résultant inhibe mTORC1, qui interagit avec CASTOR1.

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
$240.00
7
(1)

Cible sélectivement mTORC1 et mTORC2, entraînant un effet en aval sur la signalisation liée à CASTOR1.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

Inhibiteur de mTOR qui agit à la fois sur les complexes mTORC1 et mTORC2, influençant indirectement l'activité de CASTOR1.

WYE-354

1062169-56-5sc-364652
sc-364652A
10 mg
50 mg
$286.00
$1200.00
(0)

Cible mTORC1 et mTORC2, perturbant les voies de signalisation dans lesquelles CASTOR1 est impliqué.

KU 0063794

938440-64-3sc-361219
10 mg
$209.00
(1)

Double inhibiteur de mTORC1 et mTORC2, conduisant à un effet indirect sur les fonctions de CASTOR1.

Palomid 529

914913-88-5sc-364563
sc-364563A
10 mg
50 mg
$300.00
$1000.00
(0)

Inhibiteur de la voie Akt/mTOR, modulant indirectement CASTOR1.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

Inhibe l'activité des kinases PI3K et mTOR, qui sont en amont de CASTOR1 dans la voie de signalisation.

OSI-027

936890-98-1sc-364557
sc-364557A
10 mg
50 mg
$428.00
$1163.00
1
(0)

Inhibiteur sélectif ATP-compétitif de mTORC1 et mTORC2, modulant les voies de signalisation dont CASTOR1.

ZSTK 474

475110-96-4sc-475495
5 mg
$75.00
(0)

Inhibe PI3K, entraînant une régulation négative de la voie mTOR, influençant ainsi indirectement CASTOR1.