Inhibiteurs γ-GCSc
Les inhibiteurs γ-GCSc courants comprennent, sans s'y limiter, le méthotrexate CAS 59-05-2, le dihydrate de phloridzine CAS 7061-54-3, le sorafénib CAS 284461-73-0, la 6-azauridine CAS 54-25-1 et l'acivicine CAS 42228-92-2.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de la γ-GCSc englobe une large gamme de composés aux mécanismes d'action variés qui exercent une influence sur l'activité de la γ-GCSc. Bien que les inhibiteurs directs ne soient pas explicitement répertoriés dans ce contexte, les inhibiteurs indirects présentés mettent en évidence divers mécanismes par lesquels la γ-GCSc peut être modulée, offrant ainsi une compréhension nuancée des processus de régulation impliqués. Le méthotrexate, un membre important de la classe des antifolates, agit en perturbant la voie des folates. En inhibant la dihydrofolate réductase, une enzyme essentielle au métabolisme des folates, le méthotrexate interfère avec la synthèse des nucléotides, entravant ainsi les processus cellulaires qui dépendent des molécules dérivées des folates. Cette perturbation a des conséquences considérables, affectant des fonctions cellulaires cruciales telles que la synthèse et la réparation de l'ADN. La modulation indirecte de la γ-GCSc par le méthotrexate suggère une interaction complexe entre les voies métaboliques et la régulation des protéines, ce qui laisse entrevoir la nature complexe des réseaux de signalisation cellulaire.
La phlorizine, un autre composé ayant des effets modulateurs indirects sur la γ-GCSc, agit par le biais d'un mécanisme différent. En tant qu'inhibiteur compétitif des cotransporteurs sodium-glucose, la phlorizine perturbe l'homéostasie du glucose en empêchant la réabsorption du glucose dans les reins. Cette altération des niveaux de glucose peut avoir un impact sur les processus de glycosylation, influençant indirectement l'activité des γ-GCSc. Le lien complexe entre le métabolisme du glucose et la modification des protéines souligne l'interconnexion de diverses voies cellulaires et leurs implications potentielles pour la régulation des protéines cibles. Le sorafenib, classé comme un inhibiteur multikinase, présente une autre voie de modulation indirecte de la γ-GCSc. En ciblant de multiples kinases, y compris celles impliquées dans la voie MAPK/ERK, le sorafenib exerce un large impact sur les cascades de signalisation cellulaire. L'influence indirecte sur la γ-GCSc par la modulation de la voie MAPK/ERK suggère une interaction entre différentes voies de signalisation au sein de la cellule. La compréhension de ces connexions complexes fournit des indications précieuses sur les points d'intervention potentiels pour réguler l'activité de la γ-GCSc.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe indirectement la γ-GCSc en interférant avec la voie des folates. En tant qu'agent antifolate, il inhibe la dihydrofolate réductase, perturbant la synthèse des nucléotides et affectant indirectement la γ-GCSc en modulant les processus cellulaires dépendant des molécules dérivées des folates. | ||||||
Phloridzin dihydrate | 7061-54-3 | sc-215708 sc-215708A | 250 mg 1 g | $48.00 $117.00 | ||
La phlorizine inhibe indirectement la γ-GCSc en modulant l'homéostasie du glucose. En tant qu'inhibiteur du SGLT, elle réduit l'absorption du glucose dans le rein, ce qui a un impact sur la disponibilité du glucose pour les processus de glycosylation. Cette modulation indirecte des voies de glycosylation peut influencer la fonction des γ-GCSc et les processus cellulaires connexes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe indirectement la γ-GCSc grâce à son impact sur la voie MAPK/ERK. En tant qu'inhibiteur multikinase, il cible la kinase RAF, affectant ainsi la signalisation en aval. Cette modulation peut influencer indirectement la γ-GCSc en modifiant le milieu de signalisation cellulaire associé à l'activation MAPK/ERK. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
La 6-azauridine inhibe indirectement la γ-GCSc en interférant avec le métabolisme des nucléotides. En tant qu'analogue de la pyrimidine, elle perturbe la synthèse de l'ARN, ce qui a un impact indirect sur la γ-GCSc en modifiant la disponibilité des molécules dérivées des nucléotides essentielles à divers processus cellulaires, notamment la glycosylation. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
L'acicvicine inhibe indirectement la γ-GCSc en perturbant le métabolisme de la glutamine. En tant qu'analogue de la glutamine, elle inhibe la γ-glutamyltransférase, ce qui a un impact sur le cycle γ-glutamyl et influence indirectement la γ-GCSc en modulant les processus cellulaires dépendant des molécules dérivées de la glutamine. | ||||||
Sodium oxamate | 565-73-1 | sc-215880 sc-215880B sc-215880C sc-215880D sc-215880A | 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $75.00 $460.00 $1084.00 $4030.00 $149.00 | 14 | |
L'oxamate inhibe indirectement la γ-GCSc en interférant avec la glycolyse. En tant qu'inhibiteur de la lactate déshydrogénase, il perturbe la conversion du pyruvate en lactate, ce qui a un impact sur la disponibilité des intermédiaires glycolytiques. Cette modulation indirecte de la glycolyse peut influencer la fonction γ-GCSc et les processus cellulaires. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
Le STF-31 inhibe indirectement la γ-GCSc par son impact sur la voie mTOR. En tant qu'inhibiteur sélectif de GLUT1, il influence l'absorption du glucose et les processus de glycosylation, affectant indirectement la γ-GCSc en modifiant les cascades de signalisation cellulaire associées à l'activation de la voie mTOR. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
L'avasimibe inhibe indirectement la γ-GCSc en modulant l'estérification du cholestérol. En tant qu'inhibiteur de l'ACAT, il a un impact sur le métabolisme des lipides, influençant indirectement la γ-GCSc en modifiant la disponibilité des molécules dérivées des lipides essentielles à la glycosylation et à d'autres processus cellulaires. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-Glucose inhibe indirectement la γ-GCSc en interférant avec la glycolyse. En tant qu'analogue du glucose, il perturbe le métabolisme du glucose, a un impact sur les processus de glycosylation et influence indirectement la γ-GCSc en modifiant la disponibilité des intermédiaires glycolytiques. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $82.00 $285.00 $908.00 $2152.00 | ||
Le DON inhibe indirectement la γ-GCSc en perturbant le métabolisme des acides aminés. En tant qu'analogue de la glutamine, il inhibe plusieurs aminoacyl-ARNt synthétases, ce qui a un impact sur la synthèse des protéines et influence indirectement la γ-GCSc en modulant les processus cellulaires qui dépendent des molécules dérivées des acides aminés. | ||||||